季天海
- 作品数：14 被引量：34H指数：4
- 供职机构：厦门大学附属成功医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金厦门市科技计划项目福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 脾硬化性血管瘤样结节性转化的临床病理观察(附1例)
- 2017年
- 目的:探讨脾硬化性血管瘤样结节性转化(sclerosing angiomatoid nodular transformation,SANT)的临床病理学特征、诊断与鉴别诊断。方法:对1例脾脏SANT进行临床病理分析、免疫组化研究及原位杂交检测,并复习相关文献。结果:患者女性,28岁,因体检发现脾脏占位入院就诊。CT检查示肿物位于脾脏后部。大体观察,脾实质中可见孤立性的类圆形肿物,大小5 cm×4.5 cm×3.5 cm,质地中等偏硬,无胞膜,与周边界限尚清,肿物切面可见呈辐条状的黄白色纤维瘢痕,而将其分割成小叶状。镜下观察,其组织学表现是在纤维性及硬化背景中分布着许多的血管瘤样结节,而这些结节是由众多大小不等的裂隙状小血管及类似于脾红髓的窦状隙构成,结节内外可见胖梭形细胞及炎症细胞浸润。免疫组化染色结果显示,前述结节中所有血管的内皮标记CD31阳性,毛细血管标记CD34阳性,而窦状隙标记CD8阳性,Ki-67增殖指数小于1%,最后的诊断是脾SANT。结论:SANT是一种罕见的脾脏良性病变,凭借其独特的形态学特点及免疫组化检测,可很好地与其他病变相鉴别,脾切除术可同时做为该病诊断性与治疗性两个方面的选择。
- 杨文圣刘坤牟鹏飞季天海
- 关键词：硬化性血管瘤样结节性转化脾脏临床病理学
- 骨良性纤维组织细胞瘤2例报告并文献复习被引量：3
- 2011年
- 目的探讨骨的良性纤维组织细胞瘤(benign fibrous histiocytoma,BFH)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断要点与治疗方案。方法对2例发生于胫骨的BFH的临床表现、影像学特征、组织学形态进行分析,并复习相关文献。结果临床表现、CT及MRI图像与组织学特征均支持骨BFH的诊断,骨BFH并无特异性的免疫标记。结论 BFH在骨关节系统是一种鲜见的良性肿瘤,须密切结合临床资料、影像学特点及组织形态学特点,才能做出明确的病理诊断,并要与干骺端纤维缺损/非骨化性纤维瘤、骨巨细胞瘤等相鉴别。
- 杨文圣季天海刘丹戚沛霖
- 关键词：骨肿瘤
- 胶质瘤干细胞的起源及展望被引量：3
- 2014年
- 胶质瘤（glioma）是中枢神经系统最常见的原发性恶性肿瘤,因其恶性程度高,复发率和死亡率居高不下,至今临床尚未寻求到有效治疗方法.近年来胶质瘤干细胞（glioma stem cells,GSCs）已经成为国内外研究的热点[1]）.胶质瘤和其他肿瘤一样,由多基因多步骤发展而来,到目前为止已经发现很多因素与胶质瘤的发生和进展有关.但对于GSCs起源的研究目前存在多种假说,且各假说均未得到完全有力的证实.因此,我们就GSCs来源进行简要综述.
- 王莉萍杨文圣季天海
- 关键词：胶质瘤干细胞原发性恶性肿瘤中枢神经系统CELLS恶性程度复发率
- 瘤性钙盐沉着症2例被引量：2
- 2016年
- 例1女性,37岁。发现左手掌肿物5个月,肿胀、疼痛4天。查体：左手掌尺侧红肿明显,痛觉敏感,压痛明显,无明显波动感,表皮未见破损,左第5掌指关节活动受限,末梢感觉、血运正常。CT示左手第5掌骨前方软组织内见圆形混合密度影。例2男性,29岁。发现右臀部肿物1年余。查体：右侧臀部皮肤可见一肿物,隆起于皮肤表面,1.5 cm×1 cm大小,质软,无明显疼痛,轻微触压痛,局部皮肤无红肿、破溃、异常分泌物等。实验室检查：2例血、尿常规均正常,血钙、磷和尿酸均正常;例1血碱性磷酸酶正常,例2稍增高。
- 王莉萍杨文圣林蓁季天海
- 关键词：病理分析免疫组化
- TRAIL腺病毒增强胶质瘤对顺铂的化疗敏感性研究
- 2011年
- 目的 探讨TRAIL腺病毒增强胶质瘤对顺铂的化疗敏感性.方法 制备TRAIL腺病毒,转染胶质瘤U251,流式细胞仪和MTT法检测顺铂作用于U251细胞后各组细胞的凋亡率和增殖率.结果 本研究成功将腺病毒转染进胶质瘤U251细胞,其转染率为82.1%.TRAIL腺病毒转染胶质瘤U251 后,细胞凋亡率增加为（34.2±5.8）,%细胞生长缓慢,基本上处于抑制状态.结论 TRAIL腺病毒能显著增强U251细胞对顺铂的敏感性,为胶质瘤的基因治疗提供了理论依据.
- 陈宏颉王守森郑兆聪袁邦青高进喜刘峥王如密季天海
- 关键词：TRAILU251抗肿瘤联合化疗方案
- RNAi抑制STAT3对胶质瘤干细胞的生长抑制作用被引量：7
- 2011年
- 目的构建STA33的RNAi载体干扰STA33的表达，在体内外研究对胶质瘤干细胞的影响。方法构建STA33基因shRNA的腺病毒表达载体，感染人胶质瘤干细胞。采用RT—PCR、Western blot检测STA33基因的干扰效果，用MTT和流式细胞仪检测干细胞的增殖、凋亡，并观察对荷瘤裸鼠的影响。结果转染重组腺病毒Ad—STAT3 siRNA后，胶质瘤干细胞的STAT3的mRNA表达率为（41．5±7．3）％，蛋白表达率为（31．2±6．4）％，细胞的增殖受到抑制，凋亡率为（23．8±6．1）％，同时荷瘤裸鼠的肿瘤生长受到抑制，生存期延长。结论重组腺病毒介导的STA33 RNAi可显著抑制靶基因的表达与活化，显著抑制胶质瘤干细胞的生长功能，为基于胶质瘤干细胞的功能治疗提供了基础理论。
- 陈宏颉王守森郑兆聪袁邦青高进喜刘峥王如密季天海
- 关键词：STAT3转录因子神经胶质瘤肿瘤干细胞
- WHO(2016)中枢神经系统肿瘤分类解读(二)被引量：4
- 2016年
- WHO(2016)中枢神经系统(CNS)肿瘤分类(简称新版分类)相对于2007年版本,首次运用分子参数结合组织学对肿瘤进行分类,开创了用分子技术诊断中枢神经系统肿瘤的新理念。新版分类纳入了根据组织学和分子学特性重新定义的实体、亚型和形态模式,如胶质母细胞瘤-IDH野生型和胶质母细胞瘤-IDH突变型、弥漫型中线胶质瘤、H3 K27M-突变型、RELA融合-阳性的室管膜瘤、弥漫型软脑膜胶质神经元肿瘤、上皮样胶质母细胞瘤、多节结和空泡状的节细胞肿瘤等,并且删除了一些不再具有诊断性和/或生物学相关性的实体、亚型和形态模式,如大脑胶质瘤病、原浆型和纤维型星形细胞瘤、细胞型室管膜瘤和原始神经外胚层肿瘤等。其他重要的改变包括,增加了以脑侵犯作为非典型脑膜瘤的诊断标准,及在孤立性纤维性肿瘤/血管外皮细胞瘤这一新的联合实体分类中引入了软组织类型分级体系。
- 杨文圣许相范化洪中季天海
- 关键词：WHO中枢神经系统肿瘤
- 多形性黄色星形细胞瘤临床病理分析被引量：1
- 2014年
- 目的探讨多形性黄色星形细胞瘤(PXA)的临床病理学特征、诊断与鉴别诊断、发病机制、治疗及预后。方法对1例PXA进行临床影像学与病理分析及免疫组化研究。结果患者男性,25岁,因反复抽搐8年入院。头颅MRI显示左侧海马斑片状异常信号影,直径约0.9cm。镜下肿瘤细胞呈多形性,包括梭形、单核样细胞及多核瘤巨细胞等,这些细胞被网状纤维包绕在其中,间质可见嗜酸性颗粒小体。有的瘤细胞胞浆内含有脂滴,灶区可见血管周淋巴细胞浸润。但不见坏死、病理性核分裂及血管内皮细胞增生。免疫组化染色肿瘤细胞表达GFAP、Viminten、S-100和CD34,Ki-67增殖指数小于2%,EMA、Neu N、NF和CD163染色为阴性。结论 PXA是一种主要发生于儿童及青少年罕见的致痫性星形细胞瘤,组织学分级为WHO II级。若能手术完整切除,则预后良好。但是原发性具有间变特征的PXA和复发性伴有恶性转化的PXA的预后却是相当差的,因为他们都属于高级别的胶质瘤。
- 杨文圣王莉萍刘坤张庆季天海
- 关键词：多形性黄色星形细胞瘤临床病理学
- 成人胎儿型横纹肌瘤临床病理观察被引量：1
- 2013年
- 目的探讨胎儿型横纹肌瘤(FRM)的临床病理学特征、发病机制、诊断及鉴别诊断。方法对1例发生于成人右肩部的FRM进行临床病理分析及免疫组化研究,并复习相关文献。结果镜下见束带状、短梭形及卵圆形的肿瘤细胞交错分布,胞质丰富呈嗜伊红色,无细胞异型性、病理性核分裂象及坏死,有的瘤细胞可见横纹结构,瘤细胞间质局部呈黏液样。免疫组化:肿瘤细胞actin(HHF-35)、desmin、α-sarcomeric和vimentin均弥漫强(+),α-SMA散在(+),Ki-67增殖指数<5%;MyoD1、EMA、CD163和S-100均(-)。结论 FRM是一种罕见的良性横纹肌肿瘤,发生于成年男性者更为罕见。组织学上该肿瘤主要与高分化胚胎性横纹肌肉瘤相鉴别,后者往往具有显著的细胞异型性及病理性核分裂象。通常对FRM完整手术切除不会出现复发及转移。
- 杨文圣邵巍刘丹戚沛霖季天海
- 关键词：临床病理学
- 乳腺管状腺病一例并文献复习
- 2015年
- 管状腺病（tubular adenosis）是一种罕见的乳腺良性病变,鲜见国内外文献报道。笔者报道1例乳腺管状腺病,并复习相关文献,探讨其临床病理学特点、诊断及鉴别诊断要点,以进一步提高医务工作者对该病的认识。1临床资料患者,女,40岁,因“发现右侧乳腺肿物1个月”,于2013年11月28日收入解放军第174医院治疗。乳腺彩色超声检查：双侧乳腺小叶增生,
- 杨文圣丁云龙邵巍刘坤季天海
- 关键词：临床病理学
