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吴平治

作品数:11 被引量:112H指数:4
供职机构:中国科学院华南植物园更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家科技基础性工作专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 7篇农业科学
  • 5篇生物学

主题

  • 6篇麻疯树
  • 5篇植物
  • 3篇基因
  • 2篇油莎豆
  • 2篇植物表达
  • 2篇生物胁迫
  • 2篇启动子
  • 2篇胁迫
  • 2篇非生物
  • 2篇非生物胁迫
  • 1篇油料
  • 1篇油料植物
  • 1篇育种
  • 1篇蒸腾
  • 1篇蒸腾速率
  • 1篇脂肪酸
  • 1篇植物表达载体
  • 1篇植物表达载体...
  • 1篇质体
  • 1篇生理指标

机构

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作者

  • 11篇吴平治
  • 11篇吴国江
  • 9篇李美茹
  • 8篇姜华武
  • 7篇陈雅平
  • 2篇张晟
  • 2篇朱双
  • 2篇曾玲
  • 1篇杨天顺
  • 1篇杨艳芳
  • 1篇邱德有
  • 1篇刘洪伟
  • 1篇李军
  • 1篇张华
  • 1篇张琳
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  • 1篇唐跃辉
  • 1篇魏倩
  • 1篇赵茜茜

传媒

  • 4篇广东农业科学
  • 3篇热带亚热带植...
  • 1篇生命科学
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇自然杂志
  • 1篇植物研究

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2007
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
木本油料植物麻疯树的研究进展被引量:7
2014年
近来,麻疯树(Jatropha curcas L.)因可以作为生物柴油的原料而受到广泛关注。虽然麻疯树具有含油量高且可在边际土地种植的优势,但同时存在理想品种缺乏、种植面积限制、基础研究薄弱等方面的问题。为了使常规育种和生物技术改良工作者更好地了解麻疯树的研究进展,确定日后麻疯树育种和遗传改良的方向,综述了麻疯树种质资源与遗传多样性分析、生理及对环境适应性、组学研究、油脂合成功能基因研究、育种等方面国内外的最新进展。
吴平治吴国江
关键词:麻疯树育种转基因技术
一个新的麻疯树毒蛋白基因(Curcin-L2)的克隆和表达分析
2012年
麻疯树毒蛋白为I型核糖体失活蛋白(RIPs),目前已从麻疯树中克隆了3个毒蛋白基因。通过搜索麻疯树全基因组序列,找到了12个RIPs的编码基因,半定量RT-PCR结果表明,其中1个基因是叶特异表达基因。通过设计全长引物克隆得到了这个新的RIP编码基因,命名为Curcin-L2。序列分析表明,基因无内含子,ORF长945 bp,编码一个长314个氨基酸的蛋白质。蛋白质结构分析表明,Curcin-L2具有一个保守的RIP结构域。进一步分析了Curcin-L2的启动子序列,结果表明该基因含有激素、热胁迫、光、蔗糖等调控元件。
张晟吴平治陈雅平李美茹姜华武吴国江
关键词:麻疯树核糖体失活蛋白启动子
油莎豆快速繁殖体系的研究被引量:6
2019年
为建立油莎豆(Cyperus esculentus)的快繁体系,以茎尖为外植体,MS为基本培养基,采用正交设计法研究了6-BA、KT和NAA组合对丛生芽增殖和生根的影响。结果表明,3种生长调节剂对油莎豆丛生芽增殖的影响为6-BA> NAA> KT,最佳生长调节剂组合为1.0 mg L-16-BA+0.2 mg L-1KT,培养4周的增殖系数为7.58。MS培养基为最优生根培养基,生根率可达88.10%,平均生根数为2.04条。这为高效繁育油莎豆优质种苗和种质资源优化奠定基础。
李佳婷高静阳孙春雨万小荣吴平治陈雅平李美茹姜华武吴国江
关键词:油莎豆无菌苗快速繁殖
麻疯树质体甘油-3-磷酸酰基转移酶(JcGPAT2)cDNA的克隆及序列分析被引量:4
2012年
甘油-3-磷酸酰基转移酶(GPAT:EC2.3.1.15)是催化脂肪酰基转移到甘油-3-磷酸的Sn-1位上合成1-酰基-Sn-甘油-3-磷酸(溶血磷脂酸)的酶。通过设计兼并引物和RACE引物,克隆得到麻疯树质体JcGPAT2基因(GenBank登录号:FJ952147),其cDNA全长1 516 bp,其中编码区1 389 bp,编码462个氨基酸,与蓖麻等植物GPAT基因高度同源,且含有4个保守功能结构域(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)。表达分析表明,JcGPAT2在麻疯树各组织中为组成型表达,在胚中最高而茎中最低;在种子发育过程中,Ⅰ、Ⅱ期表达量较高,Ⅲ期表达量减弱后在IV期又显著增强;在冷处理麻疯树叶片中,其受冷诱导后表达量在处理4 h时显著增加,12 h后又逐渐降低。表明JcGPAT2在种子油脂合成和抗冷性反应中可能起到重要作用。
朱双曾玲吴平治陈雅平姜华武吴国江李美茹
关键词:麻疯树甘油-3-磷酸酰基转移酶抗冷性
我国油莎豆栽培品系表型特征的相关性分析被引量:1
2022年
油莎豆(Cyperus esculentus)起源于地中海北非地区,是一种在块茎器官中储藏油脂的特殊油料作物。为在我国推广油莎豆的种植,急需对我国油莎豆品系的基本生物学特性进行研究。收集了国内油莎豆主要种植地的种质资源(品系),经过大田种植后,比较分析了品系间块茎和植株部分性状及其相关性。根据块茎的大小和形态,将这些栽培油莎豆品系归为3个基本类型,即长粒型、大粒型和圆粒型。在大田种植条件下,油莎豆各品系都极少开花,品系之间块茎芽点数和茎环数无显著性差异。但是这3个类型油莎豆在块茎含油量、叶片和植株形态、分蘖特性等方面具有很大差异。叶片长宽比与块茎高宽比显著正相关,但叶片形态与块茎含油量的相关性不显著。该研究结果可为油莎豆的大田种植和品种选育提供重要参考。
姜华武吴平治杨天顺李佳婷高静阳陈红华王僖蕊陈雅平李美茹吴国江
关键词:油莎豆含油量株型
能源植物的研究进展及其发展趋势被引量:91
2007年
能源危机是人类即将面临的巨大挑战,生物质能源的开发利用已成为当今国际上的一大热点。本文简要介绍了国内外能源植物的研究现状,并对如何发展我国能源植物提出了几点建议。
李军吴平治李美茹吴国江
关键词:能源植物生物能源燃料酒精生物柴油
不同植物中推定蓖麻烯合酶基因的生物信息学分析
2016年
利用GenBank中已登录的完整的麻风树、乳浆大戟、蓖麻和乌桕中的13个蓖麻烯合酶(Casbenesyn.thase,CS;EC4.6.1.7)基因序列,通过生物信息学方法对其核酸及氨基酸序列、组成成分、导肽、信号肽、跨膜结构域、疏水性/亲水性、蛋白质的二级结构、三级结构及功能域等进行了分析预测。结果表明,13个CS基因的ORF长度均在1647—1845bp,蛋白分子量均在63.0~70.8kD,终止密码子为TGA或TAA,理论等电点均小于7.0,表明CS蛋白呈酸性。氨基酸含量最高的均为亮氨酸。核苷酸同源性比较分析表明,CS基因主要分为两类。导肽预测发现其中6个CS具有导肽,均为叶绿体导肽。信号肽和扩模结构域预测发现这些CS不存在信号肽和跨膜结构域,肽链整体呈现为亲水性。这些CS的主要二级结构元件为α-螺旋,并且都包含两个萜类合酶功能域。以上研究为进一步探索嬲基因的功能提供一定理论依据。
刘洪伟杨艳芳熊王丹吴平治吴国江邱德有
不同非生物胁迫对麻疯树幼苗光合速率等生理指标的影响被引量:2
2012年
对麻疯树(Jatropha curcas L.)幼苗在不同非生物胁迫下的净光合速率(Pn)和蒸腾速率(Tr)等生理指标的变化进行了研究。结果表明,在缺磷处理中,麻疯树叶片Pn保持在对照的90%左右,气孔导度(Gs)和胞间CO2浓度(Ci)在处理2 d后显著增加,Gs上升20%~40%,Ci升高4%~16%,Tr变化不大;处理17 d时,麻疯树的P含量下降55%~85%,而干重只下降3%。缺氮处理9 d时麻疯树叶片的Pn下降到最低,之后维持在对照的64%左右,Gs在处理2~7 d显著高出对照15%~57%,处理9~16 d恢复到对照水平,Ci从第2天开始上升,高出对照4%~24%,Tr变化不大;处理17 d时组织中N含量显著下降47%~78%,植株干重下降23%。盐胁迫处理5 d后,麻疯树叶片Pn降低到对照的54%,之后维持在对照的48%左右,Gs、Ci和Tr与Pn的变化一致,均呈下降趋势;处理17 d,叶柄和茎中P含量增加37%~54%,组织中K+/Na+下降87%~96%,植株干重下降18%。干旱胁迫处理6 d,叶片Pn快速下降至29%,Gs、Ci和Tr与Pn整体变化趋势一致;处理第7天,叶片细胞膜透性增加67%,停止浇水17 d后植株干重下降55%,同时叶片卷曲下垂,老叶脱落。麻疯树植株Pn在缺磷胁迫过程中最早达到相对稳定状态,其次为盐胁迫和缺氮胁迫。这说明麻疯树植株对缺磷环境具有良好的适应性,而对缺氮环境适应性相对较差;耐盐类型可能属于逃避盐害中的聚盐植物,适应干旱环境的机制属于御旱性类型。
赵茜茜张琳朱双张晟吴平治陈雅平姜华武吴国江李美茹
关键词:麻疯树非生物胁迫光合速率蒸腾速率
水稻永绿色基因对细胞壁主要成分含量的影响
2011年
研究了水稻永绿色基因(SGR)突变和超表达对水稻细胞壁成分含量的影响。结果表明,SGR基因突变对水稻植株细胞壁主要成分含量没有显著影响;SGR基因超表达对水稻植株细胞壁中纤维素、木质素和果胶的含量没有显著影响,但显著降低了半纤维素的含量。
张华李美茹陈雅平吴平治吴国江姜华武
关键词:活性氧细胞壁半纤维素
一个麻疯树AP2/ERF家族基因的克隆和植物表达载体的构建被引量:1
2013年
[目的]克隆1个麻疯树AP2/EFR家族的基因,并构建其植物表达载体。[方法]利用麻疯树EST数据库中的AP2/ERF相关信息设计引物,通过RT-PCR克隆麻疯树AP2/EFR家族的基因,用生物信息学方法对其序列进行分析,并构建其植物表达载体。[结果]试验克隆到1个AP2/EFR家族基因JcERF;从cDNA序列、氨基酸序列、保守域序列、功能组成、理化性质、进化树等方面进行分析,结果显示JcERF属于AP2/EFR家族中的ERF亚家族;将JcERF连接至pCAMBIA1301载体上,构建了以35S为启动子的植物表达载体。[结论]该研究为麻疯树中JcERF的功能研究及提高麻疯树的抗逆性奠定了基础。
唐跃辉吴平治陈雅平姜华武李美茹吴国江
关键词:麻疯树转录因子非生物胁迫
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