吴新华
- 作品数：10 被引量：71H指数：6
- 供职机构：昆明理工大学更多>>
- 相关领域：理学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 超高效液相色谱-串联质谱法快速测定板蓝根制剂中的苯甲酸和水杨酸
- 吴新华朱瑞芝任卓英王凯牟定荣
- 超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法快速分析烟草中7种潜香物质被引量：5
- 2010年
- 使用超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱(UPLC-ESI-MS/MS)在多反应离子监测(MRM)模式下分离鉴定了烟草中7种潜香物质。烟样经甲醇提取,XAD-2柱分离纯化,选择中性丢失162u扫描确定母离子。通过对母离子二级质谱扫描(MS2),并根据m/z192.7、179.2、163.1、134.7、133.2等特征碎片离子峰分析结果确定了7种潜香型物质,分别为熊果苷、香豆酸-葡萄糖苷、香豆素奎尼酸、新绿原酸、绿原酸、葡萄糖基阿魏酸、3-氧化紫罗兰醇葡萄糖苷。
- 吴新华朱瑞芝王凯任卓英牟定荣魏万之缪明明
- 关键词：烟草
- UPLC-MS/MS法分析烟草中几类香味前体物质
- 烟叶的化学成分直接影响烟草制品的品质。目前,我国烟叶的品质与国外优质烟叶相比还存在较大差距,主要是在烟叶的香气质和香气量方面与国外烟叶相差较大,表现为香气量不足,烟气欠柔和。香味前体物质因其在烟草生产,存放过程中稳定,并...
- 吴新华
- 关键词：UPLC-MS/MS
- 文献传递
- UPLC-ESI-MS/MS法快速测定烟草中几种潜香物质被引量：4
- 2010年
- 使用超高效液相色谱-电喷雾串联四级杆质谱(UPLC-ESI-MS/MS)在多反应离子监测(MRM)模式下分离鉴定了烟草中7种潜香物质。烟样经甲醇提取,XAD-2柱分离纯化,选择中性丢失162扫描确定母离子,通过对母离子二级质谱扫描(MS2),并根据193、179、163、134.7、133等特征碎片离子峰分析结果确定了7种潜香型物质,分别为熊果苷、香豆酸-葡萄糖苷、香豆素奎尼酸、绿原酸、隐绿原酸、葡萄糖基阿魏酸、3-氧化紫罗兰醇葡萄糖苷。最后以苯酚-β-D-吡喃葡萄苷为内标,测定了烟叶不同部位的7种潜香型物质的相对含量。该方法快速、简便,适合于不同烟叶中潜香型物质的分析研究。
- 吴新华王凯任卓英朱瑞芝牟定荣魏万之缪明明
- 超高效液相色谱-串联质谱法快速测定化妆品中水杨酸被引量：9
- 2011年
- 提出了超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中水杨酸含量的方法。化妆品试样用甲醇溶解,振荡提取20 min,离心分离取上清液过ACQUITY^TM BET C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）并用乙腈和甲酸-水（0.3＋99.7）溶液（体积比6比4）的混合溶液作为流动相进行分离,串联质谱法进行测定。采用正离子模式多反应监测,同位素内标法定量。水杨酸的线性范围为1.0-5.0×103μg·L^-1,方法的检出限（3S/N）为0.15μg·L^-1,测定下限（10S/N）为0.50μg·L^-1。方法用于分析8种化妆品试样,回收率在97.3%-107.0%之间,相对标准偏差（n=5）在2.0%-3.8%之间。
- 张瑞陆舍铭丁丽婷招云芳吴新华孟昭宇
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法化妆品水杨酸
- 超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法分离鉴定烟草中5种糖苷类香味前体物质被引量：15
- 2009年
- 采用超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法(UPLC-ESI MS/MS)并结合气相色谱-质谱法分离鉴定了烟草中5种主要的糖苷类香味前体物质。烟样经甲醇提取、XAD-2柱净化,得到初步纯化的糖苷,在pH5条件下将其酶解,释放出糖苷配基。采用气相色谱-质谱分析并通过标准谱库检索确定了5种挥发性苷元;然后通过电喷雾质谱(负离子模式)确定糖苷母离子并作碎片离子扫描(MS2),确定了5种糖苷类香味前体物质的存在形式;最后采用UP-LC-ESI MS/MS,以甲醇和乙酸-乙酸铵水溶液为流动相,通过RP-C18柱分离,在多反应监测(MRM)模式下,鉴定了烟草中5种主要的糖苷类香味前体物质,为应用液相色谱-质谱分析缺乏标准样品的糖苷类香味前体物质奠定了基础。
- 吴新华朱瑞芝任卓英王凯牟定荣魏万之缪明明
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱气相色谱-质谱烟草
- 烟草中糖苷类香味前体物质研究进展被引量：14
- 2009年
- 综述了糖苷类化合物的分离分析方法和烟草中糖苷类香味前体物质的应用研究进展。
- 吴新华朱瑞芝倪朝敏王毅缪明明
- 关键词：烟草糖苷
- 超高效液相色谱-串联质谱法快速测定香精中香豆素的含量被引量：8
- 2009年
- 香精经乙醇提取,采用超高效液相色谱-串联质谱快速测定了香精中香豆素的含量。以ACQUITY^(TM) BEH C_(18)分离柱,以乙腈和乙酸为流动相梯度洗脱,采用多反应监测正离子模式检测,定量离子对为m/z 147.2,65.0,定性离子对为m/z 147.2,91.0。线性范围为20～8 000 μg·L^(-1),检出限(3S/N)为10 μg·L^(-1)。加标回收率在96.6%～101.0%之间,相对标准偏差(n=5)为3.9%～5.7%。
- 吴新华朱瑞芝陆舍铭王凯孟昭宇牟定荣缪明明
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法香豆素香精
- 超高效液相色谱-质谱法同时快速测定烟叶中的几种芳香酸和酚酸被引量：8
- 2009年
- 对烟叶中的苯甲酸、邻苯二甲酸、4-香豆酸、咖啡酸和阿魏酸进行了超高效液相色谱-串联四极杆线性离子肼质谱法（UPLC-MS/MS）同时测定的系统研究,建立了烟叶中5种酸的测定方法。对样品中被测物的萃取溶剂和萃取条件以及相关线性、精密度和回收率进行了考察和实验。该方法的相对标准偏差在0.52%-4.9%范围内,回收率在93.3%-104.7%之间、检测限为0.05-1μg/L。该方法适合复杂体系中微量酸的快速检测。
- 朱瑞芝王凯吴新华杨柳倪朝敏魏万之缪明明
- 关键词：酚酸
- 高效液相色谱法测定香精中甲醛的含量被引量：13
- 2010年
- 使用高效液相色谱测定了香精中甲醛的含量。香精中的甲醛经2,4-二硝基苯肼衍生化形成2,4-二硝基苯腙后,以乙腈提取,然后采用高效液相色谱测定。色谱柱:WatersNova-pakC18(4μm,3.9mm×150mm);柱温:30℃;流动相∶乙腈-水(体积比为45∶55);检测波长352.0nm;运行时间:9min;流速:1mL/min。甲醛在0.01～10μg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9998,回收率在96.6%～107.9%范围内,相对标准偏差为2.7%,检测限为26.4ng/g。该方法可满足香精中甲醛的检验工作。
- 吴新华朱瑞芝陆舍铭王凯孟昭宇牟定荣缪明明
- 关键词：甲醛香精高效液相色谱
