周瑶
- 作品数：15 被引量：97H指数：6
- 供职机构：湖南中医药高等专科学校更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 山奈酚对小鼠黑素瘤细胞DNA损伤的影响被引量：2
- 2017年
- 目的探讨山奈酚对小鼠黑素瘤细胞B16 DNA损伤的影响。方法体外实验将不同浓度的山奈酚作用于B16细胞,通过DAPI染色荧光倒置显微镜观察细胞凋亡形态,彗星电泳检测分析山奈酚对B16细胞DNA的损伤情况,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果荧光倒置显微镜下显示当细胞经12.5μmol/L、25μmol/L、50μmol/L的山奈酚处理72h后,与阴性对照组比较,细胞出现明显的凋亡形态,且随着药物浓度的增高,凋亡现象越明显。彗星电泳检测经12.5μmol/L、25μmol/L、50μmol/L山奈酚作用72h的B16细胞,与阴性对照组比较,细胞核平均光密度值减小,彗星尾距延长,且随着药物浓度的升高二者改变越明显,呈现量效关系,各药物组数值与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。流式细胞术检测经12.5、25、50μmol/L的山奈酚处理72h后的B16细胞,与阴性对照组比较,凋亡率增加。结论体外实验山奈酚对小鼠黑素瘤细胞B16 DNA具有损伤作用。
- 周瑶唐毅杜标炎
- 关键词：山奈酚DNA小鼠黑素瘤细胞
- 薯蓣皂苷元对大鼠肝癌细胞CBRH7919的抑制及凋亡诱导作用被引量：8
- 2010年
- 目的探讨薯蓣皂苷元对大鼠肝癌细胞CBRH7919的生长抑制、诱导凋亡及其对细胞周期的影响。方法体外MTT法测生长抑制率。Hochest染色观察药物作用后的细胞核形态,流式细胞术、彗星电泳技术分析药物对细胞周期、凋亡率和细胞DNA的影响。结果薯蓣皂苷元能抑制大鼠肝癌细胞CBRH7919的生长。药物浓度为6.25、12.5、25和50μmol/L作用72h的抑制率分别为:5.3%、5.5%、18.6%和77.8%,IC50为37.4μmol/L;薯蓣皂苷元50μmol/L作用24、48、72和96h的抑制率分别为:23.2%、66.1%、80.5%和89.3%。Hochest染色后,加药组细胞有明显的凋亡形态特征。流式细胞仪检测显示,薯蓣皂苷元25、50μmol/L组细胞凋亡率分别为19.06%和29.67%,细胞周期S期和G2-M期阻滞增加,彗星电泳显示,12.5、25和50μmol/L加药组形成拖尾,平均光密度值较阴性对照组降低,彗星尾距较阴性对照组增加,且二者改变有剂量依赖关系。结论薯蓣皂苷元能抑制大鼠肝癌细胞CBRH7919的生长和诱导其凋亡。
- 刘喜娟谭宇蕙吴映雅张广献周瑶刘晶晶杜标炎刘军明
- 关键词：薯蓣皂苷元细胞凋亡肝癌
- 丹参酮Ⅱ_A对大鼠肝癌细胞CBRH7919的抑制及凋亡诱导作用被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨丹参酮ⅡA对大鼠肝癌细胞CBRH7919的生长抑制、诱导凋亡及其对细胞周期的影响。方法:体外MTT法测生长抑制率。Hochest染色观察药物作用后的细胞核形态,流式细胞术、彗星电泳技术分析药物对细胞周期、凋亡率和细胞DNA的影响。结果:丹参酮ⅡA能抑制大鼠肝癌细胞CBRH7919的生长。药物浓度12.5、25、50、100μmol/L作用72 h的抑制率分别为12.17%、31.05%、69.66%、78.61%;丹参酮ⅡA50μmol/L作用24、48、72、96 h的抑制率分别为:18.87%、23.62%、59.48%、63.64%。Hochest染色后,加药组细胞有明显的凋亡形态特征。彗星电泳显示,12.5、25、50μmol/L加药组形成拖尾,平均光密度值较阴性对照组降低,彗星尾距较阴性对照组增加,且二者改变有剂量依赖关系。流式细胞仪检测显示,丹参酮ⅡA12.5、25、50μmol/L组细胞凋亡率分别为5.02%、4.29%、6.36%,细胞周期G0/G1期细胞增加,S期细胞减少。结论:丹参酮ⅡA对大鼠肝癌细胞CBRH7919具有明显的增殖抑制和诱导凋亡作用。
- 周静谭宇蕙李杰芬杜标炎吴映雅刘喜娟周瑶刘晶晶
- 关键词：细胞凋亡肝癌
- Ki67和PLK1在原发性肝细胞癌中的表达及相关性研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨细胞核增殖抗原(Ki-67)、polo激酶1(PLK1)在原发性肝细胞癌(HCC)中的表达情况及相关性,为HCC的基因诊断和治疗提供实验依据。方法采用免疫组化(SP)法,定量检测肝癌及正常肝组织中的Ki67、PLK1蛋白。结果肿瘤组Ki67和PLK1表达阳性率明显高于正常组,P<0.01;Ki67和PLK1在HCC中的表达均与包膜侵犯、癌栓形成及肿瘤转移有关,P<0.05;HCC组织中Ki67与PLK1表达呈正相关(r=0.57,P<0.01)。
- 刘起胜刘怀彭微徐筱红刘洁周瑶
- 关键词：肝细胞癌免疫组织化学
- 硝普钠联合米力农治疗新生儿持续性肺动脉高压疗效研究被引量：1
- 2018年
- 目的探讨硝普钠雾化吸入联合米力农泵入治疗新生儿持续性肺动脉高压(PPHN)的疗效。方法选择2012年12月至2017年12月湖南中医药大学第三附属医院新生儿重症监护病房收治的40例经彩色多普勒超声心动图检查确诊的PPHN患儿,随机分为对照组和治疗组,每组20例。对照组除一般的综合治疗外,给予米力农静脉泵入治疗3 d;治疗组在对照组基础上加用硝普钠雾化吸入治疗。记录2组患儿治疗前后临床表现、心率、呼吸、血压、血氧饱和度(SaO_2)、肺动脉收缩压(PASP)、平均肺动脉压(MPAP)、左室射血分数(LVEF)及疗效并进行比较。结果治疗组患儿治疗后各项指标(总有效率、心率、呼吸、血压、SaO_2、PASP、MPAP、LVEF)均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论硝普钠雾化吸入联合米力农泵入治疗PPHN疗效肯定,且无严重不良反应,可广泛应用于临床。
- 周瑶周瑶胡志希唐毅
- 关键词：硝普钠米力农持续性肺动脉高压新生儿
- 六味地黄丸入血成分对自杀基因杀伤肝癌细胞的增效作用被引量：10
- 2013年
- 目的:探讨六味地黄丸主要入血成分对单纯疱疹病毒胸苷激酶/丙氧鸟苷(HSV-tk/GCV)自杀基因系统杀伤大鼠肝癌细胞(CBRH7919)的增效作用。方法:按CBRH7919/tk占总细胞数10%的比例混合CBRH7919与CBRH7919/tk细胞,分别接种96孔板,每孔加细胞悬液100μL(2×103个/孔),设置对照组、低、中、高3种浓度的六味地黄丸入血成分组、GCV组、各浓度六味地黄丸入血成分联合GCV组;培养24 h后分别加入入血成分马钱素和丹皮酚(质量浓度均为25,50,100μmol.L-1),莫诺苷、5-羟甲基-2-糠酸、獐牙菜苷(浓度均为37.5,75,150μmol.L-1)5种化合物和5种化合物混合组分(质量浓度为0.006 7,0.013 5,0.027 g.L-1);及其混合组分(质量浓度为0.034 g.L-1)作用后淋巴细胞培养上清(占培养液体积分数7.5%,15%,30%),设6个复孔,37℃,5%CO2培养箱培养72 h后MTT法测定细胞存活率,检测六味地黄丸主要入血成分及淋巴细胞培养上清对自杀基因系统杀伤肝癌细胞的影响。结果:自杀基因系统联合马钱素、莫诺苷、5-羟甲基-2-糠酸、獐牙菜苷和丹皮酚5种化合物及5种化合物的混合组分,均未显示其对肿瘤自杀基因疗法的直接增效作用;但含药上清联合GCV组对肝癌细胞生长抑制率分别为(22.72±3.12)%,(26.68±1.92)%,(30.50±3.53)%;与单独自杀基因(10%tk/GCV)组抑制率(15.37±3.96)%比较,差异均有统计学显著性意义;q值分别为1.50,1.75,2.24,均大于1.15,具有协同增效作用,并呈一定的量效关系。结论:六味地黄丸主要入血成分能刺激淋巴细胞产生某些活性物质,并发挥了对HSV-tk/GCV自杀基因治疗系统对肝癌CBRH7919细胞杀伤的增效作用,这些淋巴细胞产生的内源性活性物质可能才是六味地黄丸对肿瘤自杀基因疗法增效作用的药效物质基础。
- 杜标炎周瑶易华张广献谭宇蕙吴映雅郭玉荣罗惠
- 关键词：肝癌自杀基因单纯疱疹病毒胸苷激酶六味地黄丸
- 中医药高职高专院校中医药文化教育的问题研究
- 2017年
- 中医药是根植于中医药文化的宝贵遗产,学习中医药文化是学习中医药的前提和基础,中医药院校包括中医药高职高专院校应加强中医药文化建设。但现今大部分中医药高职高专面临文化教育不足的问题,由于传统培养模式过分强调应用技能培养,致使中医药文化教育意识淡漠,学生不具备基本的中医药文化素养,甚至出现西医化趋势。对此,应采取积极措施不断改善,努力平衡文化教育和技能教育的资源投入,营造中医药校园文化氛围,提高教师和学生的中医药文化素养,提升学习中医药的兴趣和自信心。
- 周瑶唐毅龚宗跃邹艳
- 关键词：高职高专中医文化中医教育
- 山奈酚抑制小鼠黑色素瘤细胞增殖的缝隙连接机制观察被引量：3
- 2018年
- 目的探讨山奈酚抑制小鼠黑色素瘤B16细胞增殖的作用机制。方法体外培养小鼠黑色素瘤细胞B16,采用MTT法检测山奈酚作用下细胞增殖抑制率,计算得出山奈酚对B16细胞的半数致死浓度为34.38μmol/L。将细胞随机分为四组,分别加入0(阴性对照)、12.5、25、50μmol/L山奈酚,作用72 h,光镜下观察各组细胞的数量及形态变化,采用荧光示踪法检测缝隙连接通讯功能;作用24 h时,采用Western blotting法检测Cx43蛋白表达。结果光镜下可见山奈酚组随着山奈酚浓度的升高,镜下细胞数量逐渐减少,细胞形态逐渐不规则,出现很多分支突起;50μmol/L组上述变化最为明显,且细胞核中出现明显颗粒状物质。0、12.5、25、50μmol/L山奈酚组每个供体细胞周围接受细胞的个数分别为(1.95±1.35)、(7.10±2.12)、(13.48±5.36)、(35.13±6.09)个,各浓度间比较P均<0.01。0、12.5、25、50μmol/L山奈酚组Cx43蛋白相对表达量分别为0.17、0.28、0.48、0.83,各浓度间比较P均<0.01。结论山奈酚可抑制小鼠黑色素瘤B16细胞增殖,具有明确的抗肿瘤作用;促进Cx43表达和缝隙连接通讯功能可能是其作用机制。
- 周瑶唐毅杜标炎
- 关键词：黑色素瘤山奈酚缝隙连接蛋白缝隙连接通讯小鼠
- 山奈酚对小鼠黑色素瘤细胞B_(16)的增殖抑制作用研究被引量：6
- 2018年
- 目的探讨山奈酚对小鼠黑色素瘤细胞B_(16)的增殖抑制作用。方法将不同浓度的山奈酚作用于小鼠黑色素瘤B_(16)细胞,倒置显微镜下观察药物对细胞生长抑制的影响,通过四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞存活率,确定山奈酚对小鼠黑色素瘤细胞B_(16)作用的量效关系和时效关系。结果对照组细胞轮廓较清晰,核膜完整,细胞形态多为多边形。药物组的细胞形态明显变得不规则,出现颗粒状、团块状细胞碎片,细胞数目随着药物作用浓度的升高而明显减少。MTT法检测结果显示,用3.125、6.25、12.5、25、50、100μmol/L浓度的山奈酚处理小鼠黑色素瘤细胞B_(16)72 h,抑制率分别为5.325%、12.148%、16.974%、34.345%、61.764%、77.716%,3.125μmol/L山奈酚组抑制率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),其他各组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。用25、50μmol/L山奈酚作用于小鼠黑色素瘤细胞B_(16)48、60、72、84 h,抑制率分别为2.262%、33.678%、38.326%、44.322%和12.023%、42.787%、61.221%、68.457%。其中,25μmol/L山奈酚48 h组抑制率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),25μmol/L山奈酚60、72、84 h组抑制率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);50μmol/L山奈酚48 h组抑制率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),50μmol/L山奈酚抑制率60、72、84 h组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论体外实验山奈酚对小鼠黑色素瘤细胞B_(16)具有增殖抑制作用,且随着药物作用浓度的升高和作用时间的延长,抑制作用逐渐增强。
- 周瑶唐毅杜标炎
- 关键词：黑色素瘤山奈酚增殖抑制
- 六味地黄丸入血成分增效自杀基因杀伤肝癌细胞的缝隙连接机制被引量：8
- 2014年
- 【目的】探讨六味地黄丸主要入血成分处理的淋巴上清对大鼠肝癌细胞CBRH7919缝隙连接功能的影响,以期阐明其增强自杀基因疗法杀伤肝癌细胞效应的作用机制。【方法】取大鼠脾淋巴细胞,加入六味地黄丸的5种主要入血成分,体外培养后取含药淋巴上清,采用流式细胞术结合荧光示踪法分析其对细胞缝隙连接通讯功能(GJIC)的影响;利用Western blot法检测含药淋巴上清对大鼠肝癌CBRH7919细胞Cx43蛋白表达的影响;利用GJ阻滞剂甘草次酸(GA)观察阻滞GJIC后,含药淋巴细胞上清联合tk/GCV系统对细胞杀伤作用的影响。【结果】流式细胞术结合荧光示踪法结果表明,占培养液15%(体积分数)的含药淋巴上清能促进大鼠肝癌CBRH7919细胞的GJIC功能;Western blot法结果显示,含药淋巴细胞上清能提高大鼠肝癌CBRH7919细胞Cx43蛋白的表达水平;GA阻断GJIC功能后,含药淋巴细胞上清联合tk/GCV系统对细胞杀伤作用降低。【结论】六味地黄丸入血成分处理的淋巴上清可通过缝隙连接机制发挥对自杀基因杀伤大鼠肝癌细胞的增效作用。
- 刘娟周瑶张广献谭宇蕙肖建勇吴映雅曾玲杜标炎
- 关键词：肝癌六味地黄丸入血成分自杀基因肝癌细胞
