夏文英
- 作品数：6 被引量：19H指数：3
- 供职机构：广东出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目质检公益性行业科研专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 埃博拉病毒检测基因芯片的制备初探被引量：3
- 2011年
- 目的制备检测埃博拉病毒(EBOV)的基因芯片,并探索利用EBOV质粒对其进行初步验证。方法设计20条特异性70mer寡核苷酸探针,点样制备成9×8的芯片阵列。采用phi 29 DNA聚合酶多重置换扩增(MDA)和荧光标记PCR技术,将标记好的样本与经过预杂交的芯片杂交、洗脱、扫描、最终进行数据分析。结果埃博拉病毒质粒与芯片上的探针杂交后,经扫描出现特异性的荧光信号,部分信号值已达到饱和,阳性对照有明显的杂交信号,而阴性对照和空白对照则呈弱或无荧光信号。芯片可检测的灵敏度达到104拷贝数。结论本实验表明该芯片具有较高的特异性、灵敏度和重复性,可为埃博拉病毒的检测提供一种有效的方法,为进一步建立埃博拉病毒的高通量筛查和鉴定技术平台提供了实验依据。
- 夏文英郑夔黄吉城伊怀文
- 关键词：埃博拉病毒基因芯片
- 甲型H1N1流感病原学及其治疗药物和疫苗研究进展被引量：8
- 2009年
- 2009年3月下旬以来,墨西哥和美国等国家先后发生甲型H1N1流感爆发流行。6月11日世界卫生组织(WHO)将此次流感全球大流行的预警级别提高到6级。这表明甲型H1N1流感病毒的传染性极强。世界多个实验室已成功分离出甲型H1N1流感病毒,并对其生物学特性做了深入研究;同时为了更好地预防和治疗甲型H1N1流感,为今年秋冬可能发生的第2次甲型H1N1流感大爆发做好更充分的应对准备,全球科学家正加紧研制相关的抗病毒药物和疫苗。为此,对甲型H1N1流感病毒的病原学及其治疗药物和疫苗的研究进展作一综述。
- 夏文英黄吉城伊怀文
- 关键词：甲型流感H1N1亚型药物疫苗
- 埃博拉出血热疫苗研究进展被引量：3
- 2010年
- 埃博拉出血热(Ebola Hemorrhagic Fever,EHF)是一种烈性的传染病,病死率很高,最高可达90%。EHF自1976年首次在前扎伊尔和苏丹发生流行至今,共发生人间较大规模流行6次,暴发、流行或散发病例多次。据WHO统计从1976年至今,已有2000多确诊病例,1300多人死于不同亚型的EHF。虽然目前还没有特效的抗病毒药物和有效的疫苗可用于人体预防和治疗EHF,但近年来国际上在疫苗的研究方面取得了较大的进展。本文对EHF疫苗的相关研究进展进行综述。
- 夏文英黄吉城郑夔
- 关键词：埃博拉出血热疫苗
- 临床标本中未知病毒基因芯片检测方法探索
- 2011年
- 目的探索可用于检测临床标本中未知病毒的基因芯片技术。方法设计合成1～4型登革病毒基因芯片探针,制备成登革病毒基因芯片。提取1～4型登革病毒标准毒株的核酸RNA,以phi29DNA聚合酶结合带标签序列的随机引物进行全基因组扩增,再以Cy3荧光染料标记的标签序列引物进行PCR随机扩增标记,标记产物进一步用登革病毒芯片进行杂交检测,随后用广州白云机场出入境检验检疫局国境口岸收集的登革热病人血清标本对新建立的方法进行验证。结果 1～4型登革病毒标准毒株培养液提取的RNA,经扩增、标记及芯片杂交检测,相应探针阵列均可检测到明显杂交信号,探针阳性率均达100%;从3份临床登革热病人血清标本中提取的RNA,同样也可得到明显的杂交信号,而背景干扰信号很低,从相应达到100%探针阳性率的探针阵列可判断,3份病人血清标本中分别为含1、2、3型登革病毒。结论该研究新建立的基因芯片方法,可用于检测临床血清标本中的登革病毒,如果设计更多针对不同病原体的特异性芯片探针,该方法还可用于临床标本中一些未知病原体的鉴定。
- 郑夔王洪敏黄吉城夏文英洪烨李小波师永霞幸芦琴郭波旋
- 关键词：登革热病毒全基因组扩增基因芯片
- 广东口岸入境废物原料病原微生物污染状况调查被引量：1
- 2011年
- 目的:了解广东口岸入境废物原料病原微生物污染状况,分析入境废物原料中病原微生物对口岸环境卫生造成的危害。方法:采集入境废物原料和口岸环境样品,按照国标等方法对样品分别进行菌落总数、霉菌总数、肠道菌群数、沙门菌、志贺菌、致泻大肠埃希菌O157、霍乱弧菌、金葡菌、溶血性链球菌、绿脓杆菌、蜡样芽胞杆菌、副溶血弧菌、空肠弯曲菌的计数与鉴定。结果:检测入境废物原料样品77批次,检出鼻疽伯克霍尔德氏菌1株、金葡菌15株、绿脓杆菌3株、沙门菌1株、志贺菌1株。检测口岸环境样品共85批,检出金黄色葡萄球菌6株、绿脓杆菌1株。结论:广东口岸入境废物原料中病原微生物污染程度较高,对口岸环境卫生也造成了危害。
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- 关键词：废物原料病原微生物
- 多种病毒集合检测芯片的研制及其在临床血清标本检测中的初步应用被引量：7
- 2012年
- 目的研制黄热病、西尼罗热、登革热、基孔肯雅热、埃博拉出血热、马尔堡出血热、拉沙热等多种病毒性传染病集合检测基因芯片,并建立一种适用于直接检测核酸含量较低临床血清标本的新型芯片靶基因扩增标记方法。方法设计并筛选出上述病毒70mer寡核苷酸特异探针各20条,打印于同一基因芯片上;以phi29 DNA聚合酶结合带标签序列的随机引物进行临床标本中病毒全基因组扩增,再以Cy3荧光染料标记的标签序列引物进行PCR随机扩增标记,标记产物用多种病毒芯片进行杂交检测。结果检测1～4型登革热、基孔肯雅热病例临床血清标本,结果显示该方法准确、特异、敏感;检测西尼罗热、黄热病、埃博拉出血热、马尔堡出血热、拉沙热等病毒核酸的模拟血清标本,同样得到特异的阳性杂交信号,与预期结果一致。结论本研究建立的多种病毒集合检测基因芯片及其靶基因扩增标记方法,可直接应用于血清标本中上述病毒核酸的检测。
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- 关键词：病毒芯片分析技术
