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鳗鱼卵母细胞成熟机制初探: 鳗鲡是经济价值极高、生活史奇特的洄游性鱼类。然而,人工繁殖问题几十年来始终未能解决。有关其发育过程及其与生态环境的相应关系等方面知识,迄今所知甚少。我们在实验室饲养条件下,对鳗鲡生殖腺发育、生殖细胞发生、成熟过程等进行系...; 邱佳菁吴芝莉王逸宏李逸平; 文献传递

哺乳动物早期发育中的阻滞现象与母型合子型转换: ＜正＞由母型控制向合子型控制转换是几乎所有后生动物早期发育的普遍规律.在爪蟾、果蝇等稍低等的动物中,合子型基因激活发生在好几轮分裂周期之后,而哺乳动物受精卵往往在较少几次分裂后即向合子型控制转移,如小鼠的ZGA（合子型基...; 邱倩菁吴芝莉王逸宏李逸平; 文献传递

爪蟾肌细胞的决定: 1996年; 爪蟾肌细胞在什么时期决定尚未有过报道,本文采用体外培养的方法,取原肠晚期到神经褶中期等五个不同时期检测肌细胞的决定。结果表明,这段期间预定肌节在离体培养条件下分化程度有明显差异,直到神经胚中期几乎所有组织块都分化为肌细胞。因此认为爪蟾肌细胞的决定在神经胚中期达到稳定的状态。; 吴芝莉; 关键词：两栖纲肌细胞; 全文增补中

体外CIK细胞的细胞因子表达谱研究的初步探讨被引量：10: 2005年; 目的:探讨CIK细胞的细胞因子表达谱.方法:Ficoll分层液分离人外周血得到非粘附性淋巴细胞,体外经IFN-γ、IL-1β、IL-2及抗CD3单抗诱导分化成CIK细胞.流式细胞术鉴定细胞表型,RT-PCR定性和半定量检测细胞因子的表达.结果:CD3+CD56+细胞百分率均可达50%以上,增殖活性随培养时间的延长而上升,最高集中在14～21天.该诱导条件下获得的CIK细胞不表达IFN-ω、IFN-κ和IFN-λ,其他IFN成员多集中在10～20天高表达,初期和末期都较低;IL家族多数成员在6～10(或20)天时稳定表达,后略有下调;TNF-β和TRAIL各时期组成性表达,表达水平变化很小或几乎不变.TNF-α第20天时高表达.TGF-β1则集中在后期表达,个体差异小.结论:在体外CIK细胞能广泛表达多种类型的细胞因子.; 雷静钱旻吴芝莉张尚权严缘昌; 关键词：CIK 细胞因子表达谱 RT-PCR

梧桐花粉致敏大鼠动物模型的建立及特异性抗体检测被引量：5: 2004年; 用梧桐花粉浸液作为过敏原,经皮下多点注射对实验动物进行免疫,用雾化的梧桐花粉浸液进行激发,建立了变态反应性疾病的实验动物模型。随后通过ELISA、Western印迹等方法对其血清中的梧桐抗原特异性IgG、IgE进行检测。结果显示有特异性IgG、IgE抗体的存在。; 陈小东陈臻张尚权吴芝莉王逸宏李逸平; 关键词：实验动物变态反应 IGG IGE

p38在小鼠着床前胚胎中的表达(简报)(英文)被引量：2: 2003年; 探讨p38 MAPK在小鼠着床前胚胎期的表达图式,并对其作用作初步分析。用免疫印迹法分析胚胎全裂解物中的p38蛋白。为考察p38在着床前发育中的作用,在胚胎培养液中添加p38专一性抑制剂SB203580。此外对同位素标记的胚胎作双向电泳分析,示踪ZGA(zygotic gene acti-vation,合子型基因激活)标志物TRC的表达情况。在卵母细胞中能检测到低水平的p38蛋白,而在合子中的检测度更低,表明p38是贮存于卵母细胞内的母型转录物,自减数分裂期随其它母型转录物一起逐步降解。到2细胞中期p38蛋白的表达量开始恢复,在4细胞时达到顶峰,在8细胞时又跌落。p38蛋白在2到4细胞期的表达量上升提示该蛋白在小鼠着床前胚胎发育中可能发挥一定作用。经与p38抑制剂SB203580共培养后的2细胞中期胚胎中仍能清晰检测到TRC,因而以TRC为标志的ZGA对SB203580不敏感。SB203580同样不能阻止胚胎发育到桑椹胚期。; 张武文邱佳菁吴芝莉钱旻严缘昌李逸平; 关键词：P38 小鼠胚胎发育

邻近组织对爪蟾脊索决定和分化的影响被引量：1: 1994年; 影响爪蟾脊索决定和分化的因素,过去未见报道。本文采用体外共同培养的方法检测了肌节和神经上皮在脊索决定和分化中的作用。结果指出,脊索与两侧肌节共同培养,肌节的量为脊索的决定和分化提供了足够的条件,一侧肌节的量满足不了使所有脊索进行决定和分化的条件,在少数例子里甚至分化不出脊索。在神经上皮的包裹中,部份脊索细胞向肌细胞分化,单独与脊索接触也不利于脊索的正常分化。讨论了中轴器官之间在决定和分化中错综复杂的关系。; 曾弥白吴芝莉; 关键词：脊索爪蟾发育分化两栖纲

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吴芝莉