宋君
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血管生成素及其Tie 2受体在慢性移植肾肾病大鼠肾组织中的表达及意义被引量：3
- 2010年
- 目的探讨慢性移植肾肾病（chronic allograft nephropathy,CAN）大鼠模型的移植肾组织的血管生成素（angiogenin,Ang）及其受体（Tie2）的表达及意义。方法将实验动物分为两组：（1）对照组：供体和受体均为Fisher大鼠,行同种同基因肾移植。（2）实验组：Fisher大鼠为供体,Lewis大鼠为受体,行同种异体肾移植。两组分别于肾移植术后4周、8周和12周各处死3只受体大鼠,采集静脉血及移植肾标本,行血清肌酐、组织学检查,用免疫组织化学（免疫组化）检查和实时定量逆转录聚合酶链反应（reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR）检测肾组织中Ang1、Ang2及Tie2的表达水平。结果术后8~12周,实验组大鼠的血清肌酐明显升高,移植肾均出现典型的CAN病理改变。免疫组化显示,Ang1和Ang2表达于肾小球和肾脏血管的内皮细胞;Tie2特异表达于肾各级血管的内皮细胞。随着肾移植术后时间的延长,实验组Banff总分逐渐升高,而对照组无异常。对照组术后各时间点肾组织中Ang1、Ang2和Tie2mRNA的表达水平比较差异没有统计学意义,在实验组中术后4周、8周和12周移植肾组织中Ang1、Ang2和Tie2mRNA的表达差异有统计学意义（P〈0.05）。与对照组比较,实验组术后8周、12周的Ang1mRNA表达水平下降,而Ang2mRNA和Tie2mRNA表达水平升高（均为P〈0.05）。结论 Ang及其Tie2的异常表达和平衡失调在CAN的发病机制中可能具有重要的作用,提示对其作进一步的研究将有望为CAN提供新的防治策略。
- 马学杨立宋君罗光恒卢一平
- 关键词：慢性移植肾肾病血管生成素TIE
- 大鼠肾移植后抗波形蛋白抗体升高与慢性移植肾肾病的相关性被引量：1
- 2008年
- 目的研究大鼠肾移植术后抗波形蛋白抗体的表达水平与慢性移植肾肾病（CAN）的相关性，以及不同免疫抑制剂对其的影响。方法选取近交系F344大鼠作为同系肾移植的供、受者（共9对），选取F344和Lewis大鼠分别作为同种肾移植的供、受者（共27对）。同系移植组受者术后不给予免疫抑制剂；同种移植组受者术后10d内给予环孢素A（CsA），然后将同种移植组受者随机平均分为生理盐水（NS）组、CsA组和霉酚酸酯（MMF）组（每组9只），分别给予NS、CsA和MMF灌胃。术后第4、8和12周时分别处死每组受者3只，观察CAN的进展、波形蛋白及其基因的表达以及抗波形蛋白抗体的水平，取正常大鼠（包括F344和Lewis大鼠）作为对照。结果观察期内同系移植组未发生CAN；而同种移植组发生了CAN，且不断加重，其中CsA组和NS组的CAN病理改变非常明显，而MMF组明显较轻。术前所有受者血清中均未检测到抗波形蛋白IgM和IgG抗体，术后也未检测到抗波形蛋白IgM抗体；术后同系移植组仅检测到微量的抗波形蛋白IgG抗体，同种移植组检测到大量的抗波形蛋白IgG抗体。随着CAN的进展，同种移植中，CsA组和NS组血清抗波形蛋白IgG抗体的水平逐渐增高，而MMF组抗体水平的增高显著低于NS组（P〈0．05），但仍显著高于同系移植组（P〈0．05）。结论大鼠同种肾移植术后，受者体内可产生抗波形蛋白IgG抗体，且产生的时间早于CAN，抗波形蛋白IgG抗体水平也会随着CAN的进展而增高。MMF可抑制抗波形蛋白IgG抗体的产生，CsA无此作用。
- 杨立卢一平宋君罗光恒马学李幼平
- 关键词：肾移植波形蛋白
