夏成才 作品数:33 被引量:47 H指数:4 供职机构: 泰山医学院 更多>> 发文基金: 山东省高等学校科技计划项目 山东省自然科学基金 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 化学工程 理学 自然科学总论 更多>>
HPMC/PNIPAAm温度敏感性水凝胶的制备及其对5-氟尿嘧啶的控制释放 被引量:7 2011年 以线型的羟丙基甲基纤维素(HPMC)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)为原料,制备具有温度敏感性的半互穿网络水凝胶。采用荧光显微镜、红外光谱等对凝胶结构进行表征,并对不同HPMC/NIPAAm配比(W/W)的水凝胶的温度敏感性、溶胀和退溶胀动力学进行了研究。另外,以5-氟尿嘧啶(5-FU)为目标化合物,研究了该凝胶对药物的控释性。结果表明,凝胶在水中的溶胀比随温度的升高迅速降低。在37℃下,pH 7.4的缓冲溶液中,HPMC/NIPAAm配比(W/W)为1/100时凝胶的溶胀比最大,样品PNI-H01对5-FU的释放速度最快。该凝胶体系可以通过调节HPMC的含量及温度来实现药物的控制释放,是一种潜在的口服药物的温敏控释载体。 肖玉良 段桂运 李玉琴 夏成才 郑连英关键词:N-异丙基丙烯酰胺 温敏凝胶 5-氟尿嘧啶 新型絮凝材料——羧甲基壳聚糖的合成新工艺研究及其性能表征 2010年 目的采用新型的连续加碱法制备水溶性羧甲基壳聚糖,并对合成工艺进行优化。方法以壳聚糖、氯乙酸为原料,苄基三乙基氯化铵(TEBA)为催化剂,采用连续加碱法制备羧甲基壳聚糖,考察催化剂使用量、反应温度、反应时间和投料比对羧甲基壳聚糖取代度(DS)和溶解性的影响。结果最佳反应条件为:以6%的苄基三乙基氯化铵作催化剂,m(壳聚糖):m(氯乙酸)为1:5,反应温度90℃,反应时间5h时,羧甲基壳聚糖的取代度(DS)和溶解率分别达到1.35和99.10%。结论本法制备的羧甲基壳聚糖具有优越的水溶性能,是一种制备羧甲基壳聚糖的有效方法 。 肖玉良 段桂运 李福荣 夏成才 游桂荣 韩俊芬 郭丰广关键词:羧甲基壳聚糖 絮凝剂 氯乙酸 聚合物材料单体3,4‑乙撑二氧噻吩的制备方法 本发明涉及一种聚合物材料单体3,4‑乙撑二氧噻吩的制备方法,包括:(1)将氯乙酸乙酯和硫化钠溶于丙酮中,反应得到硫代二乙酸二乙酯;(2)将硫代二乙酸二乙酯溶解于乙醇中,加入乙醇钠、草酸二乙酯,加热回流得到2,5‑二甲酸乙... 游桂荣 夏成才 李福荣 段桂运文献传递 罗红霉素分子印迹聚合物的合成及其特性研究 被引量:2 2010年 目的探讨采用分子印迹技术合成罗红霉素分子印迹聚合物的方法,并对其特性进行研究。方法以罗红霉素为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用分子印迹技术合成分子印迹聚合物。通过特异性吸附实验研究分子印迹聚合物的特性。结果通过静态平衡吸附法研究了模板聚合物的结合动力学以及该聚合物的结合能力和选择特性,通过Scatchard分析法研究了印迹聚合物对模板分子的结合特性,经计算聚合物的最大表观结合量(Qmax)和平衡离解常数(Kd)分别为90.3 mg.g-1和1.35 mg.mL-1。结论合成的分子印迹聚合物有形状、大小以及识别位点都与模板分子相匹配的空穴,即具有印迹作用。 贾宝秀 孙晓业 李玉琴 肖玉良 郝吉福 夏成才关键词:分子印迹聚合物 罗红霉素 泰山产草乌中总生物碱的提取工艺研究 被引量:5 2009年 目的研究乌头总生物碱的提取工艺,优化得到乌头总生物碱的最佳提取工艺条件。方法分别采用回流法、索氏法、碱化索氏法、超声波法4种提取方法提取乌头总生物碱,根据正交实验的得率,优化乌头总生物碱的提取工艺条件;结果碱化索氏法提取为最佳方法,最佳提取条件是提取溶剂氯仿,体积为250 m l,提取时间为5h。结论碱化索氏法提取具有提取时间短、产率高、简单等优点。 李永芳 苏延友 夏成才 唐瑜菁 牛瑞仙关键词:草乌 正交实验 生物碱 2,3-二吡咯基-6-酰胺基喹喔啉化合物及制备方法 本发明公开一类2,3-二吡咯基-6-酰胺基喹喔啉化合物及制备方法与应用。本发明的2,3-二吡咯基-6-酰胺基取代喹喔啉为式Ⅶ(式中R为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、环己基等直链、环状、支链烷烃和苯基、吡咯、吡啶... 赵雪梅 夏成才文献传递 白屈菜总生物碱的提取工艺研究 被引量:13 2010年 目的研究白屈菜总生物碱的提取工艺,优化得到白屈菜总生物碱的最佳提取工艺条件。方法以正交实验优化白屈菜总生物碱的提取工艺条件。结果最佳提取路线是碱化索式提取法,提取溶剂氯仿,溶剂用量250 ml,提取时间3 h。结论该法适用白屈菜总生物碱的提取。 夏成才 肖玉良 王彩云 周慧敏关键词:白屈菜 正交实验法 生物碱 一种咪唑并[1,2-a]吡啶类汞离子比率型荧光探针及其应用 本发明公开了一种2‑(4‑甲氧基苯基)咪唑并[1,2‑a]吡啶罗丹明酰肼衍生物Hg<Sup>2+</Sup>比率型荧光探针,所述探针是被异硫氰酸苯酯取代的2‑(4‑甲氧基苯基)咪唑并[1,2‑a]吡啶罗丹明酰肼衍生物,其... 段桂运 夏成才 李彦忠文献传递 一种四氢苯并噻唑‑2‑丙酮肟衍生物及其制备方法和应用 本发明公开了一种四氢苯并噻唑‑2‑丙酮肟衍生物及其制备方法和应用,结构通式为<Image file="DDA0001512177180000011.GIF" he="418" imgContent="drawing" i... 李洪爽 张瑞泽 夏成才 段桂运噻唑酰胺类化合物及其制备方法和应用 本发明涉及药物,具体为噻唑酰胺类化合物及其制备方法和应用,先制备4位或5位不同取代的2-氨基噻唑,再与氯乙酰氯或氯丙酰氯进行亲核取代得到2-卤代乙酰氨基噻唑或3-卤代丙酰氨基噻唑衍生物,最后与胺反应得到2-胺基取代乙酰氨... 段桂运 汪鑫冉 夏成才 李洪爽 段睿康 李福荣 肖玉良 游桂荣 韩俊芬 魏振江 付小盼 谭善慧文献传递