- 一种快速采血装置
- 本发明公开了一种快速采血装置，包括底板，所述底板的上表面设置有可转动的升降板，所述升降板的上表面设置有橡胶绑带，所述橡胶绑带可随升降板的升降而对患者的后臂进行绑紧，所述底板的上表面左端固定安装有前固定套，所述前固定套的内...
- 宋佳伟王媛媛吴炜陈慧娟刘丽
- 文献传递
- 一种医疗肿瘤科病房用遮挡装置
- 本实用新型属于医疗器械技术领域，尤其为一种医疗肿瘤科病房用遮挡装置，包括顶墙、侧墙和两个遮挡帘，所述顶墙底部固定连接有两个连接顶座，两个所述遮挡帘顶部均固定连接有固定柱，两个所述固定柱上均转动连接有圆套，所述固定柱、所述...
- 宋佳伟陈慧娟吴炜刘丽侯亚申
- 文献传递
- 基于万古霉素血药浓度治疗1例血流感染伴肾功能亢进患者的药学实践被引量：1
- 2023年
- 1例50岁男性患者,因车祸伤入院,行骨科急诊手术。术后患者导管尖端血及外周血培养出耐甲氧西林表皮葡萄球菌,初始给予万古霉素(1 g,q 12 h,ivgtt)治疗效果不佳,稳态谷浓度低于有效治疗浓度,临床医师调整万古霉素给药频次为q 8 h后血药浓度仍未达标,临床药师会诊后考虑患者肾功能亢进,建议万古霉素持续静脉滴注,但患者稳态血药浓度仍低于有效治疗浓度。临床药师根据血药浓度监测结果再次建议万古霉素剂量增加至4 g·d^(-1)并持续静脉滴注,患者血药浓度达有效浓度范围,感染得到控制,后顺利出院。
- 陈慧娟赵欢欢宋佳伟吴炜
- 关键词：万古霉素血药浓度血流感染药学实践
- 羟乙基淀粉(200/0.5)乳酸钠林格注射液无菌检查方法学研究被引量：1
- 2013年
- 目的建立羟乙基淀粉(200/0.5)乳酸钠林格注射液的无菌检查方法。方法该试验取羟乙基淀粉(200/0.5)乳酸钠林格注射液,按《中国药典》2010年版二部收载的"无菌检查法"项下进行试验,通过对阳性对照菌,冲洗量等条件的选择,建立了无菌检查方法。结果该药对金黄色葡萄球菌有抑制作用,采用直接法达不到检验要求,但通过薄膜过滤冲洗法可达到满意的检验结果。结论该方法灵敏,结果可靠,可作为羟乙基淀粉(200/0.5)乳酸钠林格注射液的无菌检查方法。
- 吴炜
- 关键词：乳酸钠林格注射液无菌检查法
- 多模式干预对帕瑞昔布临床应用合理性的影响被引量：3
- 2021年
- 目的探讨处方前置审核、药学干预和行政干预组成的多模式干预对帕瑞昔布临床应用合理性的影响。方法根据建立的帕瑞昔布药物利用评价(DUE)标准进行回顾性研究,采用属性层次模型(AHM)法对干预前随机抽取的200例帕瑞昔布归档病例的合理性进行评价。对不合理问题采取多模式干预,采用AHM法对干预后随机抽取的200例帕瑞昔布归档病例合理性进行评价。对干预前后病例的合理性进行分析,进而对多模式干预的效果进行讨论。结果干预前病例平均得分(75.17±17.28)分,干预后病例平均得分(79.41±15.69)分,干预前后病例得分经t检验,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论多模式干预可利用各自的优点,相互协作,在促进帕瑞昔布的临床合理应用上具有一定的作用,特别是禁忌、疗效及联合用药。
- 宋佳伟王媛媛陈慧娟刘丽孟冰冰吴炜
- 关键词：属性层次模型帕瑞昔布药物利用评价
- 影响文拉法辛血药浓度相关因素的研究进展
- 2023年
- 文拉法辛为苯乙胺类抗抑郁药,具有抗抑郁谱广、药物起效快、生物利用度高、安全耐受性高、对5-HT选择吸收抑制效果好等优点,在治疗重度抑郁、广泛性焦虑障碍和抑郁共病方面占有重要地位,但该药药动学过程个体差异较大,且其血药浓度受患者个体、药物相互作用和基因多态性等多方面因素影响,导致治疗效果不理想或治疗无效。该文通过检索PubMed、Medline、Embase、CENTRAL、PsycNET、中国生物医学文献数据库、CNKI、维普、万方等数据库,搜索建库至2022年12月文拉法辛治疗药物监测的相关文献,旨在对影响文拉法辛血药浓度的因素进行综述,为该药在临床应用中的安全、有效提供参考。
- 梁海夏茹楠吴炜陈慧娟张鹏程杨淼
- 关键词：文拉法辛血药浓度药动学抑郁症
- 一种用于病理切片的灌注固定系统
- 本发明属于医疗器械技术领域，尤其为一种用于病理切片的灌注固定系统，包括透明恒温箱，透明恒温箱顶端转动连接有透明恒温箱盖，透明恒温箱盖安装有干燥风扇和排风扇，透明恒温箱一侧短边安装有清洗机构，透明恒温箱内壁底部安装有悬浮支...
- 宋佳伟王媛媛吴炜陈慧娟刘丽
- 文献传递
- 荧光定量PCR染料法在HLA-B*5801等位基因检测中的性能评价及应用
- 2022年
- 目的:通过检测评估荧光定量聚合酶链反应(PCR)染料法对人类白细胞抗原B位点5801(HLA-B*5801)等位基因的准确性、灵敏度及其在干扰因素下的结果分析研究,同时与PCR-SBT测序法进行对比。方法:收集45例痛风、高尿酸血症患者和20例正常人群样本,利用HLA-B*5801等位基因检测试剂盒进行检测,同时利用测序法对HLA-B等位基因高度突变的2/3/4外显子正反测序。灵敏度验证研究,随机选取1例阳性样本,按照HLA-B*5801等位基因检测试剂盒说明书要求稀释至最低浓度,检测结果与测序结果对比;抗干扰能力验证研究,随机选取3例阳性样本,加入规定要求的胆红素、脂质、阿司匹林作为干扰因素,利用PCR染料法检测,检测结果与测序结果对比。结果:45例痛风、高尿酸患者中有8例HLA-B*5801基因阳性,阳性率为17.8%;20例正常人群则有1例携带HLA-B*5801基因,阳性率5%。最低浓度样本也可正确检出结果,PCR染料法的准确性、灵敏性、特异性均为100%;3例阳性患者在胆红素、脂质等干扰物质影响下仍可正常检出,抗干扰能力良好。结论:PCR染料法可正确检测HLA-B*5801基因,灵敏度较好且在干扰物质存在的状况下结果不受影响,与测序结果一致,且操作更快捷方便。
- 梁海夏茹楠赵欢欢张鹏程鲁宁林紫薇吴炜
- 关键词：抗干扰能力
- 一种医疗用肿瘤科护理配药装置
- 本实用新型属于医疗器具技术领域，尤其为一种医疗用肿瘤科护理配药装置，包括配药筒，所述配药筒外壁固定连接有侧框，所述配药筒开设有混合腔，所述侧框开设有碾碎腔，所述混合腔与所述碾碎腔连通，且所述碾碎腔内设有碾碎组件，所述碾碎...
- 宋佳伟陈慧娟吴炜刘丽孟冰冰
- 文献传递
- 达格列净应用合理性评价被引量：1
- 2023年
- 目的建立达格列净临床应用合理性评价标准,采用属性层次模型法综合评价达格列净临床应用的合理性。方法以达格列净说明书、中华医学会等发布的相关指南或专家共识为依据,制定达格列净药物利用评价标准。采用属性层次模型对2021年1—9月亳州市人民医院268例应用达格列净的归档病例进行分析评价。结果达格列净应用主要不合理问题及占比为给药方式(91.0%)、用法用量(69.4%)、用药前评估(60.4%)、用药监护(53.7%)。达格列净应用的合理性评价结果:优秀[90≤病例分值(medicalrecordscore,MRS)<100]16例(6.0%),良好(70≤MRS<90)137例(51.1%),合格(60≤MRS<70)94例(35.1%),不合格(MRS<60)21例(7.8%)。结论基于属性层次模型的药物利用评价操作简单,结果准确、可信,该方法将评价的多个指标整合,使评价结果更具有直观性,可在药物临床应用评价中推广。
- 张鹏程宋佳伟王雪倩吴炜马龙陈慧娟梁海赵欢欢刘丽孟冰冰
- 关键词：属性层次模型药物利用评价
