刘西洋
- 作品数：8 被引量：21H指数：3
- 供职机构：湖南大学更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 13-cis-维A酰衍生物合成方法的改进
- 2007年
- 改进并建立了以4-二甲氨基吡啶(DMAP)-对甲苯磺酸盐为催化剂,二环己基碳酰亚胺(DCC)为缩合剂直接用13-cis-维A酸与醇、酚或胺合成13-cis-维A酰衍生物的方法。合成了8种新目标化合物,收率80%～95%,核磁共振氢谱和碳谱研究表明,13-cis-维A酰部分的构型均保持不变。合成方法彻底抑制了反应中N-异维A酰基脲的副反应,而且反应条件温和,对于极易异构化的13c-is-维A酸的酯化和酰胺化反应十分有利。
- 易卫国刘志常向莉刘西洋陈静向建南
- 关键词：药物化学
- 合成α-细辛脑的脱水剂选择被引量：7
- 2006年
- 2,4,5-三甲氧基苯甲醛(1)与乙基溴化镁反应制得2,4,5-三甲氧基苯基丙醇(2),2脱水合成了α-细辛脑,考察了脱水剂对其产率和立体选择性的影响。结果表明:以硫酸铜为催化剂,甲苯恒沸脱水,总产率达80.2%(以1计算)。
- 喻爱和冯勋波陈超越刘西洋张准向建南
- 关键词：Α-细辛脑硫酸铜
- MnCl2催化交叉偶联合成沙坦联苯的工艺改进被引量：6
- 2009年
- 以对氯甲苯为原料,THF为溶剂,经Grinard反应制得对甲苯基氯化镁格氏试剂,在MnCl2催化下格氏试剂与邻氯苯腈发生交叉偶联反应制得沙坦联苯,总收率80%,纯度大于99%。
- 张卫军吴运东刘西洋李治章向建南
- 无膦钯催化Heck反应合成新型芳维A酸类化合物被引量：6
- 2008年
- 考察了以二环己基胺作配体的无膦钯催化Heck反应条件,建立起一种新型的无膦钯催化Heck反应体系.应用该体系可高收率(72%～84%)、高立体选择性(83%～95%)合成二取代和三取代二苯烯类化合物.以2,4,5-三甲氧基苯乙烯、α-细辛脑为原料,合成了4个尚未见文献报道的新型二苯烯类芳维A酸甲酯(3a,3b,4a,4b),并且在温和的水解体系[LiOH,V(THF)∶V(H2O)=5∶1]下顺利得到了它们的水解产物芳维A酸(5a,5b,6a,6b),产物通过1HNMR,13CNMR,IR和MS进行了结构确认.
- 刘西洋李治章吴运东张尊英梁盛宗贾晓雷向建南
- 关键词：钯HECK反应
- 无膦钯催化Heck反应合成二苯烯型类维A酸
- 类维生素A酸(类维A酸)是一种非类固醇小分子激素，目前的研究表明其在维持上皮细胞生长、分化和增殖有重要的调节作用，可用于粉刺、皮癣等多种皮肤病的治疗。同时将其应用于肿瘤的预防和治疗也成为近年来医药领域的热点。类维A酸受体...
- 刘西洋
- 文献传递
- 一种超氧化物歧化酶口服含片及制备方法
- 本发明提供了一种超氧化物歧化酶口服含片及制备方法，含片包括超氧化物歧化酶和食品添加剂，每克的口服含片中含有1.4～4.5万U活性的超氧化物歧化酶。制备时采用适量的活性为10U/g～50万U/g的超氧化物歧化酶干粉，与食品...
- 詹拥共梁姣高建军刘西洋
- 文献传递
- α-氨基苯基膦酸酯衍生物的合成被引量：2
- 2006年
- 以苯基二氯化膦为原料,合成了O-丁基苯基亚膦酸酯(1)。利用1中的P-H键与芳醛,芳胺的类M an-n ich反应,一锅煮合成了一系列具有多种潜在生物活性的新型α-氨基苯基膦酸酯(4)。1和4的结构经1H NMR,IR和MS确证。
- 段军飞俞俊刘西洋向建南
- 从玉米中高产率提取超氧化物歧化酶的方法
- 本发明提供了一种从玉米中提取超氧化物歧化酶的方法，包括玉米浆液——加入铜盐后分离——膜过滤——有机液沉淀——干燥——溶解——层析——冷冻干燥等步骤。本发明方法采用铜盐可提高约20%的超氧化物歧化酶活性，而铜盐带来的铜离子...
- 詹拥共梁姣高建军刘西洋
- 文献传递
