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姜卫国

作品数:23 被引量:217H指数:12
供职机构:中国科学院南海海洋研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 16篇农业科学
  • 7篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 19篇珠母贝
  • 16篇合浦珠母贝
  • 15篇三倍体
  • 8篇倍体
  • 4篇二倍体
  • 3篇养殖
  • 3篇四倍体
  • 3篇细胞松弛素B
  • 3篇贝类
  • 2篇幼虫
  • 2篇育种
  • 2篇杂合度
  • 2篇整倍体
  • 2篇扇贝
  • 2篇授精
  • 2篇胚胎
  • 2篇胚胎期
  • 2篇亲贝
  • 2篇染色
  • 2篇染色体

机构

  • 23篇中国科学院

作者

  • 23篇姜卫国
  • 18篇林岳光
  • 16篇何毛贤
  • 5篇李刚
  • 5篇沈琪
  • 4篇庆宁
  • 4篇许国强
  • 3篇胡建兴
  • 2篇潘金培
  • 1篇金启增
  • 1篇魏贻尧
  • 1篇黄良民
  • 1篇史兼华

传媒

  • 10篇热带海洋
  • 3篇水产学报
  • 1篇海洋湖沼通报
  • 1篇海洋科学
  • 1篇南海研究与开...
  • 1篇热带海洋学报
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇国家“863...
  • 1篇中国动物学会...
  • 1篇中国动物学会...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 3篇2002
  • 1篇2001
  • 3篇2000
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1996
  • 2篇1995
  • 1篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1991
  • 2篇1990
  • 1篇1988
  • 1篇1985
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
合浦珠母贝四倍体诱导过程中非整倍体的产生被引量:23
2000年
合浦珠母贝Pinctadamartensii (Dunker)三倍体的卵与二倍体的精子授精 ,以细胞松弛素B(CB)抑制第一极体释放诱导四倍体 ,得到胚胎期非整倍体占 (88.1 8± 6 .79) % ,1龄贝中非整倍体约占 2 8.70 %。成贝非整倍体染色体数目有 2 9,3 0 ,40 ,41 ,43条 5种类型。非整倍体作为一个群体其壳长和体重与二倍体无明显差异 (p >0 .1 0 ) ,但与三倍体有显著差异 (p<0 .0 1 ) ;二倍性水平的非整倍体的壳长和体重明显小于二倍体 (p <0 .0 1 ) ,而三倍性水平的非整倍体与二倍体无明显差异 (p >0 .1 0 )。研究结果表明 ,合浦珠母贝能耐受约单倍体染色体数目 7%— 1 4%的增加或减少 ,且表明合浦珠母贝非整倍体在一定条件下是可以存活的。
何毛贤林岳光沈琪胡建兴姜卫国
关键词:非整倍体三倍体合浦珠母贝四倍体
华贵栉孔扇贝的三倍体诱导及生长比较被引量:24
1995年
分别用细胞松弛素B(CB,浓度0.5mg·L(-1))和低温(10℃)处理诱导华贵栉孔扇贝Chlamysnobilis产生三倍体。抑制第一极体的三倍体诱导率分别达到44.1%和31.8%;而抑制第二极体的三倍体诱导率分别为90.2%和72.7%(胚胎初期检查)。CB处理组幼虫的日增长率显著超过二倍体(p<0.01)。养殖半年后,三倍体在壳高、壳长、壳宽和体重方面均显著大于二倍体(p<0.01);而养殖13个月后,三倍体的肉重和闭壳肌重分别比二倍体增加39.5%和67.4%。在繁殖期,三倍体在外观上没有生殖腺。
林岳光何毛贤庆宁姜卫国
关键词:华贵栉孔扇贝三倍体诱导扇贝
海洋贝类多倍体人工诱导操作研究进展
2001年
综述了海洋贝类多倍体诱导剂的种类,作用机理以及三倍体和四倍体诱导方法、诱导结果,并报道了该领域的最新研究进展。
何毛贤姜卫国
关键词:贝类多倍体诱导剂
合浦珠母贝二倍体、三倍体和非整倍体群体的基因杂合度与生长比较被引量:10
2002年
采用淀粉凝胶电泳方法对合浦珠母贝Pinctadamartensi(D.)雌性三倍体与雄性二倍体交配,细胞松弛素B抑制其受精卵第一极体释放产生的二倍体、三倍体及非整倍体3个群体进行了同工酶研究。二倍体、三倍体及非整倍体群体在6个多态位点的平均基因杂合度分别为0.255±0.087,0.286±0.097,0.275±0.089,三倍体的杂合度高出二倍体约12%,表明多倍体诱导能增加诱导群体的杂合度。但在单个位点上,三倍体的杂合度不一定高于二倍体;在各自群体内,平均杂合位点数与生长间无明显的相关性,单个位点上的杂合子也未完全表现出其生长大于纯合子,且差异不明显(p>0.05)。因此,合浦珠母贝三倍体的快速生长难以完全用杂合度增高假说解释,只能说明诱导处理能使三倍体的杂合度增高,而能量再分配和"巨型性"可能对其快速生长起着不可忽视的作用。非整倍体群体的杂合度高于二倍体群体,但其生长却小于二倍体,其原因可能是染色体的增减对机体的生长有一定的影响。
何毛贤沈琪林岳光姜卫国潘金培
关键词:二倍体合浦珠母贝三倍体非整倍体基因杂合度染色体
细胞松弛素B和低温诱导华贵栉孔扇贝三倍体的产生(英文)被引量:6
1995年
分别用细胞松驰素B(C.B)(浓度为0.5mg/L)和低温(10℃)处理诱导华贵栉孔扇贝Chlamysnobilis产生三倍体.抑制第一极体的三倍体诱导率达到44.1%和31.8%;而抑制第二极体的三倍体诱导率分别为90.2%和72.7%(胚胎初期检查).随着C.B浓度的增加,孵化率下降;而随着温度的降低和休克时间的延长,非整倍体增多.
林岳光庆宁何毛贤姜卫国
关键词:CHLAMYSCYTOCHALASINTRIPLOID
长耳珠母贝人工育苗的研究被引量:3
1985年
以解剖方法取得长耳珠母贝的成熟卵子和精子,在氨海水中诱导受精。在一定范围内,提高氨海水浓度可使受精率提高(达65%),但正常发育率和孵化率有所下降;氨海水浓度以取0.14‰为宜。用金藻或合浦珠母贝的精液(或两者混合)作为长耳珠母贝幼体前10天的饵料(10天后投喂扁藻),能使育成率提高(达17.4%),酵母不宜作为长耳珠母贝幼体的饵料。
魏贻尧姜卫国金启增
关键词:人工育苗饵料
合浦珠母贝人工诱导四倍体的研究被引量:21
1998年
用细胞松驰素B(CB)、聚乙二醇(PEG)和静水压抑合浦珠母贝Pinctadamarlensii(D.)制第1次卵裂以及CB抑制极体形成诱导四倍体。CB抑制第1次卵裂在早期胚胎2-4细胞阶段发现四倍体,但8细胞阶段以后四倍体胚胎消失。PEG和PEG+CB能诱导细胞融合产生四倍体,但处理组幼虫在担轮期死亡。CB抑制极体形成能诱导出较高比例的四倍体,在胚胎初期和担轮幼虫期分别占40%和30%以上。处理组幼虫进行培育,附苗后当贝苗长成4-5cm大小时通过鳃细胞染色体倍性检查,却没有发现四倍体。文中对四倍体是否能成活进行了讨论。
姜卫国林岳光何毛贤
关键词:合浦珠母贝四倍体育种
全文增补中
合浦珠母贝三倍体死亡率观察被引量:6
1996年
以染色体倍性鉴定方法检查合浦珠母贝Pinctadamartensii三倍体处理组的4个不同发育生长期(即2—4细胞期、担轮幼虫期、6个月小苗及14个月成员)的三倍体比例,并将同一处理组培育出的贝苗经倍性鉴定后将二倍体和三倍体分开,在海上吊养1周年,分别检查其死亡率,观察比较三倍体合浦珠母贝的死亡状况。结果表明,在胚胎发育期,三倍体和二倍体的死亡率差异不大;在直线铰合期至变态附着成为贝苗这段时期,三倍体死亡率明显高于二倍体;成贝的三倍体和二倍体死亡率没有显著差异。
林岳光何毛贤姜卫国
关键词:合浦珠母贝三倍体死亡率养殖
马氏珠母贝生长性状的相关分析被引量:51
2006年
对马氏珠母贝(Pinctadamartensi)不同生长时期的壳长、壳高、壳宽和活体质量进行了一年多的跟踪测量。分析表明,在不同生长时期,其4个性状的两两间的相关系数均达到极显著水平(P<0.01),但其相关系数大小排列顺序存在差异,8次测量的平均相关系数大小依次为壳高-壳长>壳宽-体质量>壳高-体质量>壳长-体质量>壳长-壳宽>壳高-壳宽。在不同生长时期,活体质量对壳高、壳宽的偏回归系数均极显著(P<0.01),而对壳长的偏回归系数在第1,3,7,15个月时不显著(P>0.05)。该研究的结果可为珍珠贝的选育种的重要目标性状的确定提供理论指导。
何毛贤史兼华林岳光姜卫国黄良民
关键词:生长性状
人工培育三倍体合浦珠贝的方法
本发明涉及一种人工培育三倍体合浦珠母贝及育珠的方法。人工培育三倍体合浦珠母贝的方法,包括a.亲贝培育:b.精卵收集及授精:c.诱导处理 d.幼虫收集及培养e.采苗培育f.海上养殖。用人工培育三倍体合浦珠母贝育珠的方法包括...
何毛贤林岳光姜卫国
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