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姜文研

作品数:5 被引量:6H指数:2
供职机构:中国医科大学更多>>
发文基金:辽宁省教育厅基金资助项目辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇抑郁
  • 4篇抑郁障碍
  • 4篇重性抑郁
  • 4篇重性抑郁障碍
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇疗效
  • 2篇酶链反应
  • 2篇聚合酶
  • 2篇聚合酶链反应
  • 2篇合酶
  • 2篇氟西汀
  • 1篇多模态
  • 1篇心绞痛
  • 1篇药效
  • 1篇药效学
  • 1篇药效学作用
  • 1篇影像
  • 1篇影像学
  • 1篇影像学研究

机构

  • 4篇中国医科大学
  • 3篇中国医科大学...
  • 2篇辽宁省公安厅

作者

  • 5篇姜文研
  • 2篇刘盈
  • 2篇孙光为
  • 2篇马欢
  • 2篇朱宇章
  • 2篇张英
  • 1篇贾志梅

传媒

  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇中华全科医师...

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
重性抑郁障碍患者多模态影像学研究
目的:   通过对首次就诊、未用药的重性抑郁障碍患者及少部分用药后重性抑郁障碍患者进行3.0T磁共振扫描,采用多模态脑影像学的研究方法,研究重性抑郁障碍患者脑皮质边缘系统神经环路及胼胝体的变化,寻找这些变化与重性抑郁障...
姜文研
关键词:重性抑郁障碍核磁共振成像神经环路胼胝体
文献传递
松龄血脉康胶囊治疗老年稳定性心绞痛临床观察
2011年
将82例接受常规治疗的心绞痛患者按系统随机方法分为正常组(40例)和对照组(42例),治疗组加用松龄血脉康胶囊,治疗12周,分别进行治疗前后心绞痛分级、超敏C反应蛋白、血压水平及中文版SF-36量表生存质量评估的比较。两组心绞痛分级、超敏C反应蛋白、血压水平均有明显降低,生存质量均明显提高,治疗组效果较对照组明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。提示在常规西药治疗基础上加用松龄血脉康胶囊能进一步改善老年稳定性心绞痛患者缺血性胸痛。
贾志梅姜文研贾志军
关键词:心绞痛中草药
TPH2基因多态性(rs1386494)与重性抑郁障碍的关联分析
前言 重性抑郁障碍/(MDD/)是最常见的精神疾病之一。阐明抑郁症的发病机制,对疾病的诊断、治疗及预防具有十分重要的意义。目前研究已经证实,抑郁和大脑神经递质五羟色胺/(5—HT/)的缺乏有直接关系。我们已知的...
姜文研
关键词:重性抑郁障碍基因多态性氟西汀疗效
文献传递
HTR1A基因-1019C/G多态性与重性抑郁障碍及氟西汀疗效的关联研究被引量:1
2010年
目的探讨5羟色胺1A受体(HTR1A)基因多态性与重性抑郁障碍的相关性及与氟西汀治疗疗效之间的关系。方法采用聚合酶链式反应扩增技术与限制性片段长度多态性分析技术(PCR-RFLP)检测重性抑郁障碍患者(病例组,n=142)和正常人(对照组,n=154)HTR1A基因-1019C/G多态性的基因型和等位基因频率。氟西汀治疗前及治疗6周末,用17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价疾病严重程度及其变化,分析疗效与基因型之间的关系。结果 HTR1A基因-1019C/G多态性,病例组G等位基因的频率(74.3%)明显高于对照组(65.6%)(P<0.05)。病例组HAMD总分各基因型组间总体比较差异有统计学意义(P<0.05),C/C基因型组高于C/G、G/G基因型组(P<0.05)。氟西汀治疗6周末,各基因型之间疗效比较差异无统计学意义,不同性别患者各基因型之间疗效比较差异无统计学意义。结论 HTR1A基因-1019C/G多态性与重性抑郁障碍之间存在关联,G等位基因可能是抑郁障碍的危险因子;C等位基因与重性抑郁障碍患者的病情严重程度存在关联,携带C/C基因型的患者病情可能较严重;该基因多态性与氟西汀的抗抑郁疗效可能无关。
朱宇章张英马欢谢守付姜文研孙光为刘盈
关键词:重性抑郁障碍聚合酶链反应
5-HTR2A基因-1438A/G多态性与重性抑郁障碍及药效学作用的关联研究被引量:3
2010年
目的探讨5-HTR2A基因-1438A/G多态性(rs6315)与重性抑郁障碍(MDD)及氟西汀治疗MDD疗效的关系。方法采用聚合酶链反应扩增技术与限制性片段长度多态性分析技术(PCR-RFLP)检测MDD患者(病例组)和正常健康者(对照组)5-HTR2A基因-1438A/G多态性的基因型和等位基因频率。氟西汀治疗MDD患者6周末,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价疗效,分析疗效与基因型之间的关系。结果对照组与病例组在基因型、等位基因及A等位基因携带者的分布频率间存在明显差异,有统计学意义(P<0.05);病例组的-1438A等位基因的频率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。氟西汀治疗反应较好的MDD患者携带G/G等位基因的频率较高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗反应不好的MDD患者携带A等位基因的频率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论5-HTR2A基因-1438A/G多态性与MDD的发病有关,A等位基因可能是MDD发病的危险因素;5-HTR2A基因-1438A/G多态性与氟西汀的抗抑郁疗效有关,携带A等位基因的患者对氟西汀的治疗反应较差,G/G基因型的患者比A/A、A/G基因型的患者对氟西汀有更好的反应。
朱宇章张英马欢谢守付姜文研孙光为刘盈
关键词:重性抑郁障碍聚合酶链反应
共1页<1>
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