孙丹丹
- 作品数：6 被引量：15H指数：3
- 供职机构：中国医科大学基础医学院更多>>
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- 医院内流行社区型MRSA的分子生物学特点分析被引量：4
- 2010年
- 目的调查2007-2009年沈阳医院分离MRSA感染的临床类型,并解析MRSA克隆的分子生物学特点。方法记录分析125株MRSA感染者的临床数据;多重PCR法分型SCCmec基因岛;凝固酶试验测定菌株的凝固酶型;聚合酶链式反应（PCR）测定PVL、CNA、SEH、TSST1等毒素基因在菌株中的分布情况。结果在检测的125株MR-SA中,76.0%（95/125）起源于社区,20.8%（26/125）起源于医院。成年MRSA感染平均年龄39.7岁,以皮肤、粘膜感染最常见;儿童患者以上呼吸道感染患者多见。CNA阳性菌株占73.6%,全部分泌4型血浆凝固酶,并携带IVc型SCC-mec基因岛。结论 1株起源于社区,基因型为IVc SCCmec-coagulase4且携带CNA毒素基因的特定MRSA克隆在医院内蔓延。
- 马笑雪孙丹丹王斯李苗罗恩杰
- 关键词：金黄色葡萄球菌
- 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌染色体盒的研究进展被引量：8
- 2011年
- 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的产生是由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA)获得外源性的SCCmec所致。MRSA菌株可以产生一种新的青霉素结合蛋白PBP2a,PBP2a降低了与β-内酰胺类抗生素的亲合力,从而对β-内酰胺类抗生素产生耐药性。PBP2a由mecA基因编码,mecA基因存在于葡萄球菌盒式染色体(Staphylococcal cassette chromosome mec,SCCmec)中,SCCmec是一种可移动的遗传元件,该元件还携带除mecA基因外的其他抗菌药物的耐药基因,造成多重耐药(Multidrug-resistance,MDR)。SCCmec目前主要分为8型,其中又分为若干亚型。SCCmec的基因型与MRSA的流行背景有关,不同地区的SCCmec基因分型分布可能不同。
- 孙丹丹马笑雪胡建罗恩杰
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MECA基因耐药性
- 多重PCR系统的建立及其在社区型甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌中PVL噬菌体分型中的应用
- 2011年
- 目的从基因组型和表型两方面解析从医院环境中分离出的社区型甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌(MRSA),对携带杀白细胞素(PVL)基因的MRSA中的PVL溶原噬菌体进行分型。方法聚合酶链式反应(PCR)解析菌株所携带的SCCmec基因岛型及PVL毒素基因;凝固酶试验测定菌株的凝固酶型;设计8组PCR反应组合检测PVL溶原噬菌体型。结果 36株菌株所携带的SCCmec基因岛分型多样化。携带Ⅳc型SCCmec的菌株占多数,为16株(44.4%),其次为携带Ⅱ型SCCmec的菌株,为10株(27.8%)。各菌株所携带的SCCmec型别与菌株的凝固酶分型高度一致。经多重PCR检测,6株PVL阳性菌株所携带的PVL噬菌体型分别为φ108PVL型(3株),φ2958PVL型(1株)和φSa2mw型(2株)。结论院内分离的社区型MRSA的基因型和表型多样化,PVL噬菌体分型的多重PCR系统具有可应用性,应用此系统对鉴别具有异构六角形头部和伸长形头部的PVL溶原噬菌体有意义。
- 马笑雪孙丹丹罗恩杰
- 关键词：PVL基因噬菌体分型多重PCR
- 异质性万古霉素中介金黄色葡萄球菌检测方法的临床应用评价被引量：3
- 2012年
- 近年来，随着甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌（MRSA）感染率的上升和万古霉素的广泛使用，临床上出现了万古霉素敏感性下降的金黄色葡萄球菌，包括万古霉素中介金黄色葡萄球菌（vancomycin—intermediateStaphylococcusaureus，VISA）和异质性万古霉素中介金黄色葡萄球菌（heterogeneousvanco．mycin—intermediateStaphylococcusaureus，hVISA）。2006年，美国临床和实验室标准协会（CLSI，原NCCLS）将万古霉素对金黄色葡萄球菌的折点进行了更新，但并未对hVISA做出明确的定义，
- 胡健马笑雪田园孙丹丹
- 关键词：金黄色葡萄球菌临床应用评价万古霉素中介甲氧西林耐药感染率
- 迷你SCC重组质粒的构建及ccr重组酶对SCCmec基因岛的整合功能研究
- 2011年
- 目的构建4组迷你SCC重组质粒载体,并导入受体菌N315ex中,验证并比较ccrC和ccrAB重组酶具有识别特异性DNA片段,进而把Ⅴ型或Ⅱ型SCCmec基因岛整合入细菌染色体上的功能。方法以转化株0342(pSR5C)和N315(pSR2AB)中抽提的染色体DNA为模板,PCR扩增DNA片段attⅤ和attⅡ,并连接到pYT3载体上,构建pYTattⅤ和pYTattⅡ;将PCR扩增的重组酶基因ccrC0342和ccrAB315分别交叉克隆到pYTattⅤ和pYTattⅡ上,构建重组质粒,并导入N315ex受体菌,在适宜温度培育下充分表达质粒,应用在不同温度培养下含药培养基上菌落数量变化及PCR方法,检测各转化株中质粒整合频率,验证质粒插入方向。结果成功构建4组迷你SCC重组质粒。转化株N315ex(pSR5attⅤ)、N315ex(pSR5attⅡ)和N315ex(pSR2attⅡ)中迷你SCC质粒以不同频度和特定方向整合入细菌染色体中,整合效率分别为8.600%、0.005%和7.200%。N315ex(pSR2attⅤ)中未见整合发生。结论与ccrAB仅可识别Ⅱ型SCCmec基因岛的attⅡ相比,ccrC重组酶可识别V型SCCmec的attⅤ和Ⅱ型SCCmec的attⅡ两组DNA片段,发挥其重组整合作用。
- 马笑雪孙丹丹罗恩杰
- 关键词：金黄葡萄球菌重组酶质粒载体
- 在校医学生鼻腔定植社区型金黄色葡萄球菌的分离及其生物学特性解析
- 马笑雪孙丹丹胡健田园
