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孙宇琰

作品数:4 被引量:4H指数:1
供职机构:东南大学附属中大医院更多>>
发文基金:江苏省科委社会发展基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 4篇糖尿
  • 4篇糖尿病
  • 4篇糖尿病大鼠
  • 4篇罗格列酮
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  • 1篇单核细胞趋化
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  • 1篇单核细胞趋化...
  • 1篇单核细胞趋化...
  • 1篇药物
  • 1篇药物干预
  • 1篇糖基化

机构

  • 4篇东南大学
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇江阴市人民医...

作者

  • 4篇孙宇琰
  • 4篇孙子林
  • 4篇孙桂菊
  • 4篇魏琼
  • 3篇刘乃丰
  • 2篇张勇
  • 2篇刘必成
  • 2篇张林
  • 1篇方铭
  • 1篇戴德哉

传媒

  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中华糖尿病杂...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
罗格列酮对2型糖尿病大鼠肾皮质趋化因子fractalkine表达的影响
2009年
目的 观察罗格列酮对2型糖尿病大鼠肾皮质趋化因子fractalkine表达的影响.方法 SD大鼠30只,10只分至正常对照组,20只腹腔注射小剂量链脲佐菌素结合高能量饲料制备2型糖尿病大鼠模型,然后分至糖尿病组(n=10)及罗格列酮干预组(n=10).运用流动注射分析法测定血清糖基化终产物-肽(advanced glycosylation end products-peptide,AGE-P),应用半定量逆转录聚合酶链反应和免疫组织化学法分别检测肾皮质fractalkine mRNA和蛋白表达.选用单因素方差分析进行数据统计分析.结果 糖尿病组大鼠血清AGE-P[(2.87±0.21)U/ml]、肾皮质fractalkine mRNA(1.41±0.03)及fractalkine蛋白表达(0.79±0.04)均明显高于对照组[分别为(0.90±0.13)U/ml、0.85±0.04及0.46±0.03,P<0.01];罗格列酮干预组大鼠血清AGE-P[(1.45±0.15)U/ml]、肾皮质fractalkine mRNA(1.00±0.05)及fractalkine蛋白表达(0.67±0.03)则明显低于糖尿病组(P<0.01).结论 罗格列酮可能通过抑制肾皮质fractalkine表达发挥其肾脏保护作用.
方铭孙子林魏琼孙宇琰张林张勇孙桂菊
关键词:糖基化终产物罗格列酮FRACTALKINE
罗格列酮对2型糖尿病大鼠肾皮质fractalkine表达的影响
观察罗格列酮对2型糖尿病大鼠肾皮质趋化因子fractalkine表达的影响。结果表明:糖尿病大鼠血清AGE-P、肾皮质fractalkine mRNA和蛋白表达均明显高于对照组;罗格列酮治疗组大鼠血清AGE-P、肾皮质f...
孙子林魏琼孙宇琰孙桂菊刘必成戴德哉刘乃丰
关键词:2型糖尿病肾皮质细胞表达药物干预
罗格列酮降低2型糖尿病大鼠血清糖基化终产物-肽和单核细胞趋化蛋白-1水平被引量:4
2005年
目的:观察马来酸罗格列酮对2型糖尿病大鼠血清糖基化终产物-肽(AGE-P)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平的影响。方法:腹腔注射小剂量链脲佐菌素结合高能量饲料制备2型糖尿病大鼠模型,分别接受马来酸罗格列酮、格列本脲治疗12周。运用流动注射分析法测定血清AGE-P,ELISA法测定血清MCP-1水平。结果:糖尿病大鼠血清AGE-P和MCP-1明显高于对照组,两者显著相关;药物治疗组血清AGE-P低于模型组但高于正常对照,罗格列酮组水平低于格列本脲组;罗格列酮组血清MCP-1低于模型组和格列本脲组。结论:糖尿病动物血清AGE-P和MCP-1升高,两者相互作用可能有助于糖尿病慢性并发症发生发展;降低血糖有助于降低血清AGE-P水平;罗格列酮具有超越降糖之外的降低血清AGE-P和MCP-1效应,可能具备更优的防治糖尿病慢性并发症作用。
孙子林刘乃丰孙宇琰魏琼张勇孙桂菊戴德哉
关键词:马来酸罗格列酮糖尿病单核细胞趋化蛋白1
罗格列酮对2型糖尿病大鼠肾皮质fractalkine表达的影响
目的观察罗格列酮对2型糖尿病大鼠肾皮质趋化因子fractalkine表达的影响。方法腹腔注射小剂量链腺佐菌素结合高能量饲料制备2型糖尿病大鼠模型,将动物随机分为对照组,糖尿病组及罗格列酮治疗组。运用流动注射分析法测定血清...
孙子林魏琼孙宇琰张林张勇孙桂菊刘必成戴德哉刘乃丰
文献传递
共1页<1>
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