孙伟
- 作品数：4 被引量：23H指数：3
- 供职机构：中国药科大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”高等学校科技创新工程重大项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 中国南部5个红树群落来源的木榄叶片中储存蛋白的分析
- 2009年
- 为探讨植物储存蛋白在植物适应环境中的作用,本研究利用2-D和质谱技术从中国南部3省5个红树群落来源的木榄叶片总可溶性蛋白中鉴定到6种主要储存蛋白(181、182、188、194、198和204,相对分子质量约为33000～34000,等电点介于5.5～6.45之间)以及2种营养型储存蛋白(266和274,相对分子质量约为23500,等电点分别为5.1和5.3)。进一步的相关性分析结果显示:在上述几种植物储存蛋白中,182、198和204含量的变化与环境中的年均气温之间具有明显的正相关性(P<0.05),而274则与环境中的土壤pH之间存在着明显的正相关性(P<0.05)。上述研究显示:在木榄叶片中,作为临时氮源的储存蛋白含量的变化可能与环境中的年均气温和土壤pH之间具有直接的相关性。
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- 关键词：木榄蛋白质组环境因子
- 木榄甘油醛-3-磷酸脱氢酶全长cDNA的克隆及其序列分析被引量：7
- 2010年
- 甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)是糖酵解过程和卡尔文循环中的关键酶,在糖代谢和能量代谢过程中起着重要的作用。为揭示GAPDH在植物耐盐过程中的作用,研究了从前期构建的盐胁迫下木榄幼叶cDNA文库中克隆到编码GAPDH的cDNA全序列,并对其编码蛋白的理化性质、结构特点和空间分布特点进行了分析。序列分析结果表明:木榄GAPDH的cDNA全长为1482bp,编码区为1218bp,编码一个由405个氨基酸残基组成蛋白质,理论Mr为43.4k,理论等电点(pI)为8.65。基于该蛋白的氨基酸序列分析基础上的系统发育分析表明木榄的进化地位与毛果杨较为接近。结构分析和预测结果显示:木榄的GAPDH为无信号肽和跨膜区的亲水性蛋白,含有GAPDH的保守结构域NADB-Rossmann(71-222aa)和Gp_dh_C(227-383aa)。同源模建分析结果表明:该蛋白与菠菜相比具有1个高度保守的活性区,该活性区由第70～405氨基酸残基组成。
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- 关键词：木榄生物信息分析盐胁迫
- 盐胁迫下木榄幼苗叶片的解剖学变化被引量：14
- 2009年
- 对梯度盐度下木榄（Bruguiera gymnorrhiza）幼苗叶解剖特征进行观察，并分析木榄适应盐胁迫的形态学变化特点以及盐胁迫对植物生长的影响。在0‰～50‰盐度范围内，木榄胚轴均能正常萌发，但幼苗高度、鲜重以及叶面积与培养盐度之间存在着明显的负相关。随着盐度的增加，木榄叶的上（下）角质层和上（下）表皮层增厚，单宁细胞密度增大，上（下）内皮层变薄，叶肉细胞的胞间隙缩小；栅栏组织厚度因细胞的长度和宽度减小而变薄，而海绵组织厚度与培养盐度之间无明显的相关性，栅栏组织／海绵组织的比率下降。扫描电镜下栅栏组织细胞中的叶绿体数量和形态未见明显的变化，但叶绿体在细胞中的位置发生了改变。因此，盐胁迫下叶片栅栏组织厚度的下降、海绵组织中胞间隙的减少以及叶肉细胞中叶绿体的分布变化可能是导致植株光合效率下降和幼苗生长受阻的重要原因。
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- 关键词：木榄幼苗盐胁迫叶片
- 木榄幼苗叶片cDNA文库的构建及其表达序列标签分析被引量：3
- 2010年
- 应用SMART技术构建了25‰盐度下生长4个月的木榄叶片的cDNA文库,文库滴度为106cfu mL-1,重组率为94.4%,插入片断长度为1～2 kb。从cDNA文库中随机挑选了96个重组克隆进行序列分析,共获得94个表达序列标签(ESTs),经质量控制和聚类拼接后得到81个unigenes,包括5个片断聚合群和76个单一序列。Blastx分析结果表明这些unigenes与GenBank的Nr数据库中已报道的基因具有较高的同源性(E<10-5),它们参与呼吸代谢、光合作用、糖代谢、氨基酸代谢、脂肪酸代谢以及不饱和脂肪酸生物合成等重要的生理过程,并与机体的损伤修复、胞吞作用以及PPAR信号途径等相关。
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- 关键词：木榄CDNA文库EST序列功能分析
