叶蓉
- 作品数：19 被引量：156H指数：7
- 供职机构：复旦大学附属儿科医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术发展基金卫生行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- 解偶联蛋白2基因多态性与儿童青少年肥胖的相关性研究
- 2005年
- 本研究应用PCR技术检测201例单纯性肥胖儿童青少年和230例正常体重儿童青少年解偶联蛋白2基因第8号外显子的插入/缺失多态性,结果显示该多态性类型为45bp串联重复序列之一的插入或缺失,此多态性与儿童青少年单纯性肥胖无显著关联。
- 洪庆荣罗飞宏沈水仙杨毅支涤静赵诸慧叶蓉陆忠张昕
- 关键词：儿童肥胖症解偶联蛋白2多态性限制性片段长度
- TCF7L2基因多态性与肥胖儿童青少年代谢的相关性研究
- 2011年
- 目的探讨TCF7L2的基因单核苷酸多态性(SNP)rs7903146与肥胖儿童青少年代谢异常的相关性。方法701例3～18岁儿童青少年,根据体质指数(BMI)分为正常、肥胖、超重组,测定三酰甘油(TG)、总胆固醇(TCH)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(Fins),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和定量胰岛素敏感指数(QUICKI),并研究TCF7L2基因SNP rs7903146在各组间的分布及不同基因型之间代谢指标的差异。结果正常组与肥胖/超重组间的等位基因频率差异无统计学意义(P=1.000),单核苷酸多态性与各项代谢指标之间无显著相关(P>0.05),不同基因型之间的空腹血糖异常、高脂血症、高胰岛素血症发生率差异无统计学意义(P>0.05),CC基因型HOMA-IR明显高于CT基因型(P=0.048),两者之间差异有统计学意义。结论 TCF7L2基因SNP rs7903146与肥胖儿童青少年的糖、脂代谢异常无明显相关,其基因型与胰岛素抵抗及胰岛素敏感性可能有关。
- 程若倩曹凌峰罗飞宏沈水仙陆炜杨毅叶蓉郑章乾章淼颖奚立支涤静
- 关键词：胰岛素抵抗单核苷酸多态性TCF7L2基因
- 上海卢湾区青少年2型糖尿病患病率调查
- 目的通过调查获得上海卢湾区青少年2型糖尿病患病率及相关高危因素。方法对上海市卢湾区 12所中学,共10 442名中学在校生进行晨尿尿糖筛查,对尿糖阳性者进行尿糖复查,并进行空腹血糖及糖耐量试验(OGTT)检查,以确诊糖尿...
- 沈水仙张昕罗飞宏支涤静赵诸慧陆忠叶蓉程若倩
- 文献传递
- 戊二酸尿症Ⅱ型患儿的护理被引量：1
- 2012年
- 总结1例戊二酸尿症Ⅱ型患儿的护理。护理上加强生命体征的观察,及时发现酸中毒征象,预防低血糖的发生,同时加强心理护理,重视出院指导及随访。患儿恢复顺利,1周后好转出院,肢体功能基本恢复。
- 高蔚罗飞宏顾莺施琼孙卫华陆炜奚立程若倩叶蓉
- 关键词：儿童护理
- 上海市儿童肥胖症原因分析被引量：1
- 2005年
- 目的探讨肥胖儿童青少年血脂异常、瘦素抵抗与胰岛素抵抗的关系。方法检测201例肥胖无糖代谢异常儿童,40例肥胖伴糖代谢异常儿童和230例正常体重儿童的空腹血糖、空腹血胰岛素、血脂、血瘦素水平,以胰岛素抵抗指数评价胰岛素抵抗。结果肥胖无糖代谢异常组空腹血糖、瘦素显著高于对照组;血甘油三脂、载脂蛋白B、低密度脂蛋白-胆固醇水平以及空腹血胰岛素水平、胰岛素抵抗指数在对照组、肥胖无糖代谢异常组、肥胖伴糖代谢异常组三组间均呈显著上升趋势;甘油三脂、瘦素与胰岛素抵抗指数呈显著正相关。结论肥胖儿童青少年具有明显的脂代谢紊乱、高瘦素血症和瘦素抵抗状态,并与胰岛素抵抗密切相关。
- 洪庆荣罗飞宏沈水仙杨毅支涤静赵诸慧叶蓉陆忠张昕
- 关键词：肥胖症胰岛素抵抗儿童
- GDF5基因rs224331多态性与汉族青少年体格发育指标关联分析
- 2012年
- 目的探讨中国汉族青少年GDF5基因rs224331位点多态性与身高、体重和BMI的相关性。方法采集江苏省某技校1790名17～22岁青少年的身高、体重指标并计算BMI。采用Taqman探针real-timePCR方法检测GDF5基因rs224331位点的单核苷酸多态性,并分析该基因位点与男女生身高、体重和BMI的相关性。结果 97.9%(1754/1790名)基因分型成功,男生859名,女生895名。rs224331位点频率最高的基因型为AA(51.7%),其次为AC(39.6%),CC最少(8.7%)。rs224331的基因型分布与男生、女生的身高无显著关联(P分别为0.728和0.723);rs224331不同基因型间的男生体重和BMI差异均有统计学意义(P均<0.01),男生AC基因型体重和BMI均显著高于AA基因型(P=0.002),女生中未发现类似的相关性(P分别为0.713和0.921)。结论 GDF5基因rs224331位点多态性在本研究的汉族人群中与身高无明显关联,提示该多态性位点可能存在种族特异性。rs224331位点多态性与男生体重和BMI存在相关性。
- 裴舟李晓静王健民杨毅高玲玲沈水仙支涤静陆炜陆忠程若倩奚立叶蓉赵诸慧郑章乾章淼滢罗飞宏
- 关键词：生长分化因子5体重体质指数汉族
- 诺和锐胰岛素治疗儿童1型糖尿病的临床观察
- 2006年
- 目的:观察诺和锐胰岛素治疗儿童1型糖尿病的疗效。方法:对10例应用诺和灵短效胰岛素联合诺和灵中效胰岛素治疗的1型糖尿病患儿以超短效胰岛素诺和锐等量替代短效胰岛素联合诺和灵中效胰岛素治疗1个月,观察HbA1c等代谢指标变化。结果:用诺和锐治疗后患儿餐后2 h血糖、HbA1c显著下降,P<0．01,平均下降值分别为3．51±1．10 mmol／L与0．64％±0．19％。胰岛素用量与血脂无明显变化,P>0．05。治疗期间未发现明显低血糖。结论:超短效胰岛素诺和锐替代短效胰岛素可进一步控制餐后血糖．并显著降低HbA1c,有利于血糖控制。
- 叶蓉罗飞宏沈水仙支涤静赵诸慧陆忠
- 关键词：1型糖尿病儿童糖化血红蛋白
- 身材矮小儿童523例病因分析被引量：32
- 2006年
- 目的探讨身材矮小儿童的病因。方法矮小儿童共523例,其中男365例(69.79%),女158例(30.21%);平均年龄10.91岁。对其进行全面的病史采集和体格检查及相关实验室检查。结果生长激素缺乏症115例占21.99%;体质性青春发育延迟100例占19.12%;家族性矮小97例占18.55%;特发性矮小79例占15.11%,余为甲状腺功能减低症、宫内发育迟缓、Turner综合征、多种垂体激素缺乏症等引起的矮小症。结论矮小儿童中,内分泌疾病所致矮小占大多数,其中以生长激素缺乏症最为多见。对部分临床表现不典型的甲状腺功能减低症需通过实验室检查才能确诊。对矮小患儿应明确病因,给予对因治疗。
- 支涤静沈水仙赵诸慧罗飞宏叶蓉程若倩陆忠
- 关键词：儿童病因学生长激素缺乏症
- 儿童特殊类型糖尿病常见致病基因检测及在临床上的应用
- 赵诸慧罗飞宏陆炜陆忠奚立程若倩李晓静郑章乾章淼滢叶蓉
- 不同剂量生长激素治疗生长激素缺乏症患儿的疗效被引量：7
- 2007年
- 目的探讨不同剂量生长激素治疗生长激素缺乏症(GHD)的疗效。方法GHD患儿35例分为2个治疗组。A组16例,rhGH每周的总剂量为0.5IU/kg,分5d皮下注射,每次注射剂量为0.1IU/kg;B组19例,rhGH总剂量为0.7IU/(kg.周),分7d皮下注射,每次注射剂量为0.1IU/kg。患儿均连续使用rhGH皮下注射最少6个月。观察指标为治疗前后身高增长速度、治疗前后实际年龄的身高均值标准差计分、胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)和胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)、治疗前后骨成熟情况(骨龄/实际年龄的变化)。结果治疗期间二组患儿身高均明显增加,生长速度均明显增快,身高均值标准差记分均明显升高,同一组患儿治疗前后差异有统计学意义。二组患儿治疗前后各指标比较无统计学差异。结论GHD儿童应用rhGH每周0.5IU/kg,与每周0.7IU/kg比较疗效相同。每周0.5IU/kg,可节省药物剂量,延长患儿用药时间,也减轻了患儿注射的痛苦。
- 支涤静赵诸慧沈水仙罗飞宏叶蓉程若倩陆忠
- 关键词：生长激素生长激素缺乏症注射次数
