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宋丽华

作品数:8 被引量:41H指数:4
供职机构:国土资源部更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学环境科学与工程自动化与计算机技术化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 5篇配合物
  • 3篇晶体
  • 3篇晶体结构
  • 2篇原子
  • 2篇原子吸收
  • 2篇石墨
  • 2篇石墨炉
  • 2篇石墨炉原子
  • 2篇石墨炉原子吸...
  • 2篇桥联
  • 1篇地质样品
  • 1篇对甲苯磺酰
  • 1篇多核配合物
  • 1篇盐岩
  • 1篇岩石
  • 1篇异核
  • 1篇异核配合物
  • 1篇异烟酸
  • 1篇原子吸收法
  • 1篇原子吸收光谱

机构

  • 5篇广西师范大学
  • 4篇国土资源部
  • 2篇中国刑警学院
  • 1篇中国刑事警察...
  • 1篇衡阳师范学院

作者

  • 8篇宋丽华
  • 3篇陈满生
  • 3篇梁福沛
  • 3篇马运声
  • 2篇胡瑞祥
  • 2篇金一
  • 1篇苏凡
  • 1篇李丽君
  • 1篇张中
  • 1篇王海娇
  • 1篇金一

传媒

  • 1篇无机化学学报
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇化学世界
  • 1篇广西师范大学...
  • 1篇辽宁化工
  • 1篇分析试验室
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2009
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
石墨炉原子吸收法和ICP-MS测定地质样品中微量金的比较被引量:12
2009年
地质样品经650℃高温灼烧、王水(1+1)分解后,用泡沫塑料吸附富集样品中微量金,以硫脲溶液解脱后,分别用石墨炉原子吸收和ICP-MS两种方法测定。两种方法的检出限、精密度无显著差异,相对于石墨炉原子吸收法,ICP-MS的校准曲线线性范围较宽,重现性好,测量速度快。
宋丽华金一
关键词:地质样品石墨炉原子吸收
分光光度法测定碳酸盐岩石中五氧化二磷的含量被引量:1
2009年
研究了钼蓝分光光度法测定碳酸盐岩石中五氧化二磷的方法。讨论了酸度、试剂用量、显色温度和时间等影响因素,选择了最佳实验条件。该方法操作简单,具有较好的精密度和准确度。
宋丽华李丽君王海娇
关键词:分光光度法碳酸盐岩石五氧化二磷
含氮多羧酸桥联多核配合物的合成、结构及磁性质研究
近年来,桥联多核配合物在生命科学和分子磁性材料研究领域中发挥重要的作用,因此,研究多核配合物的合成、晶体结构及其性质已成为当前配位化学的热门研究课题之一。本论文对含稀土-过渡金属异核配合物及吡啶-2,6-二甲酸配合物的研...
宋丽华
关键词:多核配合物晶体结构磁性质
文献传递
石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中痕量金被引量:10
2009年
化探样品经650℃高温灼烧1.5 h后,用HNO3-HCl(1+1)溶解。取一块聚氨酯泡沫塑料(3 cm×2 cm×1 cm)吸附富集样品溶液中痕量金,通过将上述富集金的聚氨酯泡沫塑料置于硫脲溶液中沸水浴保持20 min,使金被释放出来,所得溶液供石墨炉原子吸收光谱仪测定。对石墨炉原子化条件和基体改进剂抗坏血酸的用量进行了试验并予以优化。方法的检出限(3S/N)为0.06 ng.g-1。方法用于测定国家标准样品,测得值的相对标准偏差(n=11)小于6.0%。
宋丽华金一
关键词:石墨炉原子吸收光谱法化探样品聚氨酯泡沫塑料痕量金
含氮多羧酸钴(Ⅱ)-钕(Ⅲ)异核配合物合成和晶体结构被引量:1
2012年
用扩散法合成了配合物[NdCo(NTA)2(H2O)11/3(CH3OH)1/3]·(CH3OH)2/3.10/3H2O(1),晶体属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数为a=0.963 6(2)nm,b=1.044 9(2)nm,c=1.339 3(2)nm,α=107.04°,β=98.25(2)°,γ=103.98°,V=1.217 2(4)nm3,Z=2,配合物具有三维网络结构。配合物[Nd2Co3(EDTA)3(H2O)11·12H2O](2)用水热法获得,属单斜晶系,空间群为C2,晶胞参数为a=1.592 5(3)nm,b=1.465 5(2)nm,c=1.474 1(2)nm,β=116.407(2)°,V=3.081 3(8)nm3,Z=2。每个Nd3+通过羧基桥联3个Co2+,而每个Co2+与两个相邻Nd3+连接构成12员环从而形成二维杂金属层,相邻层之间通过水的氢键作用连接形成三维结构。
宋丽华金一梁福沛
关键词:异核配合物氨三乙酸
4,4′-联吡啶桥联配合物研究的情报分析被引量:2
2003年
宋丽华苏凡马运声陈满生
对甲苯磺酰谷氨酸桥联的一维双链锰配合物的合成、表征与晶体结构被引量:7
2005年
A one-dimensional double-chain coordination polymer [Mn(phen)(tsgluo)] was synthesized in a mixed solution and its crystal structure was determined by X-ray diffraction method. It crystallizes in orthorhombic system with space group P212121. The crystal data are: a=0.530 78(17) nm, b=1.723 9(5) nm, c=2.456 9(8) nm, Z=4, μ=0.729 mm-1, Dc=1.579 g·cm-3, V=2.248 1(12) nm3, R1=0.033 1, ωR2=0.078 9. In the title complex, each Mn(Ⅱ) ion presents a octahedral geometry with the coordination of two nitrogen atoms from 1,10-phenanthroline and four oxygen atoms from three different tsgluo2- ligands. The γ-carboxyl coordinates to Mn(Ⅱ) in the mode of bidentate chelate, while the α-carboxyl coordinates in a bidentate bridging mode. CCDC: 253910.
陈满生梁福沛胡瑞祥马运声宋丽华
关键词:对甲苯磺酰锰配合物晶体结构桥联LIGAMET
含异烟酸和2,6-二羧酸吡啶的双核铜(Ⅱ)配合物合成和晶体结构被引量:8
2004年
用水热法合成了含2,6-二羧酸吡啶和异烟酸的双核铜(Ⅱ)配合物[Cu2(pydca)2(Hinic)2- (H2O)2]3H2O (H2pydca = 2,6-二羧酸吡啶, Hinic = 异烟酸), 并通过X射线单晶衍射测定其结构。晶体属三斜晶系, Pi空间群, 晶胞参数:a = 0.72375(10), b = 1.22205(17), c = 1.7078(2) nm, a = 90.463(2), b = 91.830(2), g = 93.563(2), V = 1.5067(4) nm3, Dc = 1.749 g/cm3, (C26H26Cu2N4O17) (Mr = 793.59), Z = 2, F(000) = 808, m = 1.501 mm-1, R = 0.0259, wR = 0.0741。配合物中1个铜(Ⅱ)离子配位数为5, 配位多面体为畸变的四方锥构型;另一个铜(Ⅱ)离子配位数为6, 配位多面体为畸变的八面体构型。配合物分子之间通过氢键连接, 形成三维网状结构。
宋丽华梁福沛胡瑞祥马运声陈满生张中
关键词:异烟酸双核配合物铜配合物晶体结构
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