吴娴
- 作品数：29 被引量：108H指数：8
- 供职机构：贵州省临床检验中心更多>>
- 发文基金：贵州省科技厅社会发展攻关项目贵州省国际科技合作计划贵州省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术文化科学化学工程更多>>
- 贵州籍α、β-地中海贫血患者的基因突变类型分析被引量：11
- 2018年
- 目的:分析贵州籍α、β-地中海贫血(地贫)患者的基因突变类型。方法:收集平均红细胞体积(MCV)和平均血红蛋白含量(MCH)降低、或血红蛋白(Hb)电泳提示可能为α-地贫或β-地贫的贵州籍患者1406例,应用跨越断裂位点聚合酶链反应(Gap-PCR)技术和反向杂交技术(reverse dot blot,RDB)分别检测α、β-地贫患者的基因突变类型,并计算这些基因类型的分布频率。结果:386例α-地贫患者、1 020例β-地贫患者及其基因携带者中,检出12种α-地贫基因突变基因型和8种β-地贫基因突变型;按分布频率,α-地贫基因突变基因型前4位依次为--sea/αα(65.54%)、-α^(3.7)/αα(16.32%)、--sea/α^(3.7)(5.44%)和-α^(4.2)/αα(4.40%,β-地贫基因突变型前4位为CD17/N(41.67%)、CD41-42/N(35.20%)、654-II/N(10.59%)和CD17/CD17(3.63%)。结论:贵州地区的α、β-地贫突变谱与国内其他地区基本一致,突变类型以东南亚缺失型--sea、CD17最常见。
- 刘兴梅王茹蕾苏莉李贵芳吴娴黄盛文
- 关键词：Α地中海贫血Β地中海贫血基因突变基因型血红蛋白
- 临床常用微生物学检查标本及常见致病菌探析
- 2019年
- 在临床诊疗过程当中,生物学测验的结果能够为医生提供大量的病痛诊疗依据以及病痛医治方案设计的参考资料。然而临床上常见的微生物标本测验并不是单纯检测以及结果分析那么简单,它所包含的内容非常丰富。只是从标本测验中以及测验结果进行分析就有多种类型,本文在进行分析的过程当中,主要列举了几种常见的致病菌标本来进行分析,具体报道如下。
- 朱小灯吴娴石伟罗荣
- 关键词：微生物学检查标本常见致病菌
- FⅧ基因内3个SNP位点对血友病A基因诊断的意义
- 目的通过对FⅧ基因内5个单核苷酸多态性位点(SNP)的杂合度进行分析,以寻找新的可用于血友病A(HA)家系基因诊断的多态位点。方法通过检索UCSC数据库,按照在亚洲人群中杂合度较高且只具有二等位基因的要求筛选出5个SNP...
- 吴娴周湘红刘兴梅罗振元韩媛媛黄盛文
- 文献传递
- 某省18项临床检验质量指标调查结果与分析
- 2020年
- 目的调查分析贵州省临床检验18项临床检验质量指标的现状。方法利用网络平台向贵州省内336家医疗机构临床实验室发放电子调查表,要求在规定的时间内回报数据。利用SPSS17.0、Microsoft Excel 2003进行统计学分析处理。结果有226家实验室回报结果。15项以率统计的指标再用西格玛度量评价,有11项总体σ满足可接受最低水平(3σ),有2项总体σ水平<3σ,有2项总体σ水平为0。不同专业常规检验前周转时间约为30 min,急诊检验为20 min。不同专业常规检验中周转时间在50~120 min,急诊在20~60 min。结论通过本次调查研究了解到各实验室应加强检验中的质量控制工作。实验室应加强信息系统建设,保证可靠的数据采集和长期的监控工作。
- 吴娴朱小灯孙建超张娜佳陶永德陈建均何雅靓邹阳
- 关键词：质量指标
- FⅧ基因内3个SNP位点对血友病A基因诊断的意义
- 目的通过对FⅧ基因内5个单核苷酸多态性位点(SNP)的杂合度进行分析,以寻找新的可用于血友病A(HA)家系基因诊断的多态位点。方法通过检索UCSC数据库,按照在亚洲人群中杂合度较高且只具有二等位基因的要求筛选出5个SNP...
- 吴娴周湘红刘兴梅罗振元韩媛媛黄盛文
- 贵阳地区新生儿G6PD缺乏症分子筛查结果分析被引量：10
- 2016年
- 目的了解贵阳地区葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的发生率及基因突变分布情况。方法选取新生儿脐血DNA样本515例,采用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱系统检测G6PD基因15种突变类型和1种多态位点。结果 515份样本检出G6PD基因突变10例,检出率为1.94%。检出5种突变类型:1388G>A 4例(40.0%),1024C>T和519C>T各2例(20.0%),1376G>T和95A>G各1例(10.0%)。多态位点1311C>T的等位基因频率为12.79%。结论贵阳地区是G6PD缺乏症的高发区,1388G>A是该地区最常见的G6PD基因突变类型。
- 黄盛文吴娴许吟周曼刘兴梅
- 关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症新生儿分子筛查
- 1573例泌尿生殖道支原体的培养鉴定结果分析被引量：1
- 2009年
- 目的:了解本地泌尿生殖道支原体感染情况。方法:对1573例泌尿生殖道支原体感染可疑患者的分泌物进行培养鉴定,并对男女感染的差异进行分析。结果:泌尿生殖道支原体感染的总阳性率为42.7﹪。其中女性阳性率(53.7﹪)明显高于男性阳性率(31.8﹪),男女感染均以Uu单项感染为主。结论:泌尿生殖道支原体在人群中的感染率较高,女性感染率明显高于男性。泌尿生殖道支原体培养鉴定可作为妇科及男科检查的常规项目,以避免支原体感染漏诊。
- 罗振元黄盛文吴娴
- 关键词：泌尿生殖道支原体分型鉴定
- 一种检验科采尿检验装置
- 本实用新型提供一种检验科采尿检验装置，包括一种检验科采尿检验装置，包括接尿盘、拉手、储尿杯、防污盘、扭阀、传输筒、球囊、采集筒、滴头、转动杆以及密封板，储尿杯上端面安装有接尿盘，储尿杯环形侧面左右两侧安装有拉手，储尿杯下...
- 吴娴石伟朱小灯
- 文献传递
- 贵州地区重型β-地中海贫血基因突变类型分析被引量：8
- 2016年
- 目的:了解贵州地区重型β-地中海贫血基因突变类型及分布情况。方法:1 980例疑诊的β-地中海贫血贵州籍患者,采用反向斑点杂交技术对中国人群中8种常见和9种少见β-地中海贫血基因突变类型进行检测,对检出的突变基因型及其分布频率进行分析。结果:共检出128例重型β-地中海贫血,其中纯合子62例,双重杂合子66例;共检出14种突变基因型,按分布频率大小前4种依次为CD17/CD17(28.13%)、CD41-42/CD17(23.44%)、CD41-42/CD41-42(17.19%)、IVS-Ⅱ-654/CD17(7.81%);共检出等位基因突变类型8种,前4种依次为CD17(46.09%)、CD41-42(35.16%)、IVS-Ⅱ-654(10.55%)和-28(5.08%)。结论:贵州地区重型β-地中海贫血基因突变类型以CD17、CD41-42、IVS-Ⅱ-654最常见。
- 刘兴梅苏莉李贵芳吴娴王茹蕾黄盛文
- 关键词：Β-地中海贫血基因突变反向点杂交
- 贵州地区β-地中海贫血基因诊断被引量：5
- 2010年
- 目的:探讨β-地中海贫血基因诊断的临床应用价值。方法:采用反向点杂交技术,对84例可疑β-地中海贫血患者进行基因分析。结果:84例患者中检出49例β-地中海贫血,检出率为58.3%。共检出8种突变基因型,其中CD17杂合子占46.9%,CD41-42杂合子占22.5%;检出的5种突变等位基因按发生频率由大到小排列为:CD17、CD41-42、CD71-72、IVS-Ⅱ-654、βE(CD26),其中CD17(A→T)的发生频率为51.7%。结论:反向点杂交技术是临床确诊β-地中海贫血的一种准确可靠的基因诊断方法;CD17(A→T)是贵州地区最常见的β-地中海贫血基因突变类型。
- 黄盛文罗振元张华李贵芳安邦权吴娴
- 关键词：Β-地中海贫血反向点杂交
