孙振
- 作品数：8 被引量：37H指数：4
- 供职机构：江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省重大科技专项江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 白头翁皂苷B3的溶解度及油水分配系数与大鼠在体肠吸收研究被引量：4
- 2016年
- 目的测定白头翁皂苷B3的表观溶解度及油水分配系数,并研究其大鼠在体肠吸收机制。方法 HPLC-ELSD法测定B3的表观溶解度和油水分配系数,重量法计算大鼠在体单向肠灌流实验中吸收速率常数（Ka）和表观吸收系数（Papp）。结果白头翁皂苷B3在37℃有机溶剂中的表观溶解度较低,在碱性磷酸盐缓冲液中的表观溶解度较高;白头翁皂苷B3在不同磷酸盐缓冲液中的油水分配系数相差不大;白头翁皂苷B3在大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠的Ka和Papp没有显著性差异（P〉0.05）;白头翁皂苷B3在0.05-2.5 mg/mL随着浓度提高出现过饱和现象;加入P-糖蛋白抑制剂维拉帕米和P-糖蛋白底物地高辛后,都能显著提高白头翁皂苷B3的Ka值。结论在实验浓度范围内,溶解度和油水分配系数能够较好地预测肠吸收情况;白头翁皂苷B3不完全依赖浓度梯度转运,细胞膜上的载体蛋白参与了药物的转运过程,其小肠吸收机制并不完全为被动转运;受吸收部位影响较小,无特殊的吸收窗;P-糖蛋白介导了白头翁皂苷B3的小肠吸收。
- 刘亚丽孙振张文秀管咏梅苏丹吴德智朱卫丰
- 关键词：溶解度油水分配系数肠吸收
- 黄连药性研究被引量：15
- 2015年
- 对黄连药性研究进行了归纳、总结、分析和讨论,为以后黄连药性的研究提供新思路。采用不同的受试对象研究黄连药性各有优缺点,很难找到一个合适的受试对象。这些研究在某种程度上能论证黄连为寒药,但是建立寒性药物的评判标准仍是一条漫长之路。交叉学科的融入可能为未来研究黄连药性开启新的探索之门。DNA甲基化/去甲基化、染色质重塑、组蛋白修饰是应答机体内外环境条件变化而进行的表观遗传修饰方式。黄连作为一种干扰机体内环境变化的因素,可能反向调节机体内环境所引起的表观遗传修饰。因此,从表观遗传学角度研究黄连药性可能是未来研究的方向之一。
- 孙振彭淑红嵇琴张敏章明周莹朱卫丰
- 关键词：黄连药性受试对象表观遗传学
- 抗肿瘤中药对DNA去甲基化作用的研究进展被引量：6
- 2015年
- DNA的高甲基化与肿瘤的发生密不可分。逆转肿瘤细胞DNA异常高甲基化、恢复抑癌基因或DNA修复基因的表达成为抗肿瘤新药开发和研究的新热点。相对于化学药物靶点的单一性及耐药性,中药具有全方位、多靶点治疗等优势。但关于中药对DNA去甲基化作用的文献报道有限,且鲜有此方面的综述。本文把相关DNA去甲基化的抗肿瘤中药及中药成分进行了梳理,根据中药功效将其分成清热类、活血化瘀类、祛风除湿类及其他类,叙述这些中药对不同肿瘤的不同靶基因的去甲基化作用,并对其研究前景进行展望。包括癌症在内的许多疾病与DNA的高甲基化有关,开发去甲基化的药物是治疗疾病的一条可行途径。中药的资源丰富,其包含的化学成分更是复杂多样,这为研究开发去甲基化的药物提供了重要的资源。
- 张敏朱卫丰嵇琴孙振周莹章明彭淑红
- 关键词：中药抗肿瘤清热类
- 白头翁总皂苷提取物的基本理化性质考察被引量：7
- 2014年
- 目的：检测白头翁总皂苷提取物的表观溶解度、表观油水分配系数及其在体外胃肠液中的稳定性。方法：以白头翁皂苷类成分（B3，BD，B7）为指标，采用饱和法测定表观溶解度，摇瓶法测定油水分配系数，考察白头翁总皂苷提取物在体外胃肠液中的稳定性。采用ELSD—HPLC测定指标成分含量，流动相甲醇（A）-水（B）梯度洗脱（0～28min，25％～10％B）。结果：3种白头翁皂苷类成分中B7的溶解能力最强。白头翁总皂苷提取物在不同pH缓冲液中油水分配系数均很小。指标成分在胃蛋白酶、胰蛋白酶环境较稳定，RSD均〈5％。结论：白头翁总皂苷提取物在弱碱性环境中溶解能力最强。白头翁皂苷类成分的亲脂性较弱，较难通过肠壁的脂质膜与水性层吸收进入体内。白头翁总皂苷在体外胃肠液环境中较稳定。
- 管咏梅孙振张文秀吴德智马正刘红宁朱卫丰
- 关键词：表观油水分配系数稳定性
- 等辐射分析法研究3种白头翁皂苷抗血吸虫的相互作用被引量：2
- 2014年
- 目的：采用等辐射分析法研究3种抗血吸虫的白头翁皂苷相互作用关系。方法：将血吸虫随机分成B3组（A组）、B7组（B组）、B9组（C组）、B3/B7组（D组）、B3/B9组（E组）、B7/B9组（F组）、B3/B7/B9组（G组）7组。各组给予不同剂量的单体及配伍复合药物,以血吸虫虫体活力降低率为指标,采用SPSS 11.5软件计算药物的ED50（半数有效量）,等辐射图分析3药之间的相互作用。结果：A组的ED50为21.13μg·ml-1（95%可信限为14.96～30.96μg·ml-1）,B组为2.56μg·ml-1（95%可信限1.89～3.12μg·ml-1）,C组为15.00μg·ml-1（95%可信限10.68～21.77μg·ml-1）,D组为11.02/1.92μg·ml-1（95%可信限8.05/1.31～14.41/2.47μg·ml-1）,E组为12.99/8.57μg·ml-1（95%可信限9.43/6.10～18.02/12.22μg·ml-1）,F组为1.84/2.42μg·ml-1（95%可信限1.33/1.40～2.21/3.85μg·ml-1）,G组为3.56/2.39/2.52μg·ml-1（95%可信限1.17/1.91/1.00～6.57/2.89/5.25μg·ml-1）。在研究对血吸虫的杀灭作用时,F,G组ED50偏离相加线有显著性差异（P〈0.05）,D,E组在给药前后无显著性差异（P〉0.05）。结论：等辐射分析法能方便、准确地反映出药物间的相互作用,等辐射图可知,B3/B7（剂量比6∶1）,B3/B9（剂量比3∶2）合用对血吸虫杀灭作用具有相加效应,而B7/B9（剂量比1∶1.5）,B3/B7/B9（剂量比2∶1∶1.5）具有协同效应,优化后的混合物的抗血吸虫活性优于普通提取物。
- 孙振吴德智马正夏超明许琼明朱卫丰
- 关键词：相互作用血吸虫
- 基于四性角度探讨中药对DNA甲基化的干预作用被引量：3
- 2014年
- DNA甲基化是表观遗传学重要的组成部分之一,在许多疾病中发现有异常的DNA甲基化模式。越来越多的研究表明中药可以通过干预DNA的甲基化修饰过程,而发挥其治疗的效果。众所周知,中药有寒热温凉四性,本文从中药四性角度综述了中药干预DNA甲基化的研究,以寻找中药药性与DNA甲基化修饰的相关关系,为中药药性的现代化阐释提供一定的研究思路。
- 嵇琴彭淑红张敏孙振章明朱卫丰
- 关键词：中药四性DNA甲基化
- 女贞子对大鼠肝组织DAPK基因mRNA表达量的影响被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨寒凉性中药女贞子对大鼠肝脏DAPK基因mRNA表达量的影响。方法:寒性中药水提取物女贞子低剂量2.16g/kg高剂量6.48g/kg灌胃大鼠30d,运用RT-PCR半定量法分析大鼠肝组织DAPK基因mRNA表达水平的变化。结果 :灌胃30天后,女贞子低剂量组DAPK基因mRNA表达增加了6.4%;女贞子高剂量组增加了91.8%,且达到了显著水平(P<0.05)。结论:女贞子高剂量组能显著增加DAPK基因mRNA表达水平。
- 嵇琴朱卫丰张敏孙振章明彭淑红
- 关键词：女贞子DAPKRT-PCR
- 相似性分析用于白头翁皂苷组分表观溶解度和油水分配系数的研究
- 2016年
- 目的:研究白头翁皂苷组分内各代表性成分的表观溶解度和油水分配系数的相似性,为白头翁皂苷组分整体性质的表征奠定基础。方法:以白头翁皂苷为模型药物,借助指标成分法测定各组分在不同溶剂中的表观溶解度和油水分配系数,基于格鲁布斯(Grubbs)法和向量夹角余弦(cosine)对各指标性成分的表观溶解度和油水分配系数进行相似性分析,评价各组分间的相似程度。结果:白头翁皂苷组分内指标性成分B3,BD,B7,B10,B11在溶剂中的油水分配系数和表观溶解度均具有一定的相似性。结论:相似性评价反映了组分内指标性成分性质分散程度,可以进行中药组分整体性质表征和评价。
- 吴德智张文秀孙振马正朱卫丰
- 关键词：油水分配系数溶解度
