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唐加明: 作品数：27 被引量：52H指数：4; 供职机构：广州医科大学更多>>; 发文基金：广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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妊娠合并特发性血小板减少性紫癜与妊娠期血小板减少症的鉴别被引量：11: 2009年; 目的探讨妊娠合并特发性血小板减少性紫癜(ITP)与妊娠期血小板减少症(GT)的鉴别诊断指标。方法回顾性分析25例妊娠合并ITP与40例GT11项指标,评价这些指标对ITP的预测价值。结果首次血小板减少发生在孕24周内和血小板减少首次出现时其计数少于50×109.L-1是两个独立的ITP预测指标(P<0.01)。联合分析这两个指标对ITP预测的敏感性达到96%,特异性为72.5%。结论孕期首次血小板减少发生的时间及其血小板数值是鉴别ITP与GT的两个最有力指标,联合这两个指标有助于较早诊断妊娠合并ITP。; 唐加明陈安薇陈敦金李映桃梁国华; 关键词：特发性血小板减少性紫癜妊娠期血小板减少症

妊娠合并血小板减少的临床分析被引量：1: 2007年; 目的:探讨妊娠期血小板减少的病因及处理方法。方法:回顾性分析我院36例妊娠合并血小板减少患者临床资料。结果:妊娠期血小板减少症(PAT)17例占47.2%,特发性血小板减少性紫癜(ITP)12例占33.3%,妊娠高血压综合征(PIH)2例占5.5%,其他病因包括血栓性血小板减少性紫癜2例,上呼吸道病毒感染者2例,Evans综合征1例。血小板减少出现最早孕周为3周,<12周出现5例(13.9%),12～28周出现6例(16.7%),>28周出现25例(69.4%);对血小板减少严重的病例可以应用糖皮质激素、输注浓缩血小板或IVIgG治疗。全部病例无孕产妇死亡。结论:妊娠血小板减少原因较多,应依据不同病情进行处理。对血小板减少严重的病例,根据不同病因,应用糖皮质激素、输注浓缩血小板或IVIgG治疗效果较好。; 张建瑜薛红漫唐加明; 关键词：妊娠妊娠期血小板减少症特发性血小板减少性紫癜

妊娠期血小板减少查因1例: 本文就妊娠期血小板减少查因1例进行了研究，指出妊娠期血小板减少是妊娠常见的血液疾病，其中妊娠性血小板减少约占妊娠期血小板减少病例的74％，为最常见原因。其临床特点为仅发生于妊娠期，大部分在妊娠中晚期出现血小板计数轻度低下...; 陈晓昀唐加明; 关键词：发病机制; 文献传递

骨髓增殖性肿瘤免疫调节异常的研究进展被引量：4: 2017年; 骨髓增殖性肿瘤（myeloproliferative neoplasms,MPN）是一类起源于造血干细胞/祖细胞的克隆性疾病,经典的BCR-ABL1（-）MPN包括真性红细胞增多症（PPV）、原发性血小板增多症（ET）和原发性骨髓纤维化（PMF）。; 李玉玲许娜唐加明黄继贤何柏林刘晓力; 关键词：骨髓增殖性肿瘤免疫异常发病机制

中心ICU机械通气患者的监护与管理: 2003年; 苏方士唐加明; 关键词：中心ICU 机械通气病情监护呼吸机相关性肺炎气管插管

35例特发性血小板减少性紫癜血小板膜糖蛋白表达与血小板输注疗效的相关性分析被引量：1: 2008年; 目的：35例特发性血小板减少性紫癜血小板膜糖蛋白表达与血小板输注效果相关性分析。方法：对35例特发性血小板减少性紫癜患者,输注血小板前、后24h,以全自动血细胞分析仪计数血小板并计算校正血小板增高指数（Corrected Count increment）值,输注后24h CCI≥4.5×10^9/L为输注有效,CCI〈4.5×10^9/L为输注无效。利用流式细胞仪、单克隆抗体测定35例特发性血小板减少性紫癜（Id iopathic Thrombocytopenic Purpura,ITP）血小板膜糖蛋白（GP）1 I b/Ⅲa表达阳性率,观察GP1 Ib/Ⅲa表达阳性率与血小板反复输注效果的关系。结果：12例GP 1 Ib/Ⅲa表达阳性率≤50%ITP患者组、18例阳性率50～85%ITP患者组、5例阳性率≥85%ITP患者组之间血小板输注效果有统计学差异（P〈0.05）。GP1 I b/Ⅲa表达阳性率≤50%ITP患者组血小板输注疗效低于阳性率50～85%ITP患者组,二者又低于GP1 I b/Ⅲa表达阳性率≥85%ITP患者组,首次输注有效率分别为25%、44%、60%,2～3次输注有效率分别为17%、28%、60%,4次以上输注有效率GP1 I b/Ⅲa表达阳性率≤50%ITP患者组为11%,阳性率50～85%ITP患者组为25%。结论：ITP患者GP1 I b/Ⅲa表达阳性率愈低血小板输注效果愈差,随输注次数增多,有效率降低。; 陈雪梅黎萍梁国华唐加明; 关键词：特发性血小板减少性紫癜血小板膜糖蛋白血小板输注

三例急性髓系白血病患者基因表达谱的演变被引量：2: 2005年; 目的研究急性髓系白血病(AML)患者初诊与复发时的基因表达谱差异,探讨难治性AML的发病机制。方法应用Agilent Human1B寡核苷酸基因芯片,动态检测了3例AML-M2a患者初诊、复发时骨髓单个核细胞的基因表达谱差异。结果在检测的20173个基因中,有10个基因在3例患者初诊、复发时共同差异表达,其中7个基因在复发时均共同上调,3个基因在复发时均表现下调。结论DAPK1等10个基因的表达变化可能与AML-M2a发病和复发有关,这些新基因的发现可能对早期诊断难治性AML具有重要价值,同时为难治性AML提供新的治疗靶点。; 唐加明孟凡义马文丽; 关键词：急性髓系白血病基因表达谱寡核苷酸基因芯片技术

急性髓系白血病M_2a骨髓细胞蛋白质组学分析及其预后意义被引量：3: 2007年; 目的应用蛋白质组技术探讨首次持续完全缓解(CCR_1)时间相差显著的急性髓系白血病(AML-M_2a)患者诱导治疗前及其复发患者的白血病细胞蛋白质差异表达与预后的关系。方法将提取的17例 AML-M_2a 患者首次诱导缓解前的骨髓单个核细胞按正规化疗后 CDR_1时间分组,大于12个月为 A 组(11例),小于6个月者为 B 组(6例),B 组患者有3例在复发时的骨髓单个核细胞为 C 组。运用双向电泳技术对 A、B、C3组白血病细胞蛋白质进行分离,对部分差异蛋白利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质量光谱法(matrix-assisted laser desorption-ionization time-of-flight inassspectrometry,MALDI-TOF-MS)进行鉴定。结果 A 组与 B 组比较,质谱鉴定了6个差异蛋白质,分别为微管蛋白特定分子伴侣 B、髓过氧化物酶、转胶蛋白2CH 结构域、谷胱苷肽 S-转移酶、锌酯蛋白、3-磷酸甘油醛脱氢酶;C 组为3例自身对照比较,质谱鉴定了3个差异蛋白质,分别为 NAD(P)H、HES_1、假定蛋白。结论 AML-M_2a 患者诱导缓解治疗前的白血病细胞差异蛋白质表达水平与其预后有关,白血病复发时骨髓细胞蛋白质有变化。; 田帅孟凡义唐加明; 关键词：急性髓系白血病蛋白质组光谱法

难治性急性髓系白血病(M2a)基因表达谱的研究: 本文对难治性急性髓系白血病(M2a)基因表达谱进行了研究，以寻找与AML-M2a预后相关及复发相关的新基因,为进一步研究难治性白血病的早期诊断和设计新的治疗方案提供依据。; 唐加明孟凡义马文丽; 关键词：急性白血病基因表达谱白血病治疗; 文献传递

急性髓系白血病细胞自分泌GM-CSF及其凋亡的研究被引量：1: 2000年; 为探讨急性髓系白血病 (AML)原代细胞自分泌的粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子 (GM -CSF)和重组人粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子 (rhGM -CSF)对原代AML细胞凋亡的影响 ,应用放射免疫技术检测GM -CSF水平 ,DNA电泳检查梯状条带及流式细胞仪检测细胞凋亡率和Bcl- 2蛋白表达的阳性细胞率和相对荧光强度 (MFI)。结果在 5例原代AML细胞体外培养中 ,3例的培养上清液可检测到GM -CSF ,其自发细胞凋亡率比其余 2例明显减少 ;bcl- 2蛋白表达的MFI明显增强。阿糖胞苷 (Ara -C) 5μg/ml联合rhGM -CSF 5ng/ml作用AML细胞 2 4h ,细胞凋亡率比单独Ara -C组显著增加达 (56 4± 7 4 ) % (P <0 0 5)。说明有自分泌GM -CSF的AML细胞自发凋亡率低 ,其机制可能与GM -CSF提高bcl- 2蛋白表达有关 ;rhGM -CSF能够增强Ara; 唐加明陈安薇李濠德; 关键词：白血病急性阿糖胞苷

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