安冉
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：厦门大学化学化工学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 一些锇卡拜化合物的合成和反应性质研究
- ＜正＞过渡金属卡拜配合物因其独特的成键性质以及在金属有机合成和有机合成中日渐广泛的应用,特别是和炔烃复分解反应相关,而引起人们的关注。目前所用的炔烃复分解反应的催化剂仅限于前过渡金属的卡拜配合物或其前体[1],却未见后过...
- 安冉温庭斌
- 文献传递
- 一些锇烯基卡拜配合物的合成及其金属有机化学性质研究被引量：1
- 2013年
- OsH2Cl2(PCy3)2(1)与炔丙醇HC≡CC(OH)Ph2在室温及加热条件下反应可分别生成原子氢配位的γ-羟基卡拜配合物OsHCl2[≡CCH2C(OH)Ph2](PCy3)2(2)和原子氢配位的烯基卡拜OsHCl2(≡CCH=CPh2)(PCy3)2(3).2和3在氯化氢乙醚溶液作用下可转化为三氯配位的烯基卡拜OsCl3(≡CCH=CPh2)(PCy3)2(4).也可通过OsH2Cl2(PCy3)2与HC≡CC(OH)Ph2在氯化氢乙醚溶液存在下反应,由一锅法直接合成烯基卡拜配合物4.化合物4还可通过OsCl3(≡CCH=CPh2)(PPh3)2(5)与PCy3的配体取代反应来制备,在反应过程中可分离到单个PPh3配体被PCy3取代的产物OsCl3(≡CCH=CPh2)(PCy3)(PPh3)(6).化合物4可与水及吡啶发生配体取代反应,分别生成水或吡啶配位的单膦卡拜配合物OsCl3(≡CCH=CPh2)(PCy3)(S)(S=H2O,7;S=Py,8).此外,4与NaOEt在室温下反应可得到锇烯基卡宾配合物OsCl2(=CHCH=CPh2)(PCy3)2(9),而与EtOH需在加热条件下才可反应,生成的是原子氢卡拜3.化合物9在溶液中不稳定,可完全转化为热力学稳定的原子氢配位的卡拜3.
- 安冉李亭温庭斌
- 关键词：锇
