史文芝
- 作品数：23 被引量：20H指数：3
- 供职机构：长治医学院附属和平医院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金山西高校科技研究开发项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抑制持续激活的JAK2V617F激酶对HEL细胞凋亡的影响
- ＜正＞目的:探索JAK2V617F突变对细胞凋亡的影响及其分子机制。方法:应用人红白血病细胞株HEL细胞为模型,用等位基因特异性PCR（AS-PCR）、限制性内切酶消化和DNA测序的方法检测和验证HEL细胞模型中存在天然...
- 魏武申徐良徐洪亮秦小琪张梅香张国香杨建斌史文芝要长青
- 关键词：AG490JAK2V617F基因突变RT-PCR
- 文献传递
- 滤泡性淋巴瘤患者外周血CD4^+T细胞检测的临床意义被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨滤泡性淋巴瘤患者外周血标本CD4^+T淋巴细胞的变化及临床意义。方法:收集血标本检测所有患者全血细胞,包括单核细胞绝对数(AMC)、淋巴细胞绝对数(ALC)、血红蛋白(Hb)、血小板(Plt)。记录患者年龄、性别、病理分级、累及的淋巴结数目,骨髓受累(BMI)、Ann Arbor分期,B症状,血清乳酸脱氢酶(LDH)和血清β-2微球蛋白(β2-MG)的水平。使用FLIPI和FLIPI-2进行预后分层,采用流式细胞仪分析T淋巴细胞亚群,包括CD4^+T淋巴细胞绝对数(ACD4C)和CD8^+T淋巴细胞绝对数(ACD8C)。结果:Ann Arbor分期较高、Hb<120 g/L、LDH大于正常上限、累及淋巴结数目>4、累及骨髓者、高β2-MG水平、FLIPI评分和FLIPI-2评分较高者,其AMC水平亦较高(P<0.05)。不同因素分组的ACD4C水平差异均无统计学意义。AMC≥0.89×10~9/L患者较AMC<0.89×10~9/L的患者无进展生存期和总生存期更短(P=0.010,0.002)。ACD4C>0.16×10~9/L患者较ACD4C≤0.16×10~9/L患者无进展生存期和总生存期更长(P=0.016,0.012)。低ACD4C和高AMC与较短的PFS和OS相关(P=0.013,0.020)。单变量Cox回归分析显示年龄(P=0.026)、累及骨髓(P=0.017)、升高的LDH(P=0.001)、β2-MG(P=0.014)、FLIPI(P=0.004)和FLIPI-2评分(P=0.000)与较短的PFS相关。而较短时的OS与Hb(P=0.015)、升高的LDH(P=0.003)、β2-MG(P=0.045)、累及骨髓(P=0.016)和FLIPI-2评分(P=0.003)相关。多变量Cox回归分析显示,ACD4C≤0.16×10~9/L是影响FL预后(PFS和OS)的因素(P<0.05)。结论:低ACD4C水平与FL患者预后不良有关,ACD4C水平可作为判断FL病情和预后的重要指标。
- 刘伟张国香史文芝董露刘华申徐良
- 关键词：滤泡性淋巴瘤单核细胞CD4^+T淋巴细胞
- 血液病贫血患者血清促红细胞生成素水平临床分析被引量：3
- 2011年
- 目的:分析血液病贫血患者血清促红细胞生成素(EPO)的水平,指导临床治疗。方法:对39例血液病贫血患者,包括再生障碍性贫血(AA)、骨髓增生异常综合征(MDS)、真性红细胞增多症(PV)采用ELASA法测定血清EPO水平,同时检测各组血红蛋白浓度、红细胞数,分析各组血清EPO水平差异及其与血红蛋白浓度、红细胞数的相关性。结果:AA、MDS患者血清EPO水平较正常对照组明显增高,P<0.01;PV患者血清EPO水平正常或降低,与正常对照组比较无统计学意义。结论:血清EPO水平除与缺氧、贫血有关外,可能还与骨髓功能有关;血清EPO水平与血红蛋白浓度及红细胞数之间均呈明显负相关关系。
- 刘伟申徐良史文芝
- 关键词：血液病贫血促红细胞生成素
- Hyper-CVAD/MA治疗急性淋巴细胞白血病临床观察被引量：3
- 2008年
- 目的:评价Hyper-CVAD/MA方案作为成人急性淋巴细胞白血病强化治疗方案的安全性和有效性。方法:回顾性分析近5年来此方案强化治疗50例成人急性淋巴细胞白血病患者的疗效、安全性及毒副反应。结果:①50例患者接受周期数不等的此强化方案治疗,副反应主要为血液学毒性及感染,毒副反应易于控制,无治疗相关死亡。②标危组急淋患者中位生存时间23个月,1年生存率A组中(50.1±3.9)%,B组中(77.8±4.1)%,C组中(88±5.4)%,D组中(89±5.8)%。2年生存率B组(33±4.8)%,C组(79±5.3)%,D组(89±7.1)%。3年生存率C组(28±3.8)%,D组(50±4.5)%。A组生存时间最短,1年之内均复发,其余组随着接受Hyper-CVAD方案强化周期循环数的增加,生存时间明显延长。③高危组急淋患者中位生存时间19个月,1年生存率A组(40.1±3.2)%,B组(85.8±6.1)%,C组(88.9±7.4)%,D组(89±4.8)%。2年生存率B组(14.3±4.1)%,C组(55.6±5.4)%,D组(77.8±7.4)%。D组生存时间超过3年,而B组和C组生存时间达到2年以上。结论:此方案用于成人急性淋巴细胞白血病强化治疗近期疗效满意,治疗相关毒副反应易于控制。
- 魏明霞申徐良秦小琪魏武史文芝张梅香
- 关键词：急性淋巴细胞白血病安全性疗效
- 地西他滨联合CHG预激方案治疗18例难治复发的AML的疗效观察
- 魏明霞申徐良张国香史文芝
- MLL-AF6融合基因阳性急性髓系白血病的临床特征及预后
- 2021年
- 目的:探讨MLL-AF6融合基因阳性的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的临床特征和预后。方法:回顾分析11例初治MLL-AF6阳性AML患者的临床和实验室资料,复习文献,总结该类疾病的临床特征及预后。结果:11例患者中男6例,女5例,中位年龄36岁,急性白血病的分型诊断标准FAB分型(French-American-British classification systems)M56例,M45例。起病症状为牙龈肿痛6例,发热5例,初诊时中位白细胞计数55.5×10^(9)/L,免疫分型可见髓系细胞、单核细胞系统及干细胞系列抗原表达。MLL-AF6融合基因水平(实时定量PCR法)为14.2%~214.5%,6/11例(54.5%)合并EVI1基因高表达。4例患者二代测序检测出合并KRAS、TET2、ASXL1、TP53、DNMT3A及FLT3-ITD基因突变。染色体G显带检查,2例为t(6;11)(q27,q23)伴复杂核型异常,4/9例(44.4%)伴有+8异常,2例为正常核型。给予患者常规诱导化疗,达到完全缓解者8/11例(72.7%),3例患者原发耐药。8例完全缓解的患者中,2例达到微小残留病(minimal residual disease,MRD)阴性,中位完全缓解的持续时间为4.5个月。2例MRD阳性及3例难治复发患者接受了异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT),后均死于白血病进展。随访至2019年12月1日,2例存活,9例死亡,中位生存时间9个月。结论:MLL-AF6融合基因阳性AML多为年轻患者,FAB分型以M4、M5居多,常以发热起病,白细胞增高,可伴器官浸润,合并EVI1基因高表达多见。本病常规化疗的缓解率不低,但达到分子学缓解困难,极易出现早期复发,持续分子学阴性状态下尽早行allo-HSCT可能获得长期完全缓解。
- 张梅香史文芝刘建新王春键李燕王蔚江滨
- 关键词：基因融合基因重排预后
- H89.JAK2抑制剂AG490对JAK2V617F突变阳性细胞凋亡的影响
- 申徐良徐洪亮秦小琪史文芝魏武张国香
- 文献传递
- 自噬调控对JAK2V617F阳性HEL细胞及真性红细胞增多症患者造血细胞增殖的影响被引量：1
- 2015年
- 目的 通过检测JAK2 V617F阳性HEL细胞及真性红细胞增多症（PV）患者造血细胞自噬水平,探索自噬调控对HEL细胞及PV患者造血细胞增殖的影响.方法 应用流式细胞术、吖啶橙染色法、Western blot法检测JAK2 V617F阳性HEL细胞和12例PV患者造血细胞中LC3-Ⅱ蛋白的表达水平;通过雷帕霉素和3-甲基腺嘌呤（3-MA）分别诱导和抑制HEL细胞及3例PV患者骨髓细胞自噬水平,应用上述方法检测细胞中LC3-Ⅱ蛋白表达水平的改变,并采用CellTiter-Glo（R）发光法检测细胞增殖活力.结果 HEL细胞内LC3-Ⅱ蛋白的平均荧光强度（159 389±29 001）及自噬体水平明显高于JAK2 V617F阴性K562细胞（96 047±24 134）（P=0.044）,PV患者外周血中髓系细胞内LC3-Ⅱ蛋白平均荧光强度（92 842±4 250）明显高于健康志愿者（86 633±2 504）（P=0.001）;自噬诱导剂雷帕霉素作用于HEL细胞和PV患者骨髓细胞12、24、48 h后,各时间点细胞增殖活力与常规培养组相比明显增强,48 h时HEL细胞和PV患者骨髓细胞增殖活力分别为101 413±3 720和18 744±1 015;自噬抑制剂3-MA作用于HEL细胞和PV患者骨髓细胞12、24、48 h后,各时间点细胞增殖活力与常规培养组相比明显减弱,48 h时HEL细胞和PV患者骨髓细胞增殖活力分别为5 732±166和5 371±56.结论 JAK2V617F阳性HEL细胞和PV患者造血细胞存在较高的基础自噬水平,上调自噬活性可促进其增殖;下调自噬活性对其增殖有明显抑制作用.
- 董露申徐良魏武史文芝张国香曹文君李丹
- 关键词：自噬真性红细胞增多症细胞增殖
- 45例CLL染色体核型及免疫表型与预后关系探讨被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞遗传学及免疫表型特征与预后的关系,为其诊断及治疗提供依据。方法:应用常规R显带技术及流式细胞术对45例CLL患者分别进行细胞遗传学和免疫表型分析。结果:45例CLL病例中,染色体异常核型检出率为31.1%(14/45),共检出8种主要异常核型,分别为+12、14q+、13q-、t(11;14)、del(11q)、6q-、20p-、+mar;免疫表型结果为均高表达HLA-DR(100%)和CD19(100%),CD5(95.6%),其次为CD23(93.3%),CD20(91.1%),CD22(68.9%),CD38(20.0%),无1例表达CD10,其中CD5+CD19+双阳性者43例。结论:常规细胞遗传学(CC)检测CLL染色体核型异常阳性率偏低;典型的CLL免疫表型为HLA-DR+、CD5+、CD19+、CD23+;细胞遗传学结合免疫表型对CLL诊断及预后有重要价值。
- 刘伟申徐良史文芝秦小琪
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病染色体免疫分型预后
- 骨髓坏死18例临床分析
- 2006年
- 目的：分析不同原发病骨髓髓坏死（BMN）愈后与原发病的关系。方法：观察我院1995年12月-2005年1月治疗的18例骨髓坏死患者骨髓象动态变化的情况以及愈后。结果：12例恶性实体肿瘤BMN生存期〉9个月2例，〈6个月10例；急性白血病和恶性淋巴瘤患者中骨髓缓解时间在1个。2个月之间，生存期达2年以上者1例，6个。12个月3例，1例1月内死亡。1例高雪病失访。结论：恶性实体肿瘤BMN生存期短，急性白血病缓解时间相对较短生存期较长。
- 史文芝申徐良张斌严
- 关键词：恶性实体瘤白血病骨髓坏死
