姜南艳
- 作品数：16 被引量：41H指数：3
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：陕西省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肿瘤标志物CA-242在消化道恶性肿瘤中的诊断作用被引量：2
- 2002年
- 姜南艳张周良刘树林齐为民
- 关键词：肿瘤标志物消化道恶性肿瘤消化道肿瘤
- 西藏三个不同海拔地区男性体检者血尿酸的观察被引量：2
- 2011年
- 目的 探讨西藏三个不同海拔高度地区驻军男性体检者血尿酸的变化.方法 选择来自海拔4 500 m（A组）、3 700 m（B组）、2 800 m（C组）三个不同海拔高度的驻军男性健康体检人员71人、63人、66人,采用尿酸酶法在日立7180全自动生化分析仪上测定血尿酸水平.结果 A组、B组、C组三个不同海拔高度的驻军男性血尿酸分别为401.38±68.85 μmol/L,377.19±57.48 μmol/L,367.05±57.12 μmol/L,经方差齐性检验,方差齐,（F=2.632,P=0.074）.A组血尿酸水平明显升高,经t检验,与B组、C组之间有显著性差异（tAB=2.192,P＜0.05;tAC=3.164,P＜0.05）.但是B组、C组之间无显著性差异（tBC=1.005,P＞0.05）.A组、B组、C组血尿酸升高率分别为46.5%,27.0%,16.7%,A组和B组、C组之间血尿酸升高率有显著性差异（χAB^2=5.62,P＜0.05;χAC^2=12.81,P＜0.05）.但是B组、C组之间血尿酸升高率无显著性差异（χBC^2=1.48,P＞0.05）.结论 研究结果表明,在海拔4 000 m以上的高原地区,海拔因素所导致的血尿酸升高率及血尿酸水平均显著升高.这点在高原疾病的预防及治疗中应当引起重视.
- 姜南艳侯毅江承建杨光黄淮霖陈薇薇央娜张惠中
- 关键词：不同海拔尿酸
- 血清三项肿瘤标志物在大肠癌转移、复发中的应用被引量：3
- 2000年
- 姜南艳齐为民刘树林郭力
- 关键词：大肠癌肿瘤转移肿瘤复发肿瘤标志物CEA
- 1例恶性组织细胞病临床分析
- 2015年
- 恶性组织细胞病（以下简称恶组）由组织细胞及其前身细胞异常增生所致，呈现系统性、全身性浸润的特征，是血液系统高度恶性的肿瘤性疾病，病因尚未完全明确。恶组主要特点是肝、脾、淋巴结、骨髓等器官或组织中出现广泛的恶性组织细胞灶性增生，常伴有血细胞被吞噬的现象。临床表现多样，以持续高热，以及肝、脾淋巴结肿大和全血细胞减少、进行性系统功能衰竭为主。本病按病程可分为急性型和慢性型，国内以急性型为多见，起病急骤，病程大都较短，多数在半年以内。
- 薛姣姜南艳张艳张惠中
- 关键词：恶性组织细胞病全血细胞减少淋巴结肿大血液系统异常增生肿瘤性疾病
- 胎膜早破与细菌学感染的关系探讨被引量：3
- 1996年
- 胎膜早破与细菌学感染的关系探讨汪定成，王金声，刘茂贤，姜南艳，马侠，罗洋本文受检５１例羊水中共检出需氧菌和（或）厌氧菌２２例，占４３．１％，其中股股早破组２４例，检出细菌１９例，占７９．２％。胎膜未破组２７例，检出３例，占１１．１％．结果显示，胎膜早...
- 汪定成王金声刘茂贤姜南艳马侠罗洋
- 关键词：胎膜早破细菌学
- HMGB1B盒编码序列的克隆和大肠杆菌表达被引量：2
- 2005年
- 目的:克隆小鼠高迁移率族蛋白1(highmobility groupbox1,HMGB1)B盒编码序列并在大肠杆菌中表达GST B盒融合蛋白.方法:从新生小鼠肺组织提取总RNA,经RT PCR获得HMGB1B盒编码序列.将酶切后PCR产物克隆到 pGEX 4T 2载体的BamHI和EcoRI位点之间,经双酶切鉴定 后测序证实.用pGEX 4T 2 B转化BL21(DE3)感受态细胞,在30℃经IPTG诱导表达5h后进行SDS PAGE分析.结果: 测序结果证实成功获得了小鼠HMGB1B盒编码序列,其序列 与GenBank中报道序列完全一致.SDS PAGE分析表明,在大 肠杆菌BL21(DE3)中高效表达了GST B盒蛋白,表达量约占 菌体总蛋白的30%,结论:成功克隆小鼠HMGB1B盒编码序 列并在大肠杆菌中获得了高效表达.
- 姜南艳于文彬苏明权李斌郝晓柯李立文
- 关键词：高迁移率族蛋白1基因表达
- 鼠高迁移率族蛋白1A盒基因的克隆和原核表达被引量：1
- 2007年
- 目的:克隆小鼠高迁移率族蛋白1A盒(HMGB1 A box)cDNA,并在大肠杆菌中表达GST-A盒融合蛋白。方法:从鼠肺提取总RNA,经RT-PCR获得HMGB1 A盒基因。将该基因插入pGEX-4T-2载体的BamHI和EcoRI位点之间并测序鉴定,转化BL21(DE3)后30℃IPTG诱导表达5h,进行SDS-PAGE分析。结果:DNA测序证明,获得了HMGB1 A盒基因,其序列与GenBank中报道序列基本一致。SDS-PAGE分析表明,HMGB1 A盒与GST融合蛋白获得成功表达,分子质量约36KD,表达量约占菌体总蛋白的15%,结论:通过RT-PCR成功克隆和表达了鼠HMGB1 A盒基因。
- 姜南艳于文彬张惠中郝晓柯苏明权李斌李立文
- 关键词：聚合酶链反应基因表达
- SLE患者新型DNA自身抗原及其抗体
- 2000年
- 姜南艳齐为民
- 关键词：系统性红斑狼疮DNA自身抗体自身抗原
- 高迁移率族蛋白-1的结构与细胞外功能被引量：2
- 2004年
- 高迁移率族蛋白 1(HMGB 1)是一种核蛋白 ,属于HMG蛋白超家族 ,由 2 15个氨基酸组成 ,相对分子质量为 2 5 0 0 0 ,在哺乳动物细胞核内普遍存在。新近发现HMGB 1可由单核 /巨噬细胞等通过非经典的、囊介导的分泌通路而分泌至细胞外。细胞外的HMGB 1是一个重要炎症因子 ,参与多种疾病尤其是类风湿性关节炎、脓毒症、急性肺损伤等的发病机制 ,甚至可导致动物死亡。对HMGB 1细胞外机制与功能的进一步研究 。
- 姜南艳于文彬苏明权
- 关键词：高迁移率族蛋白-1细胞外
- HMGB1 A盒与LBPK95A融合基因的构建和原核表达
- 2008年
- 目的克隆、表达高迁移率族蛋白1A盒(HMGB1A box)与LBPK95A的融合基因。方法经加端-PCR获得HMGB1A盒与LBPK95A的融合基因。该基因克隆到pGEX-4T-2载体中转化TOP10感受态细胞,测序鉴定。将A-LBP质粒转化E.coliBL21,30℃诱导表达4h,超声裂解后经GSTrapFF蛋白纯化柱纯化,进行SDS-PAGE分析。结果DNA测序证明,获得了HMGB1A盒与LBPK95A的融合基因。SDS-PAGE分析表明,A-LBP融合蛋白在原核中获得高效表达,表达量约占菌体总蛋白的28,GSTrapFF纯化后获得目的蛋白。结论成功表达和纯化了HMGB1A盒与LBPK95A的融合蛋白。
- 姜南艳于文彬苏明权沈建军李立文郝晓柯张惠中
- 关键词：HMGB1基因表达纯化
