宋丽华
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 腹腔注射氯化锂对根性神经痛大鼠痛行为的影响被引量：4
- 2011年
- 目的观察腹腔注射氯化锂对根性神经痛模型大鼠痛行为的影响。方法制作注射式背根神经节压迫的根性神经痛模型。40只雄性SD大鼠随机分为模型组和假手术组（S组，n=12），模型组进一步随机分为溶剂对照组（C组，n=12）、早期治疗组（E组，n=8）、晚期治疗组（L组，n=8）。S组和C组在制模后第2，3，4，12，13，14天腹腔给予生理盐水；E组于制模后第2，3，4天给予氯化锂，第12，13，14天给予生理盐水；L组于制模后第2，3，4天给予生理盐水，第12，13，14天给予氯化锂。所有的实验大鼠在制模前1天、制模后第1，4，7，10，14，17，21天检测痛行为指标，包括机械缩足阈值（Paw withdrawal mechanical threshold，PWMT）和热缩足潜伏期（Paw withdrawal thermal latency，PWTL）。结果制模后1dC组PWMT、PWTL值较S组和基础值明显缩短，组问有统计学差异（P〈0．05）。腹腔注射氯化锂后，在制模后第4天，E组大鼠PWMT[（14．607±0.280）g]、PWTL[（19．940±0．933）S]较C组PWMT[（7．712±0．237）g]、PWTL[（8．190±0．382）s]显著增高（P〈0．05）；制模后第14天，L组大鼠PWMT[（11．700±0．379）g]、PWTL[（18．524±1．060）S]较C组PWMT[（6．788±0．331）g]、PWTL[（7．301±0．481）S]显著增高（P〈0．05），这种痛行为学的改善均持续到制模后第21天，但均未能恢复到假手术组水平（P〈0．05）。结论腹腔注射氯化锂可以有效改善慢性背根神经节压迫的根性神经痛大鼠的痛行为反应。
- 朱蓓蓓顾小萍彭良玉马擎宋丽华孙晓凤马正良
- 关键词：氯化锂根性神经痛
- 鞘内注射螺内酯对大鼠神经根痛的影响
- 2011年
- 目的探讨鞘内注射螺内酯对大鼠神经根痛的影响及其机制。方法选择成功鞘内置管后无运动障碍的♂SD大鼠77只,体质量280～320 g,制备注射式慢性背根神经节压迫模型,随机分为假手术组(Sham组,n=27)、慢性背根神经节压迫组(CCD组,n=27)和螺内酯组(Spir组,n=23)。Spir组于造模后d 2～4,每次给予螺内酯3μg,每天2次。Sham组和CCD组则给予等量的10%酒精。于造模前、后d1、d 4、d 7、d 10、d 14测量双侧后足底机械缩足阈值(pawwithdrawal mechanical threshold,PWMT)和热辐射刺激潜伏期(paw withdrawal thermal latency,PWTL)(CCD组和Sham组n=12;Spir组n=8)。Western blot检测造模后d 4、d 7、d 10脊髓背角中磷酸化的p65(p-p65)在各组间的表达变化(n=5)。结果与Sham组相比,CCD组同侧PWMT(P<0.01)和PWTL(P<0.01)明显降低,脊髓背角中p-p65表达明显上调(P<0.01)。而对侧(P>0.05)和Sham组(P>0.05)则无变化。鞘内给予螺内酯后,术后d 4、d 7的PWMT(d 4:11.58±1.38 vs 7.71±0.82,P<0.01;d 7:10.89±1.46 vs7.49±1.11,P<0.01)和PWTL(d 4:14.14±1.52 vs 8.19±1.32,P<0.01;d 7:13.56±1.63 vs 8.56±1.56,P<0.01)明显降低。同侧脊髓背角中p-p65的表达也明显下调(P<0.01)。结论鞘内注射螺内酯对慢性压迫大鼠背根神经节诱发的神经根痛有治疗作用,抑制MR-NF-κB信号通路是其重要的机制之一。
- 彭良玉顾小萍马擎朱蓓蓓宋丽华孙晓凤马正良
- 关键词：中枢敏化盐皮质激素受体螺内酯核转录因子ΚB促炎介质
- 鞘内注射Akt抑制剂Ⅳ对注射式根性神经痛大鼠痛行为学的影响被引量：3
- 2011年
- 目的 探讨鞘内给予Akt抑制剂Ⅳ对注射式根性神经痛大鼠痛行为学的影响.方法 选择成功鞘内置管后无运动障碍的雄性SD大鼠18只,用分段随机分组法分为假手术组（S组）、溶剂对照组（C组）和Akt抑制剂组（A组）,每组6只.C组和A组均采用注射surgiflo制备注射式根性神经痛模型,A组于造模前30 min给予Akt抑制剂Ⅳ0.6μg/10 μl.S组和C组则给予等量的10%酒精.各组均于造模前、造模后第1、4、7、10、17、28天测量双侧足底机械缩足阈值（paw witdrawal mechanical threshold,PWMT）和热辐射刺激潜伏期（paw withdrawal thermal latency,PWTL）.结果 与S组相比,造模后第1天C组同侧肢体PWMT（9.56±1.49vs 14.03±0.94）和PWTL（9.91±1.80 vs 19.96±1.69）明显降低（P＜0.05）,持续至术后28 d;而对侧PWMT和PWTL与S组则无明显变化（P＞0.05）.与C组相比,A组痛行为学明显增加（PWMT：4.88±1.36 vs 7.51±0.88;PWTL：5.83±1.19 vs 8.19±1.66）,并持续至术后7 d.结论 鞘内注射Akt抑制剂Ⅳ可以加重慢性背根神经节压迫引起的痛行为学,Akt在注射式根性神经痛大鼠痛行为学的形成中起重要作用.
- 马擎顾小萍彭良玉朱蓓蓓宋丽华孙晓凤马正良
- 关键词：AKT
- 鞘内注射塞地塞米松联合螺内酯对大鼠根性神经痛行为的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨鞘内注射地塞米松（Dex）联合螺内酯（Spir）对大鼠根性神经痛行为的影响。方法选择成功鞘内置管后无运动障碍的雄性SD大鼠48只，分为假手术组（Sham组，n=12）、溶剂对照组（C组，n=12）、Dex组（D组，n=8）、Spir组（S组，n=8）和Dex联合Spir组（Ds组，n=8），制备注射式根性神经痛模型。D组、S组和Ds组分别于造模后第2～4天，每次鞘内给予Dex4μg、Spir3μg、Dex4μg＋Spir3μg，每天2次。Sham组和C组则给予等量的10％酒精。于造模前后测量双侧足底机械缩足阈值（PWMT）和热辐射刺激潜伏期（PWTL）。结果与Sham组相比，CCD术后同侧PWMT和PWTL都明显降低（P〈0．01）。与C组相比，鞘内注射Dex明显抑制疼痛行为（P〈0．01），并一直持续到术后第10天；Spir也明显改善PWMT（P〈0．01）和PWTL（P〈0．01），并持续到术后第7天；Dex联合Spir则产生明显的协同作用[PWMT：（13．52±0．72）g，（11．58±1．38）g，P〈0．01；PWTL：（19．63±1．68）S，（14．14±1．52）S，P〈0．01]，并且这一作用持续了至少10d。结论鞘内注射Dex和Spir对慢性压迫大鼠背根神经节诱导的根性神经痛有治疗作用，二者联合使用可以产生明显的协同作用。
- 彭良玉顾小萍马擎朱蓓蓓宋丽华孙晓凤马正良
- 关键词：神经病理性疼痛地塞米松螺内酯促炎介质
