孙红梅
- 作品数：106 被引量：211H指数：9
- 供职机构：中国农业科学院特产研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 一种鹿茸生物反应器的构建方法
- 本发明公开了一种鹿茸生物反应器的构建方法，属于基因工程技术领域。本发明所提供的方法为制备含有外源基因的慢病毒颗粒，将慢病毒颗粒结合磁性载体后感染生茸区骨膜，检测标记基因或外源基因的表达情况，获得鹿茸生物反应器。本发明可以...
- 李春义褚文辉赵海平孙红梅刘振金美伶
- 文献传递
- 鹿茸骨化机制的研究进展被引量：4
- 2009年
- 孙红梅李春义杨福合褚文辉赵海平鲁小平
- 关键词：鹿茸软骨细胞细胞分化鹿科动物组织学结构
- p21基因与哺乳动物器官再生相关性研究进展被引量：2
- 2014年
- 自然界中很多低等无脊椎动物及有尾目两栖动物都存在组织或附属器官再生现象,而哺乳动物中这种能力却是少见的。近年来随着具有器官再生能力的MRL试验小鼠的发现,越来越多的试验证实哺乳动物也具有器官再生能力,这为临床上的损伤修复和肢体再生带来了新希望。组织、器官的再生离不开细胞增殖,细胞增殖离不开细胞周期,p21蛋白作为细胞周期的重要调控因子,在最新研究中发现,普通试验小鼠敲除p21基因后具有了同MRL试验小鼠一样的器官再生能力,确定了p21蛋白与再生有着密切联系。文章对p21基因与哺乳动物再生的关系作一综述。
- 郭倩倩王大涛褚文辉赵海平孙红梅李春义
- 关键词：P21基因哺乳动物MRL
- 黄颡鱼养殖性能评价被引量：3
- 2003年
- 黄颡鱼是一种淡水鱼类,是国内1个新的名优养殖品种,其含肉率高,具有较高的营养价值及药用价值.黄颡鱼疾病少,饲养管理简单,养殖效益较好,适合于多种养殖模式,具有广阔的养殖前景.
- 陈颖张东鸣李艳阳高峰孙红梅
- 关键词：黄颡鱼养殖性能淡水鱼类含肉率养殖效益
- 一种抗皮肤衰老的鹿茸干细胞外泌体的制备方法及其应用
- 本发明公开了一种抗皮肤衰老的鹿茸干细胞外泌体的制备方法及其应用，属于组织工程技术领域。本发明针对如何解决抗皮肤衰老问题，提供一种外泌体，所述的外泌体为鹿茸干细胞外泌体。本发明包括鹿茸干细胞外泌物中含有大量的细胞因子、生长...
- 孙红梅赵海平王大涛刘振郭倩倩
- 饥饿对黄颡鱼血液指标的影响
- 本试验研究了黄颡鱼在饥饿不同时间及恢复投喂后血液生理、生化指标的变化。结果表明,血液中红细胞数、血红蛋白含量在饥饿时显著下降,而白细胞数和红细胞渗透脆性显著增大,黄颡鱼血糖浓度在饥饿期间变化不显著,血清中甘油三脂、胆固醇...
- 孙红梅丛波吕大成
- 关键词：饥饿黄颡鱼血液指标
- 文献传递
- 酵母培养物在动物营养方面的研究进展及应用被引量：17
- 2004年
- 阐述了酵母培养物的营养成分、作用机理及其对动物产奶、增重等生产性能应用的研究．酵母培养物作为1种新型的“绿色”活性饲料添加剂，在动物营养方面的应用具有广阔的前景，
- 孟繁伊黄权高峰孙红梅
- 关键词：酵母培养物动物营养
- 鹿茸再生干细胞体外培养及核结合因子a1的检测被引量：3
- 2010年
- 为了建立鹿茸再生干细胞的体外分离培养方法,进一步了解鹿茸再生、骨化等生理过程,本试验采用酶消化和组织块培养相结合的手段,成功进行了鹿茸再生干细胞的体外培养及传代扩增,对其生长曲线进行了初步分析,并对核结合因子a1(cbfa1)基因的表达情况进行了免疫细胞化学的分析,结果表明用酶消化和组织块培养法能够很好地获得鹿茸再生干细胞;鹿茸再生干细胞表达Cbfa1基因。
- 孙红梅杨福合邢秀梅刘琳玲赵海平褚文辉李春义
- 关键词：细胞体外培养核结合因子干细胞组织块培养法酶消化CBFA1体外分离
- 鹿茸神经再生的研究进展被引量：3
- 2021年
- 在鹿茸的生长期,鹿茸对痛觉和不连续的触摸非常敏感,空间位置感也非常强,说明鹿茸含有丰富的神经系统。鹿茸作为能够完全再生的哺乳动物器官,其皮肤、血管、神经等组织成分也随之完全再生。弄清鹿茸神经再生的调控机制,将为临床上的神经损伤修复提供基础数据或有效途径。该文对鹿茸神经的结构、发生以及再生过程、再生机制等进行综述,旨在为神经损伤后的有效修复提供参考和指导。
- 李勋胜赵海平李春义孙红梅
- 关键词：鹿茸神经发生神经损伤修复
- PTH 1-34对鹿茸间充质干细胞成骨机制的转录组学分析
- 2024年
- PTH 1-34对鹿茸间充质干细胞具有促成骨作用,旨在利用高通量无参转录组测序方法探索PTH 1-34促进鹿茸间充质干细胞成骨的可能机制。选用第3代鹿茸间充质干细胞,按试验要求随机分为3组(对照组、诱导组、PTH 1-34干预组),每组3个重复,诱导组添加成骨诱导液诱导鹿茸间充质干细胞成骨分化,PTH 1-34干预组在诱导组基础上添加10 nmol/L PTH 1-34。培养21 d,采用碱性磷酸酶和茜素红染色的方法对标志物和钙结节进行鉴定,鉴定完毕后,使用TRIzol法进行总RNA提取并采用第二代测序技术(Next-Generation Sequencing),基于Illumina测序平台,对这些文库进行双末端测序。添加浓度为10 mmol/L PTH 1-34进行成骨诱导,可明显增加鹿茸间充质干细胞碱性磷酸酶活性和钙结节的产生量。因与NCBI所发布的鹿科动物基因序列比对效率低于50%,选择了无参转录组测序。通过对差异基因富集分析,共筛选出5737个差异表达基因,其中1877个上调,3860个下调;GO富集分析显示,在生物过程作用下,差异基因的种类主要包括细胞运动、细胞增殖、细胞迁移、骨发育、血管生成和形态发生相关;通过筛选,找到了8个与成骨相关基因:RUNX2、BGN、ALPL、SPARC、OPN、CPNE1、STRN4、VAPB;2个与细胞自噬相关基因:WiPi2、ATG14;4个与血管生成相关基因:UNC5B、SHC1、FLNA、TNFSF15,使用qRT-PCR方法进行验证,结果与测序结果一致;转录因子预测相关性较高的家族为zf-C2H2,并筛选到了成骨转录因子SP7。PTH 1-34可通过上调RUNX2、SP7、BGN、ALPL、SPARC、OPN、CPNE1、STRN4、VAPB的mRNA表达来促进鹿茸间充质干细胞的成骨分化;可能通过抑制血管生成和细胞自噬来调节鹿茸的骨化过程。
- 邢宝瑞赵海平李光玉马泽芳孙红梅胡肖谭展清刘振
- 关键词：鹿茸间充质干细胞成骨诱导转录组学
