吴瑞红
- 作品数：21 被引量：54H指数：4
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- 发文基金：国家自然科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家科技重大专项更多>>
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- Ⅰ型干扰素可以快速抑制HCV颗粒的产生
- 2014年
- 【据《Hepatology》2014年7月报道】题：I型干扰素可以快速抑制HCV颗粒的产生（作者Meredith LW等）干扰素（IFNα）治疗慢性丙型肝炎已超过20年，其疗效与感染的病毒基因型相关。IFNα作用机制虽尚未完全清楚，但现在一般认为其靶向在HCV生命周期的多个阶段发挥作用，如抑制病毒的转录和翻译进而使被感染细胞内病毒RNA和蛋白降解。
- 吴瑞红李婉玉
- 关键词：干扰素HEPATOLOGY慢性丙型肝炎IFNΑ病毒基因型病毒RNA
- 病毒性和非病毒性慢性肝脏疾病中干扰素λRS12979860基因型与肝纤维化的相关性研究
- 2015年
- 【据《Nat Commun》2015年5月报道】题：病毒性和非病毒性慢性肝脏疾病中干扰素λRS12979860基因型与肝纤维化的相关性研究（作者Eslam M等）组织纤维化是促使约45%人群死亡的关键病理学过程。组织纤维化很可能受宿主遗传结构的影响。来自悉尼大学的Eslam M等以肝脏疾病为模型进行研究,证明了IFNL4内含子区域的RS12979860多态性位点是一个强的肝纤维化预测因子,并且与病原学无关。该项研究共纳入4172位患者,包括3129位慢性丙型肝炎、555位慢性乙型肝炎患者和488位非酒精性脂肪性肝病患者;结果显示RS12979860 CC型患者有更严重的炎症和纤维化水平。
- 吴瑞红温晓玉Eslam M
- 关键词：慢性肝脏疾病肝纤维化组织纤维化内含子组织炎症
- HBeAb及HBcAb浓度变化与慢性乙型肝炎抗病毒疗效的关系
- 王晓美吴瑞红牛俊奇
- HBsAg定量检测对慢性重型乙型肝炎患者预后的预测价值被引量：4
- 2016年
- 目的探索HBs Ag定量对慢性重型乙型肝炎患者预后的预测价值。方法回顾性分析2012年1月^(-2)015年8月吉林大学第一医院收治的慢性HBV感染的重型肝炎患者61例,并随访患者90 d。患者血清HBs Ag水平通过微粒子发光法检测。受试者工作特征曲线用于选取HBs Ag的临界值,据此将患者分为4组:HBs Ag<1.63 log10IU/ml组、1.63 log10IU/ml^2.61 log10IU/ml组、2.61 log10IU/ml^3.62 log10IU/ml组和HBs Ag>3.62 log10IU/ml组。计量资料多组间比较采用Kruskal-Wallis检验,2组间比较采用Mann-Whitney U检验。计数资料组间比较采用Fisher精确检验。多组间生存曲线比较采用log-rank检验。Cox单因素和多因素回归用于分析与慢性重型乙型肝炎预后相关的因素,获得每个变量的风险比(HR)。相关性比较采用Spearman相关分析。结果4组患者的生存时间差异有统计学意义(χ~2=18.261,P<0.001)。HBs Ag<1.63 log10IU/ml组的90 d生存率显著低于2.61log10IU/ml^3.62 log10IU/ml组(χ~2=10.283,P=0.001)和HBs Ag>3.62 log10IU/ml组(χ~2=17.236,P<0.001)。Cox多因素回归分析结果显示:HBs Ag[HR=0.562,95%可信区间(95%CI):0.364~0.870,P=0.010]、血尿素氮(HR=1.111,95%CI:1.042~1.185,P=0.001)、肝性脑病(HR=4.123,95%CI:1.729~9.830,P=0.001)和MELD评分(HR=1.093,95%CI:1.024~1.166,P=0.007)是影响慢性重型乙型肝炎患者90 d生存率的独立因素。HBs Ag与HBV DNA呈低度正相关(r=0.326,P=0.01)。结论血清HBs Ag水平为预测慢性重型乙型肝炎预后的重要因子。
- 高娜吴瑞红王晓美牛俊奇
- 关键词：预后
- 长期核苷和核苷酸类药物巩固治疗可降低慢性HBV感染者复发风险
- 2015年
- 慢性HBV感染者在停止核苷和核苷酸类药物治疗之前，推荐6～12个月的巩固治疗。为了研究巩固治疗对慢性HBV感染者停药后临床结局的影响，荷兰鹿特丹伊拉兹马斯MC大学医学中心的Chi H等做了如下研究。
- 吴瑞红王中峰
- 关键词：慢性HBV感染者复发风险大学医学中心药物治疗停药后
- 三种手术科室病人乙型肝炎病毒感染情况被引量：2
- 2013年
- 目的调查三种手术科室病人乙型肝炎病毒(HBV)感染情况,为开展乙肝防治工作提供参考。方法回顾2006～2012年就诊于吉林大学第一医院的分娩人群及腹股沟疝、阑尾炎病人的乙肝标志物检查结果及人口学资料。χ2检验乙肝表面抗原(HBsAg)阳性率是否存在性别或年龄差异。结果总体HBsAg阳性率为4.14%,分娩组、腹股沟疝组、阑尾炎组HBsAg阳性率分别为4.42%、3.14%和3.82%。男、女HBsAg阳性率无统计学差异(4.37%vs 4.09%,P=0.742);高年龄组HBsAg阳性率显著高于低年龄组(5.45%vs 3.06%,P<0.01)。结论乙肝疫苗普及使年轻人群HBV感染率下降,分娩人群HBV感染率仍较高,应加强乙肝母婴传播的阻断,以防止新的HBV感染。
- 隋明巍吴瑞红牛俊奇
- 关键词：乙肝表面抗原分娩腹股沟疝阑尾炎
- 大麻素受体2 rs35761398对丙型肝炎患者临床表现及抗病毒治疗应答的影响
- 目的 由大麻素受体2 (CNR2/CB2)基因编码的CB2,可通过促进肝星状细胞凋亡与降低门脉压力从而延缓肝纤维化进展.方法 本组研究共纳入了359名接受了为期48周的重组普通IFN-α2b/RBV抗病毒治疗的CHC患者...
- 梅儒齐迟秀梅王晓美吴瑞红潘煜牛俊奇
- 关键词：肝纤维化多态性治疗预后大麻素受体2
- 丙型肝炎病毒自发清除者的血清代谢组学研究被引量：3
- 2013年
- 目的探索HCV自发清除者、慢性丙型肝炎（丙肝）及健康人血清代谢组学的差异。方法纳入HCV自发清除者、慢性丙肝患者和健康对照各30例，采用快速液相色谱一串联质谱联用（LC—MS／MS）技术，应用主成分分析（PCA）、正交偏最小二乘法一判别分析（OPLS-DA）进行模式识别，然后通过变量重要性因子（VIP）、非参数检验，结合数据库检索筛选鉴定有差异的代谢物。结果25个变量被确认为存在显著差异的代谢物，其中7个变量被鉴定为花生四烯酸、棕榈油酸、葵酰基肉碱、溶血磷脂酰胆碱（20：5，16：0）、溶血磷脂酰乙醇胺（16：0，18：0），涉及脂肪酸、磷脂等代谢。其中花生四烯酸以及未鉴定出明确结构的m／z179．0719、m／z382．1360、m／z548．3475、m／z680．4281、m／z303．2323等物质与自发清除组的相关性较好，受试者工作特征曲线下面积为0．887-0．977，具有较好的特异度和敏感度。结论HCV自发清除者、慢性丙肝感染者、健康人在血清代谢水平上存在明显差异，这些差异的意义有待进一步探索。
- 姜翠吴瑞红王晓美尹磊尹沛源迟秀梅顾景凯潘煜许国旺牛俊奇
- 关键词：肝炎丙型肝炎病毒属色谱法高压液相串联质谱法
- 慢性丙型肝炎患者抗病毒治疗后甲状腺功能动态变化和转归及其影响因素被引量：7
- 2014年
- 目的:探讨慢性丙型肝炎(CHC)患者抗病毒治疗后甲状腺功能动态变化和转归,阐明基线因素对甲状腺功能改变的影响。方法:取基线甲状腺功能正常的CHC患者243例,均给予干扰素-α2b联合利巴韦林抗病毒治疗48周,分别在12、24、36、48、60和72周时对甲状腺功能和HCV RNA定量等进行检测,根据治疗后甲状腺功能变化情况分为持续正常组、亚临床甲状腺功能减退(亚甲减)组、甲状腺功能减退(甲减)组和甲状腺功能亢进(甲亢)组,观察各组患者甲状腺功能变化的规律。结果:82例(33.7%)患者发生甲状腺功能改变,其中亚甲减51例(20.9%),甲减13例(5.3%),甲亢18例(7.4%)。随访至72周时,亚甲减、甲减、甲亢患者恢复正常的分别为32例(39.0%)、12例(14.6%)和7例(8.5%),甲减转变为亚甲减的为6例(7.3%),甲亢转变为亚甲减的为3例(3.7%);19例(23.2%)患者病情无明显改善,1例(1.2%)表现为持续亚甲减,13例(15.9%)持续甲减,5例(6.1%)持续甲亢;3例(3.7%)患者由甲亢转变为甲减。女性甲减发生率高于男性(P<0.05);发生甲亢患者平均年龄低于甲减、亚甲减及持续正常患者(P<0.05);发生甲亢和甲减患者基线γ-谷氨酰转肽酶水平低于亚甲减和持续正常者(P<0.05);发生甲亢患者中HCV 2a型患者所占比例明显高于发生甲减、亚甲减及持续正常者(P<0.05)。结论:CHC患者抗病毒治疗可使甲状腺功能发生改变,性别、年龄、肝功能和基因型对甲状腺功能改变具有预测意义。
- 陈倩亓传旺张会张鹏吴瑞红迟秀梅于鸽潘煜牛俊奇
- 关键词：肝炎丙型慢性抗病毒治疗甲状腺功能干扰素-Α2B利巴韦林
- 肝线粒体DNA/Toll样受体9/microRNA-223形成负反馈环以限制小鼠中性粒细胞过度活化及对乙酰氨基酚肝毒性被引量：1
- 2017年
- 【据《Hepatology》2017年7月报道】题：肝线粒体DNA/Toll样受体9/microRNA-223形成负反馈环以限制小鼠中性粒细胞过度活化及对乙酰氨基酚肝毒性（作者He Y等）对乙酰氨基酚（APAP）过量是全球急性肝衰竭的主要原因。除APAP诱导的直接肝毒性外,
- 吴瑞红
- 关键词：乙酰氨基酚肝线粒体过度活化DNA中性粒细胞
