宋钊曦
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：遵义市第一人民医院更多>>
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- 准分子激光原位角膜磨镶术治疗高度近视1年随访结果分析
- 2009年
- 孟杨宫蔷徐筑华宋钊曦
- 关键词：准分子激光原位角膜磨镶术高度近视眼随访结果LASIK术后角膜屈光手术后屈光回退
- LASIK术后视觉质量下降相关因素分析
- 2010年
- 准分子激光原位磨镶术（LASIK）是目前公认的一种较理想的角膜屈光手术,近年来随着准分子设备的改进及手术技术的迅速发展,一些病理性、炎性并发症逐渐趋于减少,但往往会出现一些视觉功能方面的问题,人们对视力的要求不仅仅是裸眼视力的提高,所期待的是更好的视觉质量,本文通过对在我院进行LASIK手术的近视患者750例（1468眼）中出现视觉质量下降的72例（144眼）做了相关检查分析，探讨影响LASIK术后视觉质量下降的相关因素，以寻求更好的手术设计方案。
- 孟杨宫蔷徐筑华宋钊曦
- 关键词：LASIK术视觉质量
- ARIX基因多态性与一家族性共同性外斜视家系发病的相关性研究被引量：1
- 2018年
- 目的研究家族性共同性外斜视患者ARIX基因多态性及意义。方法将家系中7例共同性外斜视患者列为家系发病组,家系中无斜视者16例为家系未发病组,选择20例不是家系共同性外斜视患者为普通发病组,选择20例正常人作为对照组,通过抽取所有人外周血进行目的基因的获得及纯化、重组质粒的构建及测序结果。与基因库中人ARIX基因序列进行同源性比较。结果有2个核苷酸突变出现在斜视家系组里ARIX基因外显子1中,其中3例为C169A突变,1例G337A突变,在家系未发病组1例G382T突变,2例非家系斜视组分别在C169A、A467G突变,20例健康人出现1例G382T突变,家系发病组总的核苷酸突变和C169A突变均多于正常人(P=0. 009,P=0. 012)。在家族内阳性病患及阴性家属之间,总的核苷酸突变和C169A突变的差异有统计学意义(P=0. 017,P=0. 020),家系组与非家系斜视组总的核苷酸突变差异有统计学意义(P=0. 048,P <0. 05)。结论在ARIX基因中表达有多态性,C169A核苷酸突变作为家族性共同性外斜视的遗传风险因子具有很大可能性。
- 王丽丽谭薇王涛宋钊曦邓雯钰
- 关键词：共同性外斜视多态性
