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宗桂珍: 作品数：63 被引量：533H指数：14; 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技基础条件平台建设计划科研院所社会公益研究专项更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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京尼平苷及其代谢物在大鼠体内的药代动力学研究Ⅰ被引量：22: 2007年; 目的:研究京尼平苷及其肠道代谢物京尼平在大鼠体内的药代动力学过程。方法:灌胃给予280 mg.kg-1的京尼平苷,RP-HPLC测定血浆中京尼平苷及京尼平,应用BAPP统计模拟计算,得出相应的药代动力学参数。结果:主要药动学参数为:京尼平苷和京尼平最大血药浓度(Cm ax)分别为(3.23±0.37)μg.mL-1,(17.41±5.27)ng.mL-1;半衰期(t1/2)分别为(1.00±0.35)h,(4.86±2.55)h;平均滞留时间(MRT)分别为(2.39±0.18)h,(7.86±3.61)h;曲线下面积(AUC i)(11.23±2.18)h.μg.mL-1,(90.60±13.44)h.ng.mL-1。结论:二者药代动力学均符合一室模型,京尼平苷在血浆中代谢消除较快,t1/2为(1.00±0.35)h;京尼平血浆浓度较低,Cm ax为(17.41±5.27)ng.mL-1。; 成龙杨洪军梁日欣黄璐琦宗桂珍; 关键词：京尼平苷京尼平药代动力学

肉苁蓉炮制前后补肾壮阳作用的研究被引量：42: 1996年; 肉苁蓉水煎物醇溶部分可显著增加去势幼龄大鼠的精囊前列腺重量；使小白鼠和大白鼠的睾丸、精囊前列腺增重；水煎物可提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能。生品和炮制品无统计学差异。其小鼠口服最大耐受量为４０ｇ／ｋｇ。; 何伟舒小奋宗桂珍师明朗熊玉兰陈妙华; 关键词：肉苁蓉补肾壮阳

地黄叶总苷对兔IgG加速型大鼠肾毒血清肾炎的作用研究被引量：20: 2010年; 目的:观察地黄叶总苷对兔IgG加速型大鼠肾毒血清肾炎的治疗作用。方法:通过制备兔抗大鼠基底膜抗体肾毒血清对大鼠尾静脉进行注射造模后,给予本品口服16d观察对模型动物血生化、尿蛋白、肾脏病理等指标,评定受试物对肾炎的治疗功效。结果:给药后,地黄叶总苷可明显降低模型动物的24h尿蛋白、血浆总胆固醇、尿素氮,升高外周血浆白蛋白含量,并具有使模型大鼠血液流变性正常化的作用,同时可减轻模型肾脏的病理学变化。结论:地黄叶总苷20～40mg·kg-1口服16d,对兔IgG加速型肾毒血清肾炎有明显的治疗作用,并且有一定的量效关系。; 沈欣李德凤宗桂珍吴子伦何伟; 关键词：肾毒血清肾炎抗体

益脑灵对家兔血液动力学的影响被引量：4: 1995年; 家兔经十二指肠给益脑灵和脑复康各3个剂量(3.9g/kg、7.1g/kg、11.7g/kg 和0.25g/kg、0.5g/kg、1.0g/kg)。益脑灵使脑血流量(CBF)增加13%～18%,可维持60min;并增加股动脉血流量(FBF),但对动脉收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MBP)及心率(HR)没有明显作用。结果提示益脑灵有改善脑循环的作用。; 杜贵友王秀荣赵雍崔海峰宗桂珍吕烽景厚德; 关键词：益脑灵脑复康天麻血流速度

复方苦参注射液对小鼠的镇痛止血和抗应激作用被引量：29: 2012年; 目的:观察复方苦参注射液对小鼠的镇痛、止血作用,和对荷瘤小鼠的抗应激作用。方法:苦参注射液剂量为含生药15.0,7.5,3.8 g.kg-1,ip。以热板法、扭体法(连续给药3 d)、毛细管和断尾法(连续给药5 d)分别观察复方苦参注射液对小鼠的镇痛和止血作用,并观察连续给药10 d对肝癌荷瘤小鼠耐缺氧和低温游泳时间的影响。结果:与对照组比较,复方苦参注射液高、中剂量可明显提高小鼠的热痛阈,显著延长小鼠扭体的潜伏期,显著减少扭体次数,明显缩短小鼠的凝血和出血时间,并可明显延长肝癌荷瘤小鼠的耐缺氧时间和低温游泳时间。结论:复方苦参注射液具有明显的镇痛和止血作用,并能增强荷瘤小鼠的抗应激能力。; 海丽娜张志伟王金华宗桂珍; 关键词：复方苦参注射液镇痛止血耐缺氧

茯苓饮抗胃粘膜损伤作用的研究被引量：9: 1995年; 茯苓饮５００，１０００，２０００ｍｇ／Ｋｇ灌胃，对大鼠胃粘膜损伤有良好的保护作用，其中对盐酸和无水乙醇模型，茯苓饮高剂量优于ｃｉｍｅｔｉｄｉｎｅ（Ｐ＜０．０５，或Ｐ＜０．０１）。而在阿斯匹林模型上，在茯苓比不上ｃｉｍｅｔｉｄｉｎｅ。结果提示茯苓饮增强胃粘膜的屏障机能可能比对胃酸分泌的抑制作用更重要。; 何伟舒晓奋熊玉兰王金华宗桂珍师明朗屠国瑞; 关键词：胃粘膜损伤溃疡指数消化性溃疡

黄芪桂枝五物颗粒对光化学诱导脑血栓形成大鼠的影响试验被引量：1: 2011年; 目的:观察黄芪桂枝五物颗粒对急性脑损伤光化学诱导脑血栓形成大鼠的影响,探讨本品对脑血管疾病作用机制。方法:对模型大鼠给予本品0.828、0.414、0.207g.kg-1口服2周,观察对模型动物梗塞面积、血管损伤区、血小板聚集及血浆t-PA等各项指标的影响。结果:本品能明显减少模型大鼠的脑梗塞面积,抑制血小板聚集,并维持纤维蛋白原含量在较高水平。结论:本品对于模型大鼠脑梗塞的发生有明显的抑制作用,对于血管损伤的发生也有一定抑制作用。; 沈欣李文殷小杰李德凤宗桂珍; 关键词：光化学脑血栓