孔治国
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：吉林大学理论化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- C<,3>H<,5>+O<,2>反应的势能面
- 近年来，与燃烧化学有关的自由基-分子反应研究日益受到关注，特别是自由电子在双键上的不饱和自由基与氧气的反应。该自由基最大的特点是能够与氧气形成共轭体系，使其初始的中间体具有相当的稳定性，利于反应进行。在双键自由基中，C3...
- 孔治国
- 关键词：自由电子势能面量子化学共轭体系反应机理
- 文献传递
- 低硝酸盐离子N_2O_2^(2-)和亚硝酸HONO的异构体及其异构化反应的量化研究被引量：1
- 2004年
- 采用Gaussian-98程序进行,在HF/6-31G(d),B3LYP/6-31G(d)和MP2/6-31G(d)水平下优化分子结构并寻找过渡态,对于MP2/6-31G(d)结果在QCISD(T,E4T),MP4/6-311+G(d,p),MP4/6-311+G(2df,p)水平下重新计算能级.并用内禀反应坐标(IRC)法研究了N2O22-和亚硝酸HONO的异构化反应机理.
- 张钢孔治国李学奎任爱民封继康
- 关键词：异构化反应MP2异构体亚硝酸
- C3H5+O2反应势能面的理论计算
- 孔治国
- 关键词：烯丙基氧气势能面
- 烯丙基自由基（C3H5）与氧气（O2）反应机理的理论计算被引量：1
- 2006年
- 用量子化学计算方法对CH3CHH与O2气的反应机理进行了理论研究,在B3LYP/6-311G(d,p)水平下优化稳定分子结构和寻找过渡态,并在此构型的基础上,采用CCSD(T)/6-311G(d,p)方法得到各驻点的高级单点能量.找到主要路径R(CH3CHH+O2)m1(trans-CH3CHCHOO)m2(形成COO三元环)m3(C—C键断裂,同时生成CH3CH—O—CHO)P2(C—O键断裂生成CH3CHO+CHO);并与C2H3等共轭体系进行了对比.
- 孔治国任爱民封继康甘霖锋孙家锺
- 关键词：烯丙基氧气过渡态
