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孙晓: 作品数：12 被引量：59H指数：5; 供职机构：连云港市第一人民医院更多>>; 发文基金：江苏省中医药管理局科技项目更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程更多>>

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药敏试验后抗菌药物的选择分析被引量：6: 2009年; 目的:分析临床上药敏试验(drugsensitivity test,DST)后抗菌药物选择的合理性。方法:回顾性调查180例细菌培养阳性的患者病历,分析抗菌药物在DST后的应用情况。结果:180例细菌培养阳性结果,革兰阳性细菌为52例,革兰阴性菌为140例。医师在DST后调整抗菌药物95例,未调整85例。DST后抗菌药物再选择的主要不合理性为:未完全掌握抗菌谱,不熟悉药物的药动学、药效学,不了解细菌的天然性和获得性耐药,不降级应用抗菌药物。结论:在DST后临床上抗菌药物的选择存在5种不合理现象。; 张骞峰孙增先孙晓徐丙超; 关键词：药敏试验抗菌药物

气相色谱法同时测定小儿感冒颗粒中百秋李醇、薄荷脑、α-蒎烯、β-蒎烯的含量被引量：10: 2014年; 目的：建立气相色谱法同时测定小儿感冒颗粒中百秋李醇、薄荷脑、α-蒎烯、β-蒎烯含量的方法。方法色谱柱：HP-5柱（30m×0.32mm×0.25μm）；柱温采用程序升温：起始40℃，保持5min，8℃/min升至180℃，保持2.5 min；进样口温度：250℃；检测器（FID）温度：300℃；载气为氮气，流速为2.0ml/min；进样量为1μl,分流比为20∶1。结果α-蒎烯在浓度为5.060-80.96μg/ml时线性关系良好，r=0.9999，平均回收率为101.75％，RSD为1.3％（n=6）；β-蒎烯在浓度为10.06-160.9μg/ml时线性关系良好，r=0.9997，平均回收率为102.26％，RSD为1.1％（n=6）；薄荷脑在浓度为5.035~80.56μg/ml时线性关系良好，r=0.9997，平均回收率为98.32％，RSD为0.8％（n=6）；百秋李醇在浓度为19.10~305.7μg/ml时线性关系良好，r=0.9998，平均回收率为99.69％， RSD为1.5％（n=6）。结论该方法简单、准确，能同时测定4种有效成分的含量，可作为小儿感冒颗粒的质量控制。; 张小龙孙晓马新飞孙思; 关键词：气相色谱法小儿感冒颗粒 Α-蒎烯 Β-蒎烯薄荷脑百秋李醇

奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗急性脑梗死的系统评价被引量：7: 2014年; 目的:系统评价奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗急性脑梗死(ACI)的疗效和安全性。方法:检索Cochrane图书馆、PubMed、EMbase、万方医学数据库、中国知网和维普数据库等,纳入奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗ACI的随机对照试验(RCT),并手工检索其他相关文献,对纳入研究进行方法学质量评价,并采用RevMan 5.2统计软件进行荟萃分析(Meta分析)。结果:共纳入17项RCT,合计1 641例患者。Meta分析结果显示,奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗ACI的神经功能缺损临床疗效比值比(OR)合并值为3.90(95%可信区间为2.87~5.31);神经功能缺损评分疗效加权均数差(WMD)合并值为-4.20(95%可信区间为-5.21^-3.19)。结论:奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗ACI临床疗效显著,未见明显不良反应。由于纳入研究的质量不高,结论仍需要更多高质量、多中心的RCT提供有力证据。; 范燕许静孙晓; 关键词：奥扎格雷钠灯盏花素急性脑梗死 META分析

UPLC法测定一捻金中人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1的含量被引量：1: 2015年; 目的：建立超高效液相色谱法测定一捻金中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量的方法。方法：色谱柱：ZORBAX Eclipse Plus C18柱（2．1mm×50mm，1．8μm）；流速：0．21ml·min-1；柱温：30℃；流动相：乙腈-水梯度洗脱；检测波长：203nm；进样量：1μl。结果：人参皂苷Rg1在浓度为0.0203～0．3039mg·ml-1时线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为99．05％，RSD为1．3％（n=6）；人参皂苷Re在浓度为0．0202～0．3027mg·ml。时线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为101．31％，RSD为1．1％（n=6）；人参皂苷Rbl在浓度为0．0203—0．3051mg·ml-1时线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为100．71％，RSD为0．9％（n=6）。结论：该方法简单、准确，可同时测定3种人参皂苷的含量，可作为一捻金的质量控制。; 孙晓杨广胜张小龙马新飞; 关键词：超高效液相色谱法一捻金人参皂苷RG 人参皂苷RE 人参皂苷RB1

HPLC法同时测定辛芩颗粒中细辛脂素、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量被引量：7: 2014年; 目的：建立高效液相色谱法测定辛芩颗粒中细辛脂素、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法。方法：色谱柱：ZORBAX Eclipse XDB-C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流速为1.0 ml·min^-1;柱温：30℃;流动相：甲醇-水梯度洗脱;检测波长：0-30 min为254 nm,30-55 min为287 nm;进样量：10μl。结果：升麻素苷在浓度为10.210-163.400μg·ml^-1时线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为100.30%,RSD为1.6%（n=6）;5-O-甲基维斯阿米醇苷在浓度为10.160-162.600μg·ml^-1时线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为101.53%,RSD为1.1%（n=6）;细辛脂素在浓度为5.015-80.240μg·ml^-1时线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为101.12%,RSD为1.2%（n=6）。结论：该方法简单、准确,同时测定3种有效成分的含量,可用于辛芩颗粒的质量控制。; 张小龙孙晓孙思李喆; 关键词：高效液相色谱法辛芩颗粒细辛脂素升麻素苷 5-O-甲基维斯阿米醇苷

利用乌头类双酯型生物碱水解规律测定醇胺型乌头碱的含量被引量：2: 2017年; 目的:研究乌头类双酯型生物碱水解转化为醇胺型生物碱的转化率,水解乌头类双酯型生物碱对照品,利用水解转化率计算出水解原液中醇胺型生物碱的量,以此量作为醇胺型生物碱对照品的量,建立测定制川乌中乌头原碱、次乌头原碱、新乌头原碱含量的方法。方法:通过控制乌头碱、次乌头碱、新乌头碱3种双酯型生物碱的水解条件,得到乌头原碱、次乌头原碱、新乌头原碱。采用高效液相色谱四级杆飞行时间串联质谱(HPLC-QTOF-MS)法,使用Agilent ZORBAX Extend-C18RRHT(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,流速为0.21 ml·min^(-1),柱温为30℃,流动相为甲醇-水(含0.1%甲酸和2.5 mmol·L^(-1)醋酸铵)系统梯度洗脱,采用电喷雾离子(ESI)源,正离子方式检测。结果:在本文的水解条件下,乌头碱对于乌头原碱的转化率为99.64%;次乌头碱对于次乌头原碱的转化率为99.94%;新乌头碱对于新乌头原碱的转化率为99.57%。HPLC-QTOF-MS方法学表明,乌头原碱、次乌头原碱、新乌头原碱在一定范围内具有较好的线性关系,r值均大于0.999 1,精密度、重复性和稳定性的RSD都小于5%,加样回收率均在99.43%~100.10%之间。结论:本方法操作简便、专属性和重复性较好,在缺乏对照品的情况下,可以为乌头类中药材质量控制提供依据。; 张小龙陈洪岩孙晓姚晨旭姜燕; 关键词：乌头类生物碱双酯型生物碱

一测多评法同时测定制川乌中9种生物碱的含量被引量：4: 2017年; 目的:建立一测多评法同时测定制川乌中9种乌头类生物碱含量。方法:采用高效液相色谱四级杆飞行时间串联质谱(HPLC-QTOF-MS)法。色谱柱为Agilent ZORBAX Extend-C_(18)RRHT(2.1 mm×50 mm,1.8μm);甲醇为流动相A,以水(含0.1%甲酸和2.5 mmol·L^(-1)醋酸铵溶液)为流动相B,梯度洗脱;流速为0.21 mL·min^(-1);柱温为30℃。以乌头碱为内参物,测定次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、乌头原碱、次乌头原碱、新乌头原碱对于其的相对校正因子,并对相对校正因子进行重现性考察。利用相对校正因子计算其它8种生物碱成分的含量,同时利用外标法测定这9种成分,比较两种测定方法的差异,验证一测多评法的准确性和可行性。结果:建立QAMS法测定乌头类中药材9种生物碱的含量,其测定值与计算值无显著差异。结论:经方法学验证,本方法可用于制川乌药材中9种生物碱的含量测定。; 陈洪岩孙晓张小龙姚晨旭姜燕; 关键词：制川乌乌头类生物碱相对校正因子外标法

HPLC—Q—TOF—MS法考察不同厂家三七伤药片中9个乌头类生物碱的含量: 2014年; 建立高效液相色谱四级杆飞行时间串联质谱（HPLC—Q—TOF—MS）法测定不同厂家三七伤药片中乌头类生物碱（乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、乌头原碱、次乌头原碱、新乌头原碱）含量的方法。研究结果显示，上述9种生物碱在一定范围内具有较好的线性关系，r值均大于0．9997，精密度、重复性和稳定性的RSD都低干5％，加样回收率98．05％～102．30％。; 张小龙孙晓杨广胜李喆卜红闽; 关键词：三七伤药片乌头类生物碱质谱法

白藜芦醇对早期心衰大鼠模型血流动力学的影响被引量：1: 2014年; 目的研究白藜芦醇对早期心衰模型大鼠的作用。方法 SD大鼠40只分为假手术组、模型组和白藜芦醇(10、20和40 mg·kg-1)组(均n=8),除假手术组外,其他组大鼠结扎左冠状动脉前降支制心肌梗死致早期心衰模型,制模期间灌胃给予相应剂量的溶剂或药物,共6周。采用血流动力学和心脏称重检测心功能,测定血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量、一氧化氮(NO)和一氧化氮合酶(NOS)含量。结果制模6周后,模型组大鼠左心室收缩末压(LVSP)和左心室等容收缩期室内压最大上升速率(+dp/dtmax)显著下降,左心室舒张末压(LVEDP)和左心室等容舒张期室内压最大下降速率(-dp/dtmax)也显著降低,左心重/全心重均显著下降,SOD显著减少,MDA、NO和NOS显著增加,与假手术组相比有显著差异(均P<0.05);白藜芦醇20、40 mg·kg-1组大鼠LVSP和+dp/dtmax显著上升,白藜芦醇40 mg·kg-1组LVDP和-dp/dtmax显著高于模型组(P<0.05)。白藜芦醇20、40 mg·kg-1组SOD增加,MDA、NO和NOS显著降低,左心重/全心重均高于模型组(P<0.05)。讨论白藜芦醇可改善早期心衰大鼠模型的心功能,抗氧化能力增强。; 杨广胜孙晓张小龙; 关键词：白藜芦醇血液动力学抗氧化剂

感冒灵胶囊中咖啡因的体外溶出度研究: 2013年; 目的建立感冒灵胶囊中咖啡因的溶出度测定方法。方法溶出度采用第三法(小杯法),用高效液相色谱法测定。色谱柱:Ultimate XB-C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流速为1.0 mL/min;柱温:30℃;流动相:乙腈-0.2%磷酸(11∶89);检测波长:270 nm;进样量:10μL。结果采用0.1 mol/L的盐酸作为溶出介质考察咖啡因的溶出度较好。结论该方法简单、准确,可作为感冒灵胶囊的质量控制。; 杨广胜孙晓张小龙; 关键词：感冒灵胶囊咖啡因溶出度高效液相色谱法

孙晓

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