孙晓玫
- 作品数：9 被引量：43H指数：4
- 供职机构：淮南市第一人民医院更多>>
- 发文基金：安徽省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 降压药物的睡前应用——根据血压波动规律调整用药时间被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨降压药睡前应用的可行性。方法:选取50例经一种降压药物非洛地平缓释片(波依定,阿斯利康制药有限公司)5mg晨服,经动态血压(ABPM)检测24h平均血压大于135mmHg/85mmHg(1mmHg=0.133kPa),同时24h血压波动曲线呈反杓型的患者,随机分成两组,其中一组白天加服另一种降压药贝那普利(北京诺华制药有限公司)10mg晨服,另一组把加服药物贝那普利10mg放在睡前服用。结果:睡前服用药物组血压控制更为理想。结论:对于较顽固的高血压及夜间血压增高的患者,在给予长效降压药物的同时,于睡前加服一次的给药方法,能有效降压,并恢复正常的血压波动曲线。
- 孙晓玫
- 关键词：夜间高血压
- 贝那普利联合缬沙坦治疗原发性高血压患者胰岛素抵抗被引量：4
- 2009年
- 姚国玲葛成林孙晓玫张玉萍
- 关键词：原发性高血压患者胰岛素抵抗贝那普利血管紧张素转化酶抑制剂发病机制
- 参麦注射液治疗充血性心力衰竭被引量：1
- 2005年
- 目的探讨参麦注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及不良反应.方法将NYHA心功能分级Ⅱ～Ⅳ级的住院患者64例随机分为观察组和对照组各32例.在常规治疗的基础上,观察组用参麦注射液40 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静滴,每天1次,疗程为2周;对照组用鲁南欣康10 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml中静滴,每天1次,疗程2周.结果观察组临床心功能改善显效率及总有效率分别为25.0%、84.4%,明显优于对照组(15.1%、56.2%,P均＜0.05).观察组治疗后的心率、心功能改善、UCG参数(LVEF、LVSD、LVDD、E/A)与对照组比较有明显差异(P＜0.01或P＜0.05).结论在常规治疗的基础上,应用参麦注射液可提高CHF疗效.
- 李莉孙晓玫葛成林
- 关键词：参麦注射液心力衰竭充血性充血性心力衰竭心功能改善心功能分级
- 葛根素联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛40例
- 2006年
- 李莉孙晓玫葛成林
- 关键词：不稳定型心绞痛葛根素低分子肝素
- 卡维地洛对急性心肌梗死QT离散度的影响被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨卡维地洛对急性心肌梗死不同时期QT离散度(QTd)的影响及与心脏事件的关系。方法:43例AM I患者分为卡维地洛组20例和对照组23例。分别在入院时及入院后1、3、7、14、21日记录静息12导联同步心电图及心电监护和动态心电图,计算QTd并分析其与心脏事件的关系。结果:AM I患者QTd于24h时显著增大,3天开始下降,后下降速度减慢。卡维地洛组QTd于3日后与对照组比较显著降低(P>0.05)。卡维地洛组心脏事件发生率20.0%,低于对照组34.8%,发生心脏事件的最大QTd为(77.19±10.81)m s(P>0.05),显著高于无心脏事件者(58.15±9.71)m s(P<0.01)。结论:AM I早期存在显著QTd增加。卡维地洛可显著降低AM I患者QT离散度。
- 孙晓玫曾毅
- 关键词：心肌梗死卡维地洛QT离散度
- 参麦对绝经后女性心绞痛的治疗效果分析被引量：3
- 2012年
- 目的了解参麦对绝经后女性心绞痛的疗效。方法选择53例绝经女性心绞痛患者，随机分为两组，A组在给予冠心病常规的治疗基础上加用参麦，B组在给予冠心病常规的治疗基础上加用水溶性维生素。治疗2周后，观察其临床效果并作运动试验对比。结果A组临床有效13例，B组临床有效9例，两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论绝经女性心绞痛患者加用参麦效果更好。
- 孙晓玫马广贤姚国玲
- 关键词：冠状动脉疾病麦冬女(雌)性
- 麝香保心丸联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭的疗效及对NT-proBNP和cTnⅠ水平影响被引量：19
- 2021年
- 目的探讨麝香保心丸联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭的疗效及对NT-proBNP和cTnⅠ水平影响。方法选取医院接受治疗的110例老年慢性心力衰竭患者,随机分为两组各55例。对照组患者给予美托洛尔,实验组在对照组基础上口服麝香保心丸,两组患者均持续治疗4周。对比两组患者的临床疗效、中医证候积分、心功能分级、明尼苏达心力衰竭生活质量量表(MLHFQ)评分和6 min步行试验(6WMT)、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩期末内径(LVESD)和左心室舒张末期内径(LVEDD)值、血清NT-proBNP和cTnⅠ水平、血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和C反应蛋白(CRP)水平及不良反应发生情况。结果治疗后,实验组总有效率较高(P<0.05);两组患者治疗前中医证候积分差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后气短乏力、心悸、身寒肢冷、动则气喘等体征积分显著降低(P<0.05);并且实验组降低较明显(P<0.05);两组患者治疗前心功能分级、MLHFQ评分和6WMT差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者心功能分级和MLHFQ评分显著降低,6WMT显著升高(P<0.05);并且实验组改善较明显(P<0.05);两组患者治疗前LVEF、LVESD和LVEDD值差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者LVEF显著升高,LVESD和LVEDD值显著降低(P<0.05);并且实验组改善较明显(P<0.05);两组患者治疗前血清NT-proBNP和cTnⅠ水平差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后血清NT-proBNP和cTnⅠ水平显著降低(P<0.05);并且实验组降低较明显(P<0.05);两组患者治疗前血清IL-6、TNF-α和CRP水平差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后血清IL-6、TNF-α和CRP水平明显降低(P<0.05);且实验组降低较明显(P<0.05)。结论采用麝香保心丸联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭具有较好的治疗效果,能够改善血清NT-proBNP和cTnⅠ水平,安全性较高,值得在临床上推广应用。
- 周茂松孙晓玫李莉
- 关键词：麝香保心丸美托洛尔老年慢性心力衰竭
- 氨氯地平、坎地沙坦联合应用对老年高血压并发2型糖尿病患者尿微量白蛋白的影响被引量：10
- 2010年
- 目的:评价联合应用钙拮抗剂(左旋氨氯地平)和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)(坎地沙坦)类药物及单用对老年高血压并发2型糖尿病患者血压及尿微量白蛋白(MAU)的影响。方法:高血压并发2型糖尿病伴尿微量白蛋白阳性门诊患者90例,随机分为联合用药组(左旋氨氯地平5 mg/d+坎地沙坦8 mg/d,n=30)、单用左旋氨氯地平组(5 mg/d,n=30)和单用坎地沙坦组(8 mg/d,n=30)。治疗2周后单用组剂量加倍以达到目标血压,疗程共3个月。记录治疗前后血压、MAU的变化及可能发生的不良事件。结果:治疗3个月后3组血压均较治疗前明显下降(P<0.01),但治疗后3组间血压比较差异无统计学意义;尿微量白蛋白3组均较治疗前减少(P<0.05);两个单用组与联合用药组MAU比较,P均<0.05,差异有统计学意义。结论:钙拮抗剂类药物和ARB类药物联用较单一药物剂量加倍对血压控制情况没有明显差异,但能明显改善老年高血压并发2型糖尿病患者的早期肾损害,提示有早期肾损害者应尽早联合降压治疗。
- 李莉苏克文孙晓玫葛成林袁玲
- 关键词：左旋氨氯地平坎地沙坦高血压尿微量白蛋白2型糖尿病
- 缬沙坦与贝那普利对轻、中度原发性高血压的疗效观察及胰岛素抵抗的影响被引量：1
- 2009年
- 目的：观察缬沙坦与贝那普利对轻、中度原发性高血压治疗的临床效果。方法t选择轻、中度原发性高血压患者87例，随机分为缬沙坦治疗组（A组）44例，贝那普利治疗组（B组）43例。A组给予缬沙坦80mg／d，B组给予贝那普利5-10mg／d，服药前和服药4周后分别检测24h动态血压（ABPM）、空腹血糖（n3G）和空腹胰岛素（FINS），计算胰岛素抵抗指数（HOM舡取）和胰岛素敏感指标（HOMA-IS）。结果：治疗4周后，两组患者血压明显下降，与治疗前相比差异有统计学意义（P〈0．05）；两组患者FINS下降，HOMA-IR下降，HOMA-IS上升，与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后A、B两组间FINS、HOMA-IR、HOMA-IS比较无统计学差异（P均〉0．05）。结论：缬沙坦与贝那普利均有良好的降压效果，两者均可改善轻、中度原发性高血压患者的胰岛素抵抗。
- 姚国玲葛成林孙晓玫张玉萍
