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孙学惠

作品数:64 被引量:294H指数:10
供职机构:沈阳军区总医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金军队中医药科研专项课题更多>>
相关领域:医药卫生化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 50篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 59篇医药卫生
  • 8篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 10篇色谱
  • 10篇大蒜
  • 9篇药物
  • 9篇色谱法
  • 8篇正交
  • 8篇脂质纳米粒
  • 8篇蒜油
  • 8篇相色谱
  • 8篇纳米粒
  • 8篇固体脂质纳米...
  • 8篇大蒜油
  • 7篇药理
  • 7篇液相色谱
  • 7篇正交试验
  • 7篇高效液相
  • 6篇单硝酸
  • 6篇单硝酸异山梨...
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇异山梨酯
  • 6篇硝酸异山梨酯

机构

  • 51篇沈阳军区总医...
  • 12篇沈阳药科大学
  • 8篇贵阳中医学院
  • 8篇大连医科大学
  • 4篇辽宁医学院
  • 3篇第二军医大学
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇贵阳医学院
  • 1篇贵阳医学院附...
  • 1篇贵州科学院
  • 1篇南京军区福州...
  • 1篇卫生部
  • 1篇中国科学院
  • 1篇江苏省徐州医...
  • 1篇空军大连航空...
  • 1篇锦州医科大学

作者

  • 63篇孙学惠
  • 27篇郭涛
  • 17篇赵明宏
  • 16篇史国兵
  • 12篇何进
  • 11篇宋洪涛
  • 7篇马宏达
  • 7篇安晔
  • 6篇隋因
  • 6篇高声传
  • 6篇陈宇峰
  • 5篇李文韬
  • 5篇何静
  • 5篇胡北
  • 4篇隋艳华
  • 4篇颜鸣
  • 3篇刘涛
  • 3篇孙方迪
  • 3篇储晓琴
  • 3篇聂淑芳

传媒

  • 11篇中国药师
  • 7篇解放军药学学...
  • 7篇中国药学杂志
  • 4篇2010中华...
  • 3篇医药导报
  • 3篇贵阳中医学院...
  • 3篇中国药房
  • 3篇山西医药杂志...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中成药
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇贵州科学
  • 1篇沈阳部队医药
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇中药材
  • 1篇药学服务与研...
  • 1篇世界科学技术...

年份

  • 2篇2014
  • 8篇2013
  • 3篇2012
  • 7篇2011
  • 8篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 6篇2005
  • 2篇2004
  • 7篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1997
  • 2篇1995
  • 1篇1992
  • 1篇1991
64 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大蒜油固体脂质纳米粒的制备
目的:制备大蒜油固体脂质纳米粒,考察主要影响因素.方法:采用高压匀质法制备大蒜油固体脂质纳米粒混悬液.以单因素考察影响制备大蒜油固体脂质纳米粒的处方和工艺因素,通过正交设计优化最优处方.结果:所得纳米粒为圆整的类球形实体...
孙学惠郭涛何进张丽萍刘涛
关键词:大蒜油固体脂质纳米粒包封率
文献传递
大蒜油静脉注射乳剂的安全性评价被引量:4
2007年
目的:对大蒜油静脉注射乳剂进行安全性评价。方法:采用高压均质法制备大蒜油静脉注射乳剂,并对该乳剂进行急性毒性试验、溶血性试验、血管刺激性试验、过敏性试验及热原检查。结果:大蒜油静脉注射乳剂小鼠尾静脉注射LD50为184.1mg/kg;不同浓度的药液3h内未出现溶血现象;兔耳缘静脉滴注该乳剂对血管无明显刺激性;致敏试验未见豚鼠过敏反应;热原检查符合药典规定。结论:大蒜油静脉注射乳剂安全性试验结果符合静脉注射要求。
郭涛何进王志远孙学惠颜明许丽娜
关键词:急性毒性溶血性过敏性
明目固本颗粒制备工艺及质量控制
目的:优选明目固本颗粒的制备工艺,建立该制剂的质量控制方法。 方法:采用正交实验法优选明目固本颗粒的制备工艺;采用薄层色谱法对本方中麦冬、地黄,进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对方中主要成分绿原酸进行含量测定。...
吴琼史国兵赵庆春赵明宏孙学惠
关键词:正交试验法绿原酸薄层色谱法
文献传递
参芪养心滴丸的成型工艺研究被引量:1
2013年
目的研究参芪养心滴丸的成型工艺。方法采用滴制法制备,以滴丸的丸重变异系数、溶散时限和圆整度作为评价指标,采用正交试验法研究滴丸的最佳成型工艺条件。结果最佳滴制工艺条件为药材提取物与基质配比1∶2,PEG 4000与PEG 6000以1∶1配比作为基质,二甲基硅油作为冷却剂。结论选取的滴制工艺稳定、简便,具有良好的重复性,适用于本制剂的制备。
马宏达史国兵胡北孙学惠侯明晓
关键词:正交试验
正交试验优选腰痛宁颗粒提取工艺
2012年
目的:优选乙醇提取腰痛宁颗粒工艺。方法:采用正交试验法,以绿原酸、芍药苷、大黄素为综合评分指标,以乙醇浓度、溶剂量、提取时间、提取次数为考察因素,各设置3个水平,对腰痛宁颗粒乙醇提取工艺进行优化。结果:腰痛宁颗粒的最佳提取工艺条件为12倍量70%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h。结论:优选的提取工艺对各指标性成分的提取率均较高,可为制剂生产提供依据。
孙学惠史国兵安晔孙燕王常丽张磊
关键词:绿原酸芍药苷大黄素正交试验
复方参芪五味咀嚼片的质量标准研究被引量:2
2011年
[目的]研究控制复方参芪五味咀嚼片的质量标准的方法。[方法]采用薄层色谱法鉴别复方参芪五味咀嚼片中的人参皂苷Rg1(人参)、五味子醇甲(五味子)和黄芪甲苷(黄芪)、麦冬药材;采用高效液相色谱法样品中人参皂苷Rg1、五味子醇甲和黄芪甲苷含量进行测定。[结果]在选择的薄层色谱条件下,各样品斑点显色清晰;复方参芪五味咀嚼片中人参皂苷Rg1、五味子醇甲和黄芪甲苷分别在2.5~17.5、2.4~12.0、4.6~32.2μg/ml的线性范围内,与峰面积线性关系良好。人参皂苷Rg1、五味子醇甲和黄芪甲苷的平均加样回收率分别为98.1%、97.2%、97.7%,RSD值分别为2.0%、1.4%、1.2%。[结论]所建立的方法准确、重现性好,可以作为控制复方参芪五味咀嚼片的质量标准的方法。
李文韬史国兵孙学惠何静赵明宏
关键词:薄层色谱法高效液相法
淫羊藿苷固体脂质纳米粒的大鼠体内药动学研究被引量:1
2013年
目的:考察淫羊藿苷固体脂质纳米粒(ICA-SLN)在大鼠体内的药动学行为,以及利用固体脂质纳米粒技术提高ICA口服生物利用度的可行性。方法:对2组大鼠分别灌胃ICA混悬液和ICA-SLN混悬液后,采用HPLC-MS/MS法测定大鼠体内ICA的血药浓度,比较ICA混悬液和ICA-SLN混悬液在大鼠体内的吸收情况。结果:ICA在体内的药-时曲线呈现双峰,tmax为1 h,t1/2为3 h。载药纳米粒组与对照组的AUC0-∞分别为(233.6±71.2)ng.h.mL-1和(107.4±15.7)ng.h.mL-(1P<0.05)。结论:与单纯口服ICA相比较,ICA-SLN在大鼠体内的生物利用度更高。
刘丛丛张琦孙学惠郭涛
关键词:淫羊藿苷固体脂质纳米粒药物代谢动力学生物利用度
单硝酸异山梨酯定时脉冲控释片的研究被引量:10
2005年
目的制备单硝酸异山梨酯定时脉冲控释片(ISMN-5-PRT)并考察体外释药的影响因素和家犬体内药动学。方法采用压制包衣技术制备ISMN-5-PRT,考察体外影响因素、释药机理,并进行家犬体内药动学和生物利用度研究。结果硬度、包衣层用量、溶出介质粘度对时滞影响显著。药物除少部分通过扩散释放外,主要是通过包衣层的不断溶蚀、破裂后释放。体外ISMN-5-PRT在约3h后开始释药,4h内释药大于80%;家犬体内定时脉冲释放片和普通片的Tmax分别为5.3±0.4、1.4±0.5h,Camx分别为288±47、302±69ng·ml-1,相对生物利用度为111.5%±8.6%。结论ISMN-5-PRT在体内外均具有脉冲释药特征。
孙学惠郭涛宋洪涛隋因刘涛张丽萍
关键词:单硝酸异山梨酯释药机理药物动力学生物利用度
葛花提取工艺研究被引量:7
2011年
目的:优选葛花的最佳提取工艺。方法:提取工艺研究采用正交试验法,筛选出葛花药材的最佳提取工艺。采用HPLC法测定葛花有效成分鸢尾苷的含量。色谱条件:色谱柱:Diamosil C_(18)(2)(150mm×4.6mm,5μm);柱温:室温;流动相:乙腈-水(20:80);波长:265nm;流速:1.0ml·min^(-1);柱温:室温。结果:葛花的最佳提取工艺为药材加入40%乙醇溶液提取2次,第1次14倍量提取1.5h,第2次12倍量提取1.0h。鸢尾苷浓度在1.1~30μg·ml^(-1)之间与峰面积线性关系良好,r=0.9999;鸢尾苷平均回收率为100.3%,RSD=2.0%。结论:本试验方法简单,专属性强,重复性好。
孙学惠史国兵赵庆春赵明宏韩冰
关键词:葛花鸢尾苷
大蒜油静脉注射乳剂大鼠体内组织分布的研究被引量:3
2010年
目的探讨大蒜油静脉注射乳剂(GO-E)在大鼠体内的组织分布。方法 36只健康大鼠,单剂量颈静脉注射GO-E或大蒜油注射液(GO-INJ),并于给药后5,30,60 min采集大鼠心、肝、脾、肺、肾、脑组织,用气相电子捕获法(GC-ECD)分别测定大蒜油指标性成分二烯丙基二硫化合物(DADS)和二烯丙基三硫化合物(DATS)在各组织中的浓度;以大蒜油注射液(GO-INJ)为对照药物,对GO-E在大鼠心、肝、脾、肺、肾、脑的分布进行比较。结果大鼠颈静脉给药后,GO-E和GO-INJ在各组织中的分布主要以DADS为主。给药5 min时,二种制剂主要分布在肺、肾、脑、心组织,且在肝脏中GO-E的分布高于GO-INJ。30min时,二种制剂DADS和DATS总浓度在各组织中均有降低。60 min时,GO-E中的DADS和DATS在各组织中总浓度仍较高,而GO-INJ在有些组织中已检测不到DADS或DATS了。结论 GO-E在各组织中驻留时间比GO-INJ长,提示GO-E具有一定的缓释作用,而被动靶向作用不明显。
何进郭涛孙学惠周闺臣
关键词:GC-ECD
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