周灵芝
- 作品数：13 被引量：29H指数：3
- 供职机构：南华大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省医药卫生科研计划课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗甲状腺药导致粒细胞缺乏与血浆抗中性粒细胞胞浆抗体和抗中性粒细胞抗体的相关性研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨抗甲状腺药(ATD)导致粒细胞缺乏与血浆抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)和抗中性粒细胞抗体(ANGA)的相关性。方法选取2011年1月—2013年1月南华大学附属第一医院、南华大学附属郴州医院收治的因服用ATD导致粒细胞缺乏患者38例为粒细胞缺乏组,另选取同期两家医院门诊就诊服用ATD 12周以上未出现粒细胞缺乏患者65例为对照组,采用抗原特异性ELISA法,测定所有患者髓过氧化物酶抗中性粒细胞胞浆抗体(MPO-ANCA)、蛋白酶3抗中性粒细胞胞浆抗体(PR3-ANCA)和ANGA。结果粒细胞缺乏组中MPO-ANCA阳性率为21.1%(8/38),PR3-ANCA阳性率为10.5%(4/38),ANGA阳性率为28.9%(11/38);对照组中MPO-ANCA阳性率为3.0%(2/65),PR3-ANCA和ANGA阳性率均为1.5%(1/65)。粒细胞缺乏组MPO-ANCA、PR3-ANCA和ANGA阳性率均高于对照组(P<0.05)。粒细胞缺乏组服用丙硫氧嘧啶(PTU)者ANCA检出率高于服用甲巯咪唑(MMI)者(P=0.022),两者之间ANGA检出率比较,差异无统计学意义(P=0.135)。结论 MPO-ANCA、PR3-ANCA和ANGA与ATD导致的粒细胞缺乏相关,ANCA和ANGA可能在ATD导致粒细胞缺乏的发病机制中起重要作用。
- 杨靖周灵芝钟警颜斌刘畅肖新华文格波
- 关键词：粒细胞缺乏抗甲状腺药抗中性粒细胞胞浆抗体抗中性粒细胞抗体
- 动脉粥样硬化兔主动脉A-FABP表达及阿托伐他汀的干预作用
- 目的:探讨阿托伐他汀对动脉粥样硬化兔主动脉脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白表达的影响及可能机制。 方法:选取健康雄性新西兰大白兔15只随机分为3组:对照组、高胆固醇组、阿托伐他汀组，各组分别喂养12周后取主动脉标本。测量各组兔...
- 周灵芝
- 关键词：动脉粥样硬化主动脉阿托伐他汀干预
- 文献传递
- MiR-96靶向调控Sox6促进小鼠β细胞胰岛素合成与分泌被引量：2
- 2019年
- 目的探索miR-96对小鼠胰岛β细胞胰岛素合成与分泌的影响及其作用机制。方法将小鼠胰岛β细胞系(MIN6细胞)分为四组,通过脂质体LipfectamineTM2000介导将miR-96 mimics、mimicsNC、miR-96 inhibitor、inhibitor NC瞬时转染至4组细胞,荧光定量PCR和ELISA方法分别检测Ins1、Ins2mRNA的表达及细胞上清液中的胰岛素浓度,生物信息学分析miR-96与Sox6 3UTR的结合关系,荧光素酶报告基因检测miR-96与Sox6的结合情况,Western blot检测Sox6蛋白水平。结果与对照组比较,miR-96 mimics能增加葡萄糖刺激下MIN6细胞胰岛素的合成与分泌(P <0.01),而miR-96 inhibitor可下调胰岛素的合成与分泌(P <0.01)。miR-96与Sox6 3UTR的553-561位点结合。过表达miR-96可显著抑制Sox6荧光素酶活性及MIN6细胞中Sox6蛋白的表达。结论 miR-96靶向沉默Sox6进而促进β细胞胰岛素的合成与分泌。
- 杨靖吴丽周灵芝赵志波项孙敏颜斌吕运成肖新华
- 关键词：胰岛素胰岛Β细胞
- 罗格列酮对脓毒症大鼠血糖及肺部炎症反应的影响被引量：2
- 2015年
- 目的探索罗格列酮对脓毒症大鼠血糖及肺部炎症反应的影响。方法采用结肠结扎穿孔法建立脓毒症大鼠模型,36只SD大鼠随机分为3组,分别为脓毒症组、罗格列酮处理组和假手术组,每组12只。分别于造模后12 h,24 h行血浆血糖检测;HE染色及髓过氧化物酶(MPO)活性检测观察肺组织中性粒细胞聚集情况;荧光定量PCR检测肺组织炎症因子IL-6、TNF-α的表达变化。每时间点检测大鼠6只。结果与假手术组比较,脓毒症组组大鼠肺部炎症因子IL-6、TNF-α表达增高。肺组织微血管通透性增加,肺泡壁增厚,间质水肿,白细胞浸润,MPO活性明显增强(P<0.05);与脓毒症组比较,罗格列酮处理组肺间质水肿程度减轻,白细胞浸润减少,炎症因子的表达受到抑制(P<0.05)。三组大鼠各时间点血糖差别不明显(P>0.05)。结论罗格列酮能够降低脓毒症大鼠肺组织炎症因子IL-6、TNF-α的表达,减轻炎症反应。但对大鼠血糖无明显影响。
- 周灵芝张熠康婷高顺利
- 关键词：罗格列酮脓毒症炎症反应
- 阿托伐他汀对氧化型低密度脂蛋白诱导的脂肪细胞脂肪酸结合蛋白表达的影响
- 2010年
- 目的:观察阿托伐他汀对兔脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(AFABP)表达的影响。方法:取新西兰兔皮下脂肪组织行脂肪细胞原代培养,分别给予不同浓度的氧化型低密度脂蛋白(OxLDL)及阿托伐他汀干预。采用酶联免疫吸附法检测脂肪细胞培养液中AFABP水平,半定量逆转录多聚酶链式反应测定脂肪细胞AFABP和PPARγmRNA的表达。结果:较低剂量的OxLDL呈剂量依赖性刺激脂肪细胞AFABP表达和分泌,并上调脂肪细胞PPARγmRNA的表达;阿托伐他汀呈剂量依赖性降低OxLDL诱导的脂肪细胞AFABP分泌及mRNA表达。结论:阿托伐他汀可显著抑制OxLDL诱导的兔脂肪细胞AFABP的表达和分泌,这一作用可能有利于动脉粥样硬化的防治。
- 吴洁杜克炜徐刚谷祥任周灵芝
- 关键词：阿托伐他汀氧化型低密度脂蛋白脂肪细胞脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白
- PPARγ基因真核表达载体的构建及其在乳腺癌MDA-MB-231细胞中的表达
- 2009年
- 目的:构建以绿色荧光蛋白(GFP)为报告基因的重组表达质粒pEGFP-C1-PPARγ,观察小鼠PPARγ基因在MDA-MB-231细胞中的表达及定位。方法:采用克隆和亚克隆技术构建小鼠PPARγ基因真核表达载体,脂质体Lip2000介导转染MDA-MB-231细胞,real-time PCR和western-blot验证其mRNA和蛋白的表达,荧光显微镜观察该基因亚细胞定位。结果:酶切和测序结果证实重组质粒含有PPARγ编码区序列且插入方向正确,转染后观察该基因亚细胞定位于胞核,胞质有弥散分布。结论:成功构建了小鼠PPARγ基因真核表达载体,该基因在MDA-MB-231细胞中成功表达,PPARγ基因主要集中表达于胞核。
- 董昕钟警周灵芝吴洁姜浩
- 关键词：PPARΓ基因真核表达载体转染亚细胞定位
- 阿托伐他汀对兔主动脉粥样硬化斑块和脂肪酸结合蛋白的抑制作用被引量：1
- 2010年
- 目的观察阿托伐他汀对兔动脉粥样硬化斑块和血清脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(AFABP)的作用机制。方法 16只新西兰大白兔给予高TC饲料饲养8周后,随机分为高TC组(继续饲以高TC饲料4周)和阿托伐他汀组(在饲以高TC饲料的基础上给予阿托伐他汀2.5 mg·kg^(-1)·d^(-1)4周),每组8只。另选8只普通饲料饲养12周的新西兰大白兔作为对照组。分析观察前、8和12周兔血脂和AFABP水平的变化;12周末处死兔,取主动脉进行病理学检查;RT-PCR测定主动脉AFABP mRNA的表达。结果与高TC组比较,阿托伐他汀组兔12周时血清TC、LDL-C、AFABP水平和AFABP mRNA表达均明显降低(P<0.01)。对照组、高TC组、阿托伐他汀组斑块/内膜面积比分别为0、(75.80±8.21)%和(46.11±3.56)%,差异显著(P<0.01);内膜厚度分别为(4.12±0.29)μm、(74.18±10.25)μm和(39.45±5.68)μm;内膜/中膜比分别为0.05±0.01、0.85±0.31和0.48±0.23,差异显著(P<0.01)。结论阿托伐他汀具有抗动脉粥样硬化作用,其降低兔血清AFABP水平及主动脉AFABP mRNA的表达可能是其作用机制之一。
- 吴洁周灵芝杜克炜谷祥任
- 关键词：降血脂药脂肪酸结合蛋白质类脂细胞
- 小剂量胰岛素对内毒素致伤大鼠肠道炎症反应的影响被引量：3
- 2009年
- 目的 探讨小剂量胰岛素治疗对内毒素致伤大鼠肠道炎症反应的影响。方法32只SD大鼠随机分为对照组、内毒素组（LPS）、胰岛素组（RI）、处理组（LPS＋RI）。采用腹腔内注射LPS（6mg／kg）或等量生理盐水及皮下注射胰岛素（0．5U／k）的方法，干预后6h剖腹肉眼观察各组大鼠肠道黏膜充血情况并摄像，HE染色观察组织病理变化，PCR法检测肠道白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）表达的变化；同时观察大鼠全身炎症反应、血糖及摄食情况。采用SPSS13．0统计软件进行单因素方差分析及秩和检验。结果与LPS组比较，IPS＋RI组大鼠肠黏膜无明显充血及炎症细胞浸润，炎症因子IL-6，WNF-α表达明显降低（P〈0．01）；LPS组大鼠均于干预后4～5h获得SIRS模型，而LPS＋RI组大鼠均未出现全身炎症反应；LPS组大鼠摄食明显减少，LPS组与其他各组大鼠的血糖变化差异无统计学意义（P〉0．05）。结论小剂量胰岛素治疗可明显减轻内毒素致伤大鼠肠道炎症反应，早期使用能够在一定程度上预防内毒素致伤大鼠SIRS的发生，而其对大鼠血糖的变化无明显影响。
- 卿国忠杨靖周灵芝钟警
- 关键词：胰岛素内毒素白介素-6炎症全身炎症反应综合征肠道
- 罗格列酮对脓毒症大鼠凝血功能的影响被引量：1
- 2015年
- 目的观察脓毒症大鼠应用罗格列酮后凝血功能指标的变化,为脓毒症的药物治疗提供新的思路。方法将48只SD大鼠随机分为A、B、C组各16只,A、B组行盲肠结扎穿孔术建立脓毒症大鼠模型,C组开腹仅暴露盲肠、不行盲肠结扎穿孔术。术后B组大鼠尾静脉注射罗格列酮,其余两组注射等量生理盐水,观察各组术后不同时间点的凝血功能指标变化。结果术后24、48 h,A、B组PT、APTT、TT均较C组延长,A组较B组延长更明显(P均<0.05);A、B组FIB、凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)较C组降低,以A组降低最为显著(P均<0.05);A、B组纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)较C组明显升高,A组升高最为显著(P均<0.05)。结论罗格列酮能够改善脓毒症大鼠凝血功能障碍。
- 周灵芝康婷高顺利
- 关键词：脓毒症罗格列酮凝血功能
- 脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白的研究进展被引量：6
- 2008年
- 脂肪酸结合蛋白(fatty acid binding protein,FABP)是低分子质量胞浆蛋白超家族,脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(adipocyte fatty-acid binding protein,A-FABP/aP2)为该家族成员之一。A-FABP可逆性地结合饱和及不饱和长链脂肪酸,促进脂肪酸的代谢和转运,调控脂类生成及降解。近年来研究表明,A-FABP生物反应在脂类代谢和各种疾病中显示出重要作用,尤其与代谢综合征、动脉粥样硬化关系密切。
- 周灵芝吴洁
- 关键词：脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白脂类代谢代谢综合征动脉粥样硬化
