姚舒洋
- 作品数：64 被引量：279H指数：9
- 供职机构：首都医科大学宣武医院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金吴阶平医学基金首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 肿瘤标志物在肺癌患者管理中的研究进展被引量：30
- 2015年
- 肺癌已经成为全球范围内因癌症导致死亡的首要原因。肿瘤标志物(tumor marker,TM)表达水平异常往往早于临床影像学表现,由于肿瘤标志物检测方法无创、操作简单、快速出结果、可动态监测等优点,越来越多地被应用于肺癌全过程管理中,表现出其特定的临床应用价值。本文就近年来常用TM在肺癌全过程管理中的作用做一综述。
- 支修益姚舒洋
- 关键词：肺癌肿瘤标志物预后
- 两种基因检测系统在早期乳腺癌中的研究进展
- 2009年
- 在早期乳腺癌（ESBC）如淋巴结阴性乳腺癌患者的治疗中，辅助化疗使远处转移和死亡风险降低了约50％。医师根据一些临床病理诊断标准来判断是否ESBC患者需要接受辅助内分泌治疗和／或化疗。目前ESBC的治疗指南规定：大部分淋巴结阴性、受体阳性的ESBC患者应接受辅助化疗和内分泌治疗。
- 姚舒洋徐冰河
- 关键词：乳腺肿瘤预后
- 血浆微RNA对早期非小细胞肺癌诊断价值的临床研究被引量：8
- 2017年
- 目的 探讨血浆中微RNA（miRNA）在早期非小细胞肺癌（NSCLC）中的诊断价值.方法 采用实时定量聚合酶链反应（qPCR）法检测59例早期（Ⅰ～ⅢA期）NSCLC（肺癌组）和59例良性病变（对照组）患者血浆中10种miRNA水平,分别应用电化学发光免疫分析法（ECLIA）、化学发光免疫分析法（CLIA）、免疫放射分析法（IRMA）检测患者血清细胞角蛋白抗原21-1（CYFRA21-1）、癌胚抗原（CEA）、鳞状细胞癌抗原（SCC）等肿瘤标志物水平.用受试者工作特征曲线法评价两组的标志物表达差异,计算曲线下面积,评价miRNA在肺癌诊断中的价值.结果 肺癌组与对照组CYFRA21-1蛋白、miR-486以及miR-210的水平差异有统计学意义（CYFRA21-1：8.896±3.681比5.892±2.028,P=0.020;miR-486：2.778±0.778比1.746±0.892,P〈0.001;miR-210：4.836±1.374比2.829±1.503,P〈0.001）.CYFRA21-1、miR-486以及miR-210曲线下面积分别为0.624（灵敏度：0.576,特异度：0.797）、0.848（灵敏度：0.831,特异度：0.780）以及0.751（灵敏度：0.746,特异度：0.746）.miR-486、miR-210和CYFRA21-1三者联合诊断效能最高,曲线下面积为0.924（灵敏度：0.847,特异度：0.811）,miR-486、miR-210联合诊断效能高,曲线下面积为0.892（灵敏度：0.831,特异度：0.780）.结论 miR-486和miR-210是NSCLC潜在的诊断标志物,血浆miRNA联合肿瘤标志物能够提高早期NSCLC的诊断效能.
- 王鑫张毅胡牧姚舒洋李小雪支修益
- 关键词：微RNA
- 吉西他滨联合奈达铂或卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性被引量：8
- 2015年
- 目的比较吉西他滨联合奈达铂或卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法回顾分析本院2011年12月至2013年12月接受吉西他滨联合奈达铂(GN)或卡铂(GC)一线方案化疗的39例晚期非小细胞肺癌患者,比较两组患者近期疗效、生存结果及不良反应发生情况。结果全部患者的中位无进展生存期(PFS)为4.0个月,中位总生存期(OS)为12.0个月。GC组患者疾病缓解率(RR)为33.3%,疾病控制率(DCR)为47.6%,PFS为4.0个月,OS为11.0个月,6个月生存率为81.0%,1年生存率为47.6%;GN组患者上述指标分别为50.0%,61.1%,6.0个月,12.0个月,88.9%,50%。两组患者血液学毒性及非血液学毒性的发生率比较差异均无显著性。GC组患者严重血小板减少及严重贫血发生率均高于GN组,但差异无显著性(P>0.05)。结论吉西他滨联合奈达铂在疗效及安全性方面均不劣于吉西他滨联合卡铂,可作为晚期非小细胞肺癌一线治疗的备选方案。
- 姚舒洋钱坤胡牧王若天苏雷刘宝东李元博许庆生张毅支修益
- 关键词：晚期非小细胞肺癌奈达铂一线治疗安全性
- 顺铂联合索拉非尼协同抑制三阴性乳腺癌细胞的体外研究被引量：3
- 2012年
- 目的探讨顺铂(DDP)联合索拉非尼对三阴性乳腺癌(TNBC)细胞的抑制作用及其可能的分子机制。方法单独及联合给药后采用MTT法测定多种TNBC细胞的增殖,采用Western blot观察MAPK通路关键蛋白的表达情况。结果 MTT法检测发现DDP单药和索拉非尼单药在体外对TNBC细胞株MDA-MB-231、MDA-MB-468、CAL-51增殖都有一定的抑制作用。其中MDA-MB-468和CAL-51细胞对DDP更为敏感。通过中效原理,证实DDP和索拉非尼联合应用时,在各个细胞株中均为协同效应。DDP联合索拉非尼对各细胞株协同抑制的分子机制主要是通过影响MAPK通路关键蛋白的表达实现的,Western blot检测显示各细胞株均表现为p-ERK蛋白表达水平不同程度的下降以及p-JNK蛋白表达水平不同程度的升高。结论 DDP联合索拉非尼在体外能协同抑制多种TNBC细胞株的增殖。
- 姚舒洋樊英徐兵河
- 关键词：乳腺肿瘤顺铂索拉非尼
- 年轻女性乳腺癌临床病理特点及治疗策略被引量：6
- 2010年
- 乳腺癌在年轻女性中虽很少见,但危害极大。有关这一群体患者的研究资料非常有限,大多数为小样本研究。与年长乳腺癌病人相比,年轻病人分期更晚,肿瘤侵袭性更强,预后更差。年轻还与保乳术后复发风险的增加相关,而切缘阴性,放疗中局部加量和辅助性系统治疗可以减少保乳术后复发风险。建议雌激素受体阳性的年轻病人进行内分泌治疗。长预期寿命、生育问题和化疗导致的卵巢早衰风险是年轻乳腺癌病人应关注的独特问题。
- 姚舒洋徐兵河
- 关键词：乳腺癌
- 埃克替尼辅助治疗EGFR突变的非小细胞肺癌术后患者的疗效和安全性研究被引量：3
- 2017年
- 目的评估埃克替尼辅助治疗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变的术后Ⅰb~Ⅲa期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的有效性和安全性。方法回顾性分析本院收治的20例接受术后辅助埃克替尼治疗的NSCLC患者的临床资料,通过单因素分析和Cox回归分析评估多种生存因素。结果中位随访时间为44(25~54)个月。截至末次随访时,7例(35%)患者出现复发或转移。2年无病生存率为85%。单因素和多因素分析显示微乳头结构是影响无病生存的独立因素。20例患者中9例(45%)出现药物相关性不良反应。最常见的不良反应为皮肤相关事件和腹泻,未出现Ⅲ级或不可耐受的不良反应。结论本研究初步证实了埃克替尼辅助治疗对于EGFR突变早期术后NSCLC患者的有效性,且耐受性好。
- 姚舒洋张毅王若天胡牧支修益
- 关键词：表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂非小细胞肺癌有效性
- 免疫检查点抑制剂相关性重症肌无力:从诊断到治疗被引量：7
- 2020年
- 已经证实免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitor,ICI)使多种肿瘤的治疗有了翻天覆地的变化。尽管治疗的有效性让人欣慰,但是这些治疗也造成了多样化的免疫治疗相关的不良反应(immune-related adverse events,irAEs)。重症肌无力(myasthenia gravis,MG)就是一种罕见且危及生命的irAE,通常在ICI治疗后急性发病并迅速进展。早期诊断和积极的治疗非常重要。在此,我们对近几年的相关文献进行了复习和整理,针对ICI-MG诊断和治疗相关的常见问题提供参考意见。
- 姚舒洋李小雪农靖颖张毅
- 关键词：重症肌无力外周神经病变
- 如何看待肿瘤标志物?
- 2014年
- 对于癌症的共识是早期发现、早期治疗,预后越好。在这种共识引导下,任何对恶性肿瘤早期诊断和治疗的技术都会引起人们的极大关注。近几年,大量媒体报道＂一滴血查癌＂,引起轰动,临床上经常有患者询问此项检查。目前学术界关于肿瘤标志物的报道层出不穷。大量的蛋白质、基因因为在患者和健康人中含量有明显差异而被称之为肿瘤标志物,但是没有任何研究证明,某种蛋白质或基因一旦含量过高就一定是恶性肿瘤。只能说血液检测对患癌的高危人群的早期筛查有意义,它只是确诊癌症的一种辅助方法,就像B超、CT一样。
- 姚舒洋支修益
- 关键词：肿瘤标志物血液检测早期筛查肿瘤早期诊断肿瘤检测敏感型
- 贝伐珠单抗联合紫杉类药物一线治疗局部复发或转移性乳腺癌患者的安全性及疗效被引量：9
- 2014年
- [目的]研究贝伐珠单抗联合紫杉类药物一线治疗Her-2阴性的局部复发或转移性乳腺癌患者的安全性和疗效。[方法]32例Her-2阴性的复发或转移性乳腺癌患者,一线接受贝伐珠单抗联合紫杉类方案的化疗,直至疾病进展或不良反应不能耐受或患者要求出组。研究者选择化疗方案:贝伐珠单抗15mg/kg静滴d1,多西他赛75mg/m2,静滴d1,21d为一个周期;或贝伐珠单抗10mg/kg静滴d1,15,紫杉醇80mg/m2,静滴d1,8,15,28d为一个周期。每3个周期评价疗效。[结果]32例可评价疗效和副作用,PR16例,SD15例,PD1例,总有效率50%,中位TTP为7.25个月。3级以上不良反应为阴道出血、粒细胞下降以及腹泻。[结论]贝伐珠单抗联合紫杉类药物治疗晚期乳腺癌不良反应可以耐受,具有一定疗效。
- 蔡锐刚姚舒洋徐兵河
- 关键词：乳腺癌紫杉类药物
