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文献类型

  • 5篇学位论文
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  • 1篇专利

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇血清
  • 2篇治疗靶
  • 1篇对比剂
  • 1篇星形
  • 1篇星形胶质
  • 1篇星形胶质细胞
  • 1篇兴奋性
  • 1篇兴奋性氨基酸
  • 1篇兴奋性氨基酸...
  • 1篇血清抗体
  • 1篇血清浓度
  • 1篇血清生长激素
  • 1篇氧化硅
  • 1篇药物
  • 1篇抑制剂
  • 1篇幽门螺
  • 1篇幽门螺杆菌
  • 1篇幽门螺杆菌感...
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达

机构

  • 8篇重庆医科大学
  • 1篇重庆医科大学...

作者

  • 8篇周雪
  • 2篇杨致邦
  • 1篇田志颖
  • 1篇邓西川
  • 1篇杜祎
  • 1篇王志刚
  • 1篇高继业
  • 1篇黄微微
  • 1篇石中全
  • 1篇朱黎黎

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
脓肿分枝杆菌非溶血性磷脂酶C的原核表达及活性鉴定被引量:1
2012年
目的原核表达脓肿分枝杆菌非溶血性磷脂酶C,并检测其生物学活性。方法以脓肿分枝杆菌标准株(ATCC19977)基因组DNA为模板,PCR扩增非溶血性磷脂酶C基因,克隆至pQE-30载体,构建重组原核表达质粒pQE-30-MAB_0555,转化大肠杆菌DH5α,IPTG诱导表达。表达的重组蛋白经Ni2+-NTA层析纯化后,采用杯碟法检测其生物学活性。结果重组原核表达质粒pQE-30-MAB_0555经PCR、双酶切及测序证明构建正确;表达的重组蛋白相对分子质量约为53 000,纯化后蛋白浓度为0.40 mg/ml,具有溶解蛋黄中卵磷脂的酶活性,无溶血活性。结论成功地在大肠杆菌DH5α中表达了非溶血性磷脂酶C,为进一步研究其生物学功能及其在脓肿分枝杆菌致病机制中的作用提供了材料,也为研制脓肿分枝杆菌临床治疗药物及寻找新的药物作用靶点提供了思路。
王志刚杨致邦杜祎石中全邓西川周雪
关键词:脓肿分枝杆菌原核细胞基因表达生物活性
THSD7A对特发性膜性肾病诊断价值的Meta分析
目的:探讨THSD7A对特发性膜性肾病的诊断价值。  方法:在3ubMed、Embase、CNKI、万方、VI3数据库中检索从2014年1月到2019年6月发表所有关于THSD7A的中英文文献。严格按照制定的纳入和排除标...
周雪
关键词:特发性膜性肾病血清抗体
文献传递
新型MRI对比剂钆喷酸掺杂的介孔二氧化硅纳米粒的制备、表征及MR成像
目的:研制一种新型的具有分子靶向显像潜能的高掺钆量的介孔二氧化硅纳米粒子用于磁共振成像。  方法:采用反向微乳液法将钆喷酸(Gadopentetic acid,GA)加入到微乳液体系中,从而将 GA掺杂到介孔二氧化硅(m...
周雪
关键词:介孔二氧化硅纳米材料对比剂
文献传递
血清生长激素释放肽、肿瘤坏死因子-a在川崎病患儿中的变化
目的:观察生长激素释放肽(ghrelin)及肿瘤坏死因子-a(tumornecrosis factor-a,TNF-a)在川崎病患儿中的血清浓度,并进一步探讨两者的相关性。  方法:选取27名川崎病患儿为研究对象。所有川...
周雪
关键词:生长激素释放肽肿瘤坏死因子-A川崎病血清浓度
Cdc42作为AKI的防治靶标及其抑制剂作为AKI防治药物的应用
本发明公开了Cdc42作为AKI的防治靶标及其抑制剂作为AKI防治药物的应用,解决了现有技术中临床上缺乏有效防治AKI的药物和方法的问题。通过靶向Cdc42可以显著降低AKI小鼠尿素、肌酐水平的升高,并且Cdc42抑制剂...
刘俊彦周雪
星形胶质细胞兴奋性氨基酸转运体2在慢性偏头痛中枢敏化中的作用及机制研究
背景:中枢敏化是慢性偏头痛(chronic migraine, CM)的潜在发病机制,并且与持续的神经元过度兴奋有关。兴奋性氨基酸转运体2(excitatory amino acid transporter 2, EAA...
周雪
关键词:慢性偏头痛中枢敏化星形胶质细胞治疗靶点
文献传递
幽门螺杆菌感染对小鼠食道下端菌群的影响被引量:3
2014年
目的通过小鼠动物模型,检测幽门螺杆菌感染后食道下端菌群的变化,探讨其与食道下端疾病发生的关系。方法将30只BALB/C小鼠随机均分为阴性对照组和感染组。感染组通过灌喂幽门螺杆菌菌液建立动物感染模型,两组小鼠均在末次灌喂菌液4周后同时处死,取食道下端组织提取细菌的DNA,以原核生物16S rDNAV6区通用引物采用聚合酶链反应-变性梯度凝胶技术(PCR-DGGE)对V6区进行扩增,用Quantity-One 1-DAnalysis software.对DGGE图谱进行菌群分析,并将DGGE图谱上的组间差异条带用16S rDNAV6区引物分别扩增后,DNA测序,BLAST比对分析。结果 DGGE指纹图谱分析显示,实验组DNA条带数量极显著高于对照组(P<0.01),多样性指数、丰富度指数均显著高于对照组(0.01
田志颖杨致邦黄微微高继业周雪朱黎黎
关键词:食道下端菌群幽门螺杆菌
出口蔬菜中多种保鲜剂的快速检测方法研究
蔬菜是人们日常饮食中必不可少的食物之一,可以提供人体所必需的多种维生素和矿物质,但蔬菜在田间生产期间容易受到真菌、病原菌等多种微生物的感染,导致采摘后易霉变腐败,因此保鲜剂在蔬菜采摘后发挥着重要的作用。保鲜剂常被制成各类...
周雪
关键词:蔬菜保鲜剂出口蔬菜
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