周静
- 作品数：7 被引量：13H指数：2
- 供职机构：东北林业大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学金属学及工艺更多>>
- 一种声学振动检测的可控激励装置
- 一种声学振动检测的可控激励装置，属于声学振动检测技术领域，本实用新型为了解决传统检测方法一般采用敲击方式施加激励，激励力度的大小不易控制的问题。支撑底座上设有支撑杆，夹紧装置的一端设置在支撑杆上，且可沿支撑杆上下滑动，夹...
- 刘镇波翟学勇李慕之周静张元婷
- 文献传递
- 人类3个多肽基因的人工合成和对人工基因合成意义的探讨
- 1991年
- 本文报道了胰岛素A,B链基因,人表皮生长因子基因和人α心钠素基因的人工合成。人工合成是在DNA合成仪上完成的,先合成上述基因的平均为60个核苷酸的各寡核苷酸片段,经过对各片段的纯化、磷酸化和连接,得到上述多肽基因。并进行了电泳检测。人工基因合成的重要意义在于可以正确地、高效地合成基因工程所需的基因,是获得在原核生物中表达的多肽基因的主要途径,并可将重组DNA和表达所需的碱基顺序同时组合在合成的基因中。人工基因合成有广泛的应用前途和价值。
- 石绍业潘时刘虹范慧奇周静
- 一种声学振动检测的可控激励装置
- 一种声学振动检测的可控激励装置，属于声学振动检测技术领域，本发明为了解决传统检测方法一般采用敲击方式施加激励，激励力度的大小不易控制的问题。支撑底座上设有支撑杆，夹紧装置的一端设置在支撑杆上，且可沿支撑杆上下滑动，夹紧装...
- 刘镇波翟学勇李慕之周静张元婷
- 文献传递
- 生物素标记犬瘟热病毒DNA探针的制备与纯化
- 1993年
- 用以选择犬瘟热病毒RNA的有关碱基顺序,设计DNA探针,并在5′末端偶联一个氨基连接分子(Aminolinkl):5′×AGGGCTCA-GGTAGTCCAGCAATG3′,共23个碱基和一个氨基连接分子。NH_2-DNA探针在DNA合成仪上合成。合成产物同生物素酰氨基已酸盐N—羟琥珀酰亚胺酯(Biotinamidocaproate N-hydroxysuccinimide ester)反应,反应物经高效硅胶薄层板纯化,得到生物素标记犬瘟热病毒DNA探针。
- 林逢生王永林李暐华育平周静石绍业
- 关键词：生物素探针DNA探针
- 防御素基因的化学合成及克隆被引量：2
- 1995年
- 将防御素基因分成４个寡聚核苷酸片段，采用固相亚磷酰胺法在ＤＮＡ合成仪上化学合成。片段２和４分别用Ｔ＿４多聚核苷酸激酶将５′端磷酸化，４个片段等量混合，用Ｔ＿４ＤＮＡ连接酶连成一个１０９ｂｐ的双股ＤＮＡ片段，其两侧为ＢａｍＨＩ和ＳａｌⅠ粘性末端。把它与经上述双酶切的质粒ｐＵＣ１９连接，转化大肠杆菌ＤＨＳα。转化株经含Ｘｇａｌ青霉素平板初筛，质粒酶切分析以及ＰＣＲ专一性扩增，证实已获得完整的防御素基因克隆。为进一步表达防御素提供了材料．
- 李景鹏李成梅何洪彬崔仁海郭荣昌石绍业周静
- 关键词：防御素基因化学合成克隆
- 猪牙花的种球生物学特性及光适应性研究
- 猪牙花Erythronium japonicum为长白山早春开花的百合科多年生球根花卉。其年生育期仅2个月,4～5月开花,在初夏便进入休眠状态,种球繁殖是重要的繁殖途径。栽培中出现生长期短,对光环境需适宜遮荫等需求。本研...
- 周静
- 关键词：生物学特性
- 应用聚合酶链反应快速检测沙门氏菌被引量：9
- 1997年
- 利用聚合酶链反应（ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｃｎ，ＰＣＲ）技术检测沙门氏菌。根据沙门氏菌鞭毛素Ｉ相抗原基因，设计了一对各长２０个碱基的引物，扩增２６９ｂｐ的片段。并用８个标准标沙门氏菌株和３个阴性菌株检查引物特异性，结果完全相符。采用５０μＬ体积，ＮＴＰｓ２００μｍｏｌ，引物各１μｍｏｌ，ｍｇ＋＋３ｍｍｏｌ，Ｔａｑ酶２Ｕ。循环温度为９７℃７ｍｉｎ予变性后；９４℃１ｍｉｎ，６０℃１ｍｉｎ，３５个循环后再延伸７２℃７ｍｉｎ。经电泳分析，灵敏度可达每毫升检出１０４个细胞，经二次扩增后，灵敏度还可提高。实验共检查了３０个可疑样品，检出率明显高于生化检查和免疫学方法检查。
- 李景鹏李成梅丁乃峥吴丹周静石绍业
- 关键词：聚合酶链反应沙门氏菌
