宦梦蕾
- 作品数：21 被引量：89H指数：5
- 供职机构：第四军医大学药学系药剂学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 药剂学课程标准的制定与实践被引量：3
- 2012年
- 药剂学是一门综合性的技术学科,是药学专业的一门主干课程。课程标准是规定某一学科的课程性质、课程目标、内容目标、实施建议的教学指导性文件。根据药学人才培养方案以及以往教学经验,制定药剂学课程标准,为培养高素质药学人才打下良好基础。
- 崔晗宦梦蕾刘道洲成颖刘苗张邦乐周四元
- 关键词：药剂学课程标准教学实践
- 基于临床应用为导向的临床药物动力学教学探讨被引量：1
- 2012年
- 临床药物动力学是通过数学的理论模型和分析手段来评价和考察药物在人体内动态变化过程的一门学科,是介于基础与临床之间的桥梁学科,具有很强的实践性、应用性。介绍了临床药物治疗的一些现状及问题,探讨了临床药物动力学教学的相关内容及应用意义。
- 滕增辉宦梦蕾袁诚君
- 关键词：临床药物动力学教学方法
- 基于微课的药剂学案例教学全过程建设探索被引量：14
- 2018年
- 药剂学注重理论与实践结合,非常适合案例教学。基于微课形式建设药剂学案例库是信息化教学的发展趋势。本文通过案例的收集、案例的微课制作,案例库的应用与评价,可实现基于微课的药剂学案例库的全过程建设,开启药剂学教学的新模式。
- 宦梦蕾张邦乐崔晗周四元
- 关键词：药剂学案例库
- 叶酸-阿霉素连接物的制备及其抗肿瘤活性研究被引量：1
- 2011年
- 目的:合成具有酸敏特性的叶酸-氨基己酸-阿霉素连接物,并观察其抗肿瘤活性以及对肿瘤细胞的靶向性。方法:首先将叶酸与氨基己酸连接,然后利用腙键与阿霉素连接,采用核磁共振、质谱等方法鉴定其结构;采用MTT法观察连接物对叶酸受体表达阳性的口腔表皮样癌细胞KB细胞及叶酸受体表达阴性肺癌A549细胞的毒性作用。结果:在氮羟基琥珀酰亚胺和二环己基碳二亚胺的催化作用下,合成了叶酸-氨基己酸-阿霉素连接物,波谱分析提示为目标产物。与游离阿霉素相比,连接物对KB细胞具有更强的细胞毒性,而且细胞毒性作用可被外源性叶酸抑制;而连接物对A549细胞的毒性弱于游离阿霉素,而且外源性游离叶酸对其细胞毒性没有显著影响。结论:叶酸-氨基己酸-阿霉素连接物能经叶酸受体介导靶向于叶酸受体丰富的肿瘤细胞,是一种潜在的新型抗肿瘤药物。
- 叶威良宦梦蕾杨文娟肖飒崔晗万宁张邦乐周四元
- 关键词：叶酸阿霉素细胞毒性肿瘤靶向
- 液相色谱-串联质谱法同时测定大鼠血浆中阿霉素和塞来昔布被引量：3
- 2009年
- 目的:建立同时测定大鼠血浆中阿霉素和塞来昔布的液相色谱-串联质谱(LC/MS/MS)方法,研究这两种药物联合应用的药代动力学。方法:大鼠尾静脉注射阿霉素和塞来昔布,眼眶取血并抗凝,离心分离血浆,采用乙酸乙酯提取血浆中的阿霉素和塞来昔布,N2吹干乙酸乙酯,残留物用50μL甲醇溶解,取20μL用于LC/MS/MS分析。结果:用LC/MS/MS法检测大鼠血浆中阿霉素和塞来昔布的线性范围为1-800ng/mL,日内、日间精密度(RSD)均小于15%,检测血浆低、中、高三个浓度(8、50、500ng/mL)阿霉素的回收率分别为101.2%、95.1%和91.4%,检测血浆低、中、高三个浓度(8、50、500ng/mL)塞来昔布的回收率分别为105.6%、106.8%和93.7%。大鼠尾静脉注射5.8mg/kg阿霉素和3.8mg/kg塞来昔布的半衰期分别为2.3h和3.6h,曲线下面积分别为670ng·h·mL-1和1480ng·h·mL-1。结论:建立的方法灵敏、准确、快速,适用于阿霉素和塞来昔布的药代动力学研究。
- 祝春来张邦乐宦梦蕾黄秋菊苏丹周四元
- 关键词：阿霉素塞来昔布LC/MS/MS法
- 尼莫地平自微乳化释药系统处方优化
- 2008年
- 目的:制备尼莫地平的自微乳化释药系统。方法:通过溶解度实验筛选各种辅料,按照处方设计制得系列自微乳化液,并通过体外评价以确定最优处方。结果:最优处方为尼莫地平、聚氧乙烯氢化蓖麻油-35、油酸乙酯和单辛酸甘油酯的质量百分数分别为3.5%、40%、40%和16.5%。在0.1 mol oL^(-1)稀盐酸中轻微搅拌,该优化处方能够在1min内迅速乳化,得到粒径均值58.6nm的乳滴,1min时的溶出率为84.3%。结论:按优化处方制得的尼莫地平自微乳化释药系统显著提高了尼莫地平的溶出。
- 杨茜张邦乐滕增辉宦梦蕾刘仁旺周四元
- 关键词：尼莫地平自微乳化释药系统体外评价
- 《药剂学》课程教学探索与体会被引量：2
- 2014年
- 药剂学课程是药学专业学员学习的重点难点,对教员授课要求高。第四军医大学药剂学教研室根据教学实际情况,就药剂学教学中教学准备、课程教学、课程考核和教学总结等各个教学质控环节进行了探索,以期发挥学员主动学习能力,提高教学效果。
- 宦梦蕾滕增辉崔晗张邦乐周四元
- 关键词：药剂学教学改革课程教学
- 抗肿瘤活性成分九节龙皂苷Ⅰ大鼠体内代谢
- 九节龙皂苷Ⅰ由川产九节龙中提取而得,体内外研究已证实其对多种肿瘤具有显著地抑制作用,抗肿瘤作用明显.目前关于九节龙皂苷Ⅰ的代谢和药代动力学特征尚不清楚.本文建立了九节龙皂苷Ⅰ在大鼠血浆的液相/质谱联用检测方法,线性范围为...
- 崔晗王晓娟宦梦蕾张伟东张邦乐周四元
- 白藜芦醇与白藜芦醇苷抗氧化活性比较被引量：5
- 2010年
- 目的:比较白藜芦醇与白藜芦醇苷清除自由基的能力以及对H_2O_2造成人脐静脉血管内皮细胞ECV304损伤的保护作用。方法:以邻二氮菲-Fe^(2+)体系产生羟基自由基(·OH)的方法研究白藜芦醇与白藜芦醇苷清除自由基的能力;采用H_2O_2诱导人脐静脉血管内皮细胞(ECV304)氧化损伤模型,四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)比色法检测两种药物对H_2O_2致氧化损伤细胞的保护作用。结果:白藜芦醇与白藜芦醇苷清除·OH的能力呈剂量依赖性,其中白藜芦醇苷的作用比白藜芦醇强,但均弱于维生素C;白藜芦醇对H_2O_2致氧化损伤的ECV304细胞的保护作用强于白藜芦醇苷。结论:白藜芦醇对H_2O_2损伤的ECV304细胞具有明显的保护作用。
- 苏丹张邦乐宦梦蕾黄秋菊祝春来周四元
- 关键词：白藜芦醇白藜芦醇苷抗氧化活性
- 具有酸敏特性的叶酸-多柔比星连接物的制备及其抗肿瘤活性
- 目的 合成具有酸敏特性的叶酸-氨基己酸-多柔比星连接物,并观察其抗肿瘤活性以及肿瘤细胞对连接物的摄取.方法 首先将叶酸与氨基己酸连接,然后利用腙键与多柔比星连接,采用核磁共振、质谱等方法鉴定其结构；将连接物置于pH7.4...
- 叶威良张邦乐周四元宦梦蕾肖飒崔晗杨文娟刘道州程颖万宁腾增辉
- 关键词：叶酸多柔比星细胞毒性肿瘤靶向
