喻雄文
- 作品数：20 被引量：93H指数：5
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- 干化学淀粉酶、脂肪酶的临床可报告范围研究被引量：1
- 2011年
- 目的建立干化学淀粉酶(Amylase,AMYL)、脂肪酶(Lipase,LIPA)的临床可报告范围,以指导实验室处理高值AMYL及LIPA的标本。方法参考美国临床实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)EP6-A文件和相关文献,进行干化学AMYL和LIPA的分析测量范围(analytical measurement range,AMR)验证实验及最大允许稀释度测定实验,建立其临床可报告范围(clinical reportable range,CRR)。结果血清AMYL和LIPA的AMR与厂商一致;用生理盐水稀释血清AMYL,最大允许稀释倍数是8倍,CRR是30～9600U/L;血清LIPA不能用生理盐水稀释,可用7%BAS稀释,最大允许稀释倍数是9倍,CRR是10～16000U/L。结论对于高值有特别意义的检测项目,测定其最大稀释倍数并建立其临床可报告范围意义重大。
- 颜绵生高玲姚真荣喻雄文刘宝莹
- 关键词：淀粉酶脂肪酶分析测量范围临床可报告范围
- 利用黄疸血清信息测定血清总胆红素被引量：4
- 2000年
- 利用 HITACHI生化分析仪血清信息功能中的黄疸血清信息法测定血清总胆红素。方法 :用 HITACHI- 71 70全自动生化分析仪上提供的血清信息功能中黄疸血清信息与总胆红素浓度有显著相关原理测定血清总胆红素。结果 :该法与重氮法对比 r=0 .997,t=1 .2 84,P>0 .0 5;黄疸血清信息测定总胆红素在 550 μmol/L 范围内呈线性 ;平均回收率为 1 0 1 .5% ;精密度测定 ,批内 CV3.2 % ,批间CV3.9% ;当 Hb<30 g/L,Tg<1 0 .9mmol/L时对该法干扰甚微。结论 :该法精密度、准确度良好 ,简便易行 ,试剂价廉 ,有推广价值。
- 黄文东喻雄文高玲
- 关键词：总胆红素测定
- 可溶性转铁蛋白受体微粒子增强透射免疫分析方法学评价被引量：1
- 2008年
- 目的初步评价Orion Diagnostica公司生产的可溶性转铁蛋白受体(sTfR)试剂盒的临床应用性能。方法依据临床和实验室标准协会(CLSI,原NCCLS)颁布的《定量临床检验方法的初步评价;批准指南第二版(EP10-A2)》提供的方法,按特定的序列连续5 d测定高、中、低浓度样本中的sTfR,对该试剂盒进行初步的评价。结果当sTfR的浓度为1.34,3.47,5.59 mg/L时,sTfR测定的线性回归方程为Y=1.0064X-0.0898,相关系数r=0.9999;相对偏差分别为-0.08,-0.08,-0.05mg/L;总不精密度分别为6.13%,2.95%,1.40%。结论IDeAsTfR IT的线性、偏差、总不精密度及抗交叉污染能力均达到EP10-A文件的标准,符合临床应用要求。
- 高玲喻雄文姚少羽冯品宁黎志成黄宪章
- 关键词：可溶性转铁蛋白受体
- 血清钾离子危急值与临床的关系被引量：11
- 2011年
- 目的:探讨血钾危急值与临床的关系。方法:统计2008年7月1日至2009年6月30日期间中山大学附属第一医院检验医学部检测的血钾危急值,并通过查阅病历回顾性分析该类患者的相关临床资料。结果:共报告出血清钾180075个测试,血钾危急值的报出率为0.081%,高血钾危急值97例,低血钾危急值49例;患者人数126位,24位门诊患者,102位住院患者;102位住院患者中有28例高血钾危急值,74例低血钾危急值;追踪的83例住院病患中,24例低血钾危急值,59例高血钾危急值。结论:临床危急值的限值范围设置中,血钾危急值上下限的确定直接影响了血钾危急值的报出率;在危急值的报告中,应注意假性高血钾的可能。
- 冯品宁颜绵生姚真荣喻雄文严俨
- 关键词：血钾危急值
- 28例多发性骨髓瘤的血清免疫学分析被引量：15
- 2001年
- 目的探讨多发性骨髓瘤 (multiple m yeloma,MM)的血清免疫学特征。方法对 2 8例 MM患者的血清进行琼脂糖凝胶电泳及电泳扫描 ,血清蛋白和免疫球蛋白定量 ,以及免疫固定电泳。结果 2 7例 (96 .4% ) MM患者血清蛋白电泳可显示 M带 ,Ig G型、Ig M型多在 γ区 ,Ig A型多在 β区。不同型别 MM免疫固定电泳图谱各异 ,Ig G、Ig A、Ig M和单纯游离轻链的比例分别为 46 .4%、2 1.4%、17.9%、10 .7%。在轻链型别中 ,Ig G、Ig M类 M蛋白以 κ型为主 ,单纯轻链型以 λ型为主。免疫球蛋白定量显示 M蛋白所属免疫球蛋白部分显著增高 ,非 M蛋白所属免疫球蛋白显著降低。结论通过上述四种免疫化学综合实验对 MM进行免疫分型 ,可对 MM作出准确的实验室诊断。
- 缪丽韶喻雄文
- 关键词：多发性骨髓瘤免疫固定电泳免疫分型免疫学
- 脑脊液寡克隆区带琼脂糖凝胶免疫固定电泳的实验研究
- 2010年
- 目的鉴定脑脊液寡克隆区带(oligoclonal band,OB)的存在,探讨其在中枢神经系统疾病中的临床应用。方法对脑脊液和血清标本同时进行琼脂糖凝胶电泳,使用酶标抗人免疫球蛋白G,采用免疫固定电泳技术后,用TTF3显色。鉴定是否存在寡克隆区带。结果 67例神经系统疾病患者,其中4例临床确诊为多发性硬化症(multiple sclerosis,MS),经电泳免疫固定酶标显色后,2例(50%)发现寡克隆蛋白阳性,其他为阴性。结论脑脊液免疫固定电泳是检测脑脊液中内源性合成免疫球蛋白的直观方法。OB的检查对于多发性硬化和神经系统炎症有一定的诊断价值。
- 喻雄文高玲颜绵生陈佳
- 关键词：免疫固定电泳多发性硬化寡克隆区带
- 化学发光法检测肝纤维化血清学指标的临床应用被引量：5
- 2011年
- 目的探讨化学发光法检测肝纤维化指标包括三型前胶原N端肽(PⅢNP)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、层粘蛋白(LN)及透明质酸(HA)对肝纤维化的诊断价值。方法用化学发光法检测132例乙型病毒性肝炎患者血清中肝纤维化四项指标的水平,评价四项指标鉴别诊断肝炎及肝硬化的价值。结果乙型肝炎组、肝癌组、肝硬化组血清中的四项指标依次升高,均与正常对照组差异有统计学意义(P<0.01)。ROC曲线显示,PⅢNP、CIV、LN、HA的曲线下面积分别为0.680、0.825、0.716、0.825,灵敏度分别为39.1%、87.0%、87.0%、82.6%,特异性分别为89.8%、69.3%、53.4%、86.4%,准确性分别为79.09%、72.73%、78.18%、85.45%。在联合检测中,HA+PⅢNP组合的灵敏度为83.0%,特异性为80.0%,准确性为80.1%。结论单个指标检测,HA是四项指标中鉴别诊断肝炎与肝硬化最有价值的一项,通过HA联合其他指标进行分析,其中HA+PⅢNP组合特异性、准确性最高。
- 姚真荣高玲颜绵生喻雄文邹燕群
- 关键词：化学发光法肝纤维化血清学指标
- IgA型多发性骨髓瘤分型特征及其双M蛋白来源分析被引量：5
- 2010年
- 目的:探讨IgA型多发性骨髓瘤(MM)患者血清中出现双M蛋白的原因。方法:利用免疫固定技术成功筛查出41例IgA型MM患者,分析其血清和尿液免疫固定电泳等实验室特征,并将其中18例在免疫固定电泳结果中出现双M蛋白的患者血清与5%巯基乙醇按3∶1的比例混匀静置15min后,再按免疫固定电泳方法对处理血清进行M蛋白检测,对比血清处理前后的免疫固定电泳特征。结果:41例IgA型MM患者中,属κ轻链的有20例,占48.8%;属λ轻链的有21例,占51.20%;7例患者血清中出现游离轻链;24例患者的尿液出现本周蛋白;18例患者血清出现双M蛋白,占43.9%,经处理后免疫固定电泳结果显示,所有患者血清由原来的双M带变成一条M带。结论:IgA型MM患者其免疫固定电泳结果容易出现双M带,其中有一条M带是由单体IgA组成,另一条由二聚体IgA组成,其来源是由单株克隆性骨髓瘤细胞分泌的。
- 颜绵生喻雄文廖慧芳
- 关键词：多发性骨髓瘤免疫球蛋白A克隆性M蛋白
- 利用溶血指数(Hemolytic)校正溶血对生化测定项目的影响被引量：4
- 2000年
- 目的 :利用 HITACHI- 71 70全自动生化分析仪血清信息功能中的溶血指数校正溶血对生化测定项目的影响。方法 :用溶血引起变化的溶血指数与溶血引起变化的生化测定项目的结果有显著相关的原理校正溶血对生化测定项目的影响。结果 :对 2 0例门诊抽血的病人同时测定溶血前后的 2 8种生化结果和溶血指数 ,发现变化的溶血指数与溶血引起变化的 TP、UA、LDH、α- HBDH显著相关 (相关系数分别为0 .992、- 0 .993、0 .992和 0 .987)。结论 :利用变化的溶血指数可校正易受溶血影响的 TP、UA、LDH。
- 黄文东严达尊喻雄文高玲
- 关键词：溶血指数总蛋白尿酸
- 胃蛋白酶原I乳胶增强免疫比浊分析方法学评价被引量：3
- 2011年
- 目的:对胃蛋白酶原I检测试剂盒进行方法学初步评价。方法:依据临床和实验室标准协会(CLSI)颁布的《定量临床检验方法的初步评价,批准指南第二版(EP10-A2)》提供的方法,按特定的顺序连续测定低、中、高浓度的质控血清5d,从而对该试剂盒检测方法进行初步评价。结果:当胃蛋白酶原I低、中、高浓度的质控血清的靶值分别为28.2、48.8、68.3ng/mL时,PGI测定的线性回归方程为y=1.0748x-3.1913,相关系数为0.9998;绝对偏倚分别是-0.8、0.1、2.1ng/mL;总不精密度(CV%)分别为1.32%、1.98%、2.19%。结论:胃蛋白酶原I检测试剂盒检测方法的线性、偏倚、总不精密度和抗交叉污染能力均达到EP10-A2文件的标准,符合临床应用要求。
- 高玲颜绵生冯品宁喻雄文黄利思
- 关键词：胃蛋白酶原I
