公共文化服务平台

甲苯胺蓝染色法在宫颈癌普查中的应用被引量：1: 1993年; 宫颈癌的普查目前普遍采用的方法是巴氏染色法和苏木素染色法。本文介绍对宫颈刮片采用一种简单易行的甲苯胺蓝染色法,并将其染色结果与巴氏染色法和苏木素染色法进行对照,结论较满意。; 史慧芬; 关键词：甲苯胺蓝染色宫颈癌

新菌抗癌Ⅰ号治疗肺癌的疗效观察被引量：2: 1992年; 自1990年9月～1991年6月试用新菌抗癌Ⅰ号(NBAC)治疗肺癌,初步结果表明NBAC对肺癌有一定疗效,病人能较好耐受。 1 材料与方法 NBAC由卫生部武汉生物制品研究所提供。; 胡长耀胡国清于世英陈元宗良芳史慧芬; 关键词：抗癌药肺肿瘤

大鼠肝小肠联合移植中肝对小肠保护作用的研究: 1997年; 目的:研究肝小肠联合移植中肝保护小肠的作用。方法:用封闭群大鼠建立肝小肠联合移植模型。实验分组:肝小肠联合移植组9例(SD→SD)。单独小肠移植组21例,其中 SD→SD13例,SD→Wistar8例。术后不用免疫抑制药自然生存,濒死或术后14天时处死作病检。结果:术后14天供肠排斥率在单独小肠移植组为100%,肝小肠联合移植组为55.6%(P<0.01)。结论:封闭群大鼠肝小肠联合移植中肝对小肠保护作用,使供肠避免或推迟被排斥。; 孙晓毅王果魏明发夏谷良史慧芬; 关键词：肝移植小肠移植大鼠模型肝小肠联合移植

巨结肠类缘性疾病肛管测压、直肠黏膜活检和钡灌肠检查的意义被引量：14: 2004年; 目的　根据病理学的诊断依据 ,评价先天性巨结肠类缘性疾病 (HAD)中直肠肛管测压、直肠黏膜活检AchE组化染色和钡灌肠检查的特点 ,了解其在诊断上的意义。方法　 1999～ 2 0 0 1年间 92例临床诊断为先天性巨结肠 (HD)或巨结肠类缘性疾病并施行手术的患儿 ,根据病理诊断排除HD和HAD共存病变病例 ,筛选出HD 4 0例 ,其中男 36例 ,女 4例 ,平均年龄 2 1个月 ;HAD 34例 ,其中男 2 1例 ,女 13例 ,平均年龄 6 3个月。研究二组的临床征候指标以及在经典的测压、组化以及钡灌肠三项检查上的差别。结果　二组病例相比 ,三项检查每项指标间都存在着极显著差异 (P <0 .0 1) :在HAD组患儿 ,85 %都存在有直肠肛管抑制反射 ,其反射波出现特征性的“W”、“U”波形 ;直肠黏膜AchE组化染色 79%为阴性 ;钡灌肠常不能发现明显的狭窄、移行段 ,但有明显的结肠扩张和2 4h钡滞留。结论　HD和HAD是都以便秘为主要表现的两种不同的疾病。; 孙晓毅王果郭先娥袁继炎史慧芬; 关键词：肛管测压直肠黏膜钡灌肠检查 HAD 病理学

先天性巨结肠RET基因突变的研究被引量：12: 1999年; 目的从分子水平探讨先天性巨结肠（ＨＤ）的发病机理，了解中国人群ＨＤ发病与酪氨酸激酶受体基因（ＲＥＴ基因）突变的关系。方法３０例ＨＤ患者（４例家族性和２６例散发性）和３０例对照者的外周静脉血经盐析法提取ＤＮＡ后，应用聚合酶链反应单链构象多态性（ＰＣＲＳＳＣＰ）分析方法，对ＲＥＴ基因第１５外显子（Ｅ１５）进行基因突变的检测，对阳性片段进行直接测序。结果２例家族性患者的Ｅ１５扩增片段在ＳＳＣＰ分析时发现有泳动变位。经ＤＮＡ自动测序证实１例为错义突变Ｌｙｓ８８９→Ｔｈｒ，另１例在Ｖ９０６和Ｓ９０９密码子分别存在两个同义突变（ＧＴＧＡＡＧＡＧＧＡＧＣＣＡ→ＧＴＴＡＡＧＡＧＧＡＧＴＣＡ）。结论ＲＥＴ基因突变与中国人群家族性ＨＤ的发生有密切关系。; 许娟魏明发史慧芬王果王果黄尚志; 关键词：先天性巨结肠症 RET基因 PCR-SSCP 基因突变

大鼠异位小肠移植酶组织化学的监测: 1995年; 观察大鼠异位小肠移植后应用环孢素Ａ（ＣｓＡ）及不用药条件下移植肠的乙酰胆碱酯酶（ＡｃｈＥ）、单胺氧化酶（ＭＡＯ）、腺甙三磷酸酶（ＡＴＰａｓｅ）的活性变化。实验结果提示，未用药组术后排斥反应呈进行性发展，上述酶的活性相应呈进行性下降；应用ＣｓＡ治疗者没有发生排斥反应时，ＡｃｈＥ及ＡＴＰａｓｅ能维持接近于正常水平，当发生排斥时，在病理检查出现改变前３天ＡｃｈＥ及ＡＴＰａｓｅ已有明显下降，可见ＡｃｈＥ及ＡＴＰａｓｅ的活性的改变可作为监测排斥反应的指标，ＡＴＰａｓｅ还可作为反映、预测移植肠的活力和预后的指标。; 夏谷良王果魏明发史慧芬殷光甫林传友茹立强; 关键词：小肠移植酶类组织化学

大鼠肝小肠联合移植模型的建立被引量：2: 1997年; 本文报告一种采用封闭群大鼠进行的肝小肠联合移植模型。术中供体肝与小肠整块游离和灌注，分开切取。供肝原位、供肠异位移植于受体大鼠。主要血管用Kamada袖套法吻合。正式实验21次，3天以上存活率为43％。结果表明：减少手术时间和简化操作技术是提高成功率的关键因素和基本原则。; 孙晓毅王果魏明发夏谷良史慧芬; 关键词：肝移植小肠移植动物模型

1008例便秘患儿直肠黏膜乙酰胆碱酯酶检测结果分析被引量：8: 2004年; 目的　了解直肠黏膜乙酰胆碱酯酶检测在便秘病因诊断中的价值及其临床意义。方法　回顾性分析 10 0 8例便秘患儿直肠黏膜AchE检测结果 ,并与其他临床资料相比对。结果　 194例先天性巨结肠症有 185例AchE阳性 ,而 6 1例同源病中仅 37例阳性 ,二者间差异有显著性意义。但不同年龄组的先天性巨结肠症假阴性的发生率无明显差异。在保守治疗成功的 5 6 6例中 ,AchE阴性与弱阳性分别占 6 7.8%与 19.2 % ,强阳性仅占 3%。 39例复发病例中AchE阳性 2 8例。 7例先天性肛门直肠畸形术后并发便秘患者AchE阳性 4例。; 冯杰雄史慧芬王果韩杰郭先娥翁一珍魏明发易斌孙晓毅; 关键词：便秘乙酰胆碱酯酶粘膜

PCR-SSCP法检测先天性巨结肠酪氨酸激酶受体基因突变: 1999年; 目的探讨酪氨酸激酶受体基因（RET基因）突变与中国人群先天性巨结肠（Hirschsprung’sdisease，HD）发病的关系。方法应用银染聚合酶链反应-单链构象多态性（PCR－SSCP）分析方法对4例家族性和26例散发性HD患者的基因组DNA针对RET基因第15外显子（E15）进行基因突变的筛查。结果2例家族性患者的E15扩增片段在行SSCP分析时发现有泳动变位。结论RET基因突变对家族性HD患者的发病具有重要作用。银染PCR－SSCP分析方法是检测RET基因突变的快速、简便、有效的方法。; 许娟魏明发史慧芬王果李辉黄尚志; 关键词：酪氨酸激酶受体先天性巨结肠基因突变

史慧芬