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宫剑

作品数:20 被引量:54H指数:4
供职机构:温州医学院附属第二医院更多>>
发文基金:温州市对外科技合作交流项目浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生

主题

  • 6篇染色
  • 6篇染色体
  • 6篇流产
  • 6篇基因
  • 5篇多态
  • 5篇染色体核型
  • 5篇人工流产
  • 5篇人工流产术
  • 5篇综合征
  • 5篇无痛人工流产
  • 5篇无痛人工流产...
  • 5篇核型
  • 4篇叶酸
  • 4篇唐氏综合征
  • 4篇染色体核型分...
  • 4篇核型分析
  • 3篇多态性
  • 3篇前列醇
  • 3篇染色体异常
  • 3篇米索

机构

  • 17篇温州医学院附...
  • 6篇温州医学院

作者

  • 20篇宫剑
  • 11篇王秀娣
  • 10篇杨少燕
  • 8篇曹淑彦
  • 7篇陈小芳
  • 7篇蔡晓红
  • 7篇李孟荣
  • 5篇吴颖
  • 4篇曹淑燕
  • 4篇熊文栋
  • 4篇李勇
  • 2篇柯将琼
  • 2篇邵胜敏
  • 2篇王小同
  • 2篇连庆泉
  • 2篇李军
  • 2篇秦培顺
  • 1篇林甲进
  • 1篇陈松芳
  • 1篇丁红香

传媒

  • 6篇中国优生与遗...
  • 6篇中国妇幼保健
  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇浙江实用医学
  • 1篇2007年浙...
  • 1篇2007年浙...

年份

  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 6篇2007
  • 1篇2005
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Turner综合征的核型、临床表现与性激素的分析被引量:13
2007年
目的探讨Turner综合征患者染色体异常核型与性发育异常和激素水平异常的关系。方法对我院2003年以来72例Turner综合征患者进行染色体核型分析、临床表现分析及性激素水平检测。结果72例原发性闭经患者中检出核型异常者58例;发现有9种异常临床表现,身材矮小55例(76.4%),发际低33例(45.8%),有颈蹼者28例(38.9),面部有黑痣者37例(51.4%),乳房未发育66例(91.6),肘外翻46例(63.90%),无腋毛、阴毛66例(91.6%),无月经67例(93%),外阴幼稚型66例(93%)。性激素检查结果表明Turner综合征患者血中雌二醇(E2)、睾酮(T)及泌乳素(PRL)浓度明显低于正常人,而促卵泡生成素(FSH)和促黄体生成素(LH)浓度明显高于正常女性。结论Turner综合征患者的染色体核型与患者临床表现有关。X染色体异常致患者卵巢发育不全,并使体内性激素水平异常。
宫剑熊文栋杨少燕陈小芳曹淑燕
关键词:TURNER综合征染色体核型分析性激素水平
身材矮小儿童染色体核型分析
2008年
目的:探讨身材矮小儿童细胞遗传学方面的原因。方法:对我院2003年以来147例身材矮小儿童进行外周血淋巴细胞G显带染色体核型分析检查。结果:发现异常核型34例,占全部患者的23.12%,其中常染色体异常21三体1例,占全部被检患者的0.68%,性染色体异常33例,占全部被检患者的22.44%。结论:性染色体异常是儿童身材矮小的重要遗传因素,应引起临床医师的高度重视。
宫剑王秀娣曹淑燕杨少燕陈小芳刘宝华
关键词:身材矮小染色体核型染色体异常
母亲叶酸代谢相关基因多态性与唐氏综合征发生的关系被引量:4
2012年
目的研究叶酸代谢相关基因多态性在浙南地区汉族妇女中的分布,探讨其与唐氏综合征(Down's Syn-drome,DS)发生的关系。方法对84例已生育DS患儿的母亲(观察组)和120例生育过正常儿童的母亲(对照组)采用PCR扩增及DNA测序法检测亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T、A1298C位点;甲硫氨酸合成酶(MTR)基因A2756G位点单核苷酸多态性。结果 MTHFR 677 T基因及CT、TT基因型、MTHFR 1298 C基因及AC、CC基因型、MTR 2756 G基因及AG基因型频率观察组与对照组比较均无统计学意义(P>0.05)。三个位点基因型频率联合分析两组也不存在统计学意义(OR=0.692,P>0.05)。结论浙南地区汉族妇女MTHFR C677T、FTHFR A1298C、MTR A2756G基因型不是DS发生的风险因素;三个基因型的联合频率也未见增加DS发生的风险。
王秀娣宫剑吴颖曹淑彦杨少燕李孟荣蔡晓红
关键词:唐氏综合征亚甲基四氢叶酸还原酶甲硫氨酸合成酶
氯胺酮、芬太尼、舒芬太尼与丙泊酚配伍用于无痛人工流产术的比较被引量:2
2008年
目的:观察人工流产术中单独应用丙泊酚及分别与芬太尼、氯胺酮、舒芬太尼配伍的麻醉效果及不良反应,旨在探讨一种最佳的麻醉方法。方法:选择人工流产患者120例,随机分为4组,氯胺酮-丙泊酚组(A组)、芬太尼-丙泊酚组(B组)、舒芬太尼-丙泊酚组(C组)及丙泊酚组(D组),每组30例。观察4组患者围麻醉期血流动力学及SpO2变化,丙泊酚用量、诱导时间、苏醒时间、恢复正常行走时间、术中及术后镇痛,记录术中呼吸抑制,术后恶心、呕吐等相关并发症,术中体动反应,术后宫缩痛及患者满意度情况。结果:C、D组术中MAP显著低于术前水平(P<0.05)。A、B、C组丙泊酚用量显著小于D组(P<0.01)。A、B、C组诱导时间显著短于D组(P<0.01)。B组苏醒时间及恢复正常行走时间比D组显著延长(P<0.01)。C组恢复正常行走时间较D组显著延长(P<0.01)。A、B、C组术中及术后镇痛效果均明显优于D组(P<0.05),丙泊酚注射痛、体动、宫缩痛发生率均明显低于D组,A、B组呼吸抑制发生率明显低于C、D组。结论:氯胺酮配伍丙泊酚用于人工流产术具有麻醉效果好、苏醒快、麻醉并发症少的优点,最适合应用于无痛人工流产术。
秦培顺李军连庆泉宫剑
关键词:无痛人工流产术丙泊酚芬太尼氯胺酮舒芬太尼麻醉效果
米索前列醇不同给药途径在无痛人工流产术中的应用被引量:8
2008年
目的:观察人工流产术中术前应用米索前列醇,不同给药途径的临床效果,以选择最佳的给药方法。方法:将120例早孕拟行异丙酚无痛人工流产术的妇女随机分为四组,每组30例。A组术前3h口服米索前列醇400μg;B组术前3h阴道内放置米索前列醇400μg;C组术前3h直肠放置米索前列醇400μg;D组术前不用米索前列醇。四组受术者均以异丙酚静脉麻醉,再行负压吸宫术。观察宫颈扩张效果、手术时间、术中出血量、异丙酚用量、麻醉效果及恶心、呕吐、腹痛、体温升高>37.5℃、腹泻等不良反应。结果:A、B、C三组的宫颈扩张效果、手术时间、术中出血量、异丙酚用量、麻醉效果与D组相比有显著性差异(P<0.001),而A、B、C三组之间均无明显差异(P>0.05);C组的腹痛、腹泻、术前的阴道出血等不良反应显著低于A组与B组(P<0.001)。结论:直肠置米索前列醇用于异丙酚静脉麻醉下人工流产术可有效地扩张宫颈,缩短手术时间,减少术中出血量及异丙酚用量,提高麻醉效果,而且不良反应少,值得推广应用。
熊文栋宫剑
关键词:米索前列醇无痛人工流产术
DS母亲MTHFR基因C677T、A1298G、MTR基因A2756G位点多态性研究
为了探讨叶酸代谢关键酶亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T、A1298G,甲硫氨酸合成酶(MTR)基因A2756G的多态性与唐氏综合征(Down syndrome,DS)发生的关系。本研究以84例已生育三体型...
王秀娣宫剑吴颖曹淑彦林甲进丁红香谢爱兰李孟荣蔡晓红
关键词:唐氏综合症亚甲基四氢叶酸还原酶甲硫氨酸合成酶
文献传递
米索前列醇不同给药途径在无痛人工流产术中的应用
在人工流产术中,宫颈内口松弛是手术成功的成功的关键,米索前列醇作人工流产术术前的准备,软化宫颈,取得了良好的效果,但部分患者出现了用药后存在用药后副反应大、流产后出血时间长等问题,甚至出现流产后患恶性滋养叶细胞疾病的报道...
熊文栋宫剑
文献传递
反复流产女性染色体核型分析被引量:4
2007年
宫剑王秀娣李勇杨少燕陈小芳曹淑燕
关键词:染色体核型分析反复流产女性妊娠妇女染色体异常
唐氏综合征患儿母亲MTHFR C677T基因多态性及血浆叶酸、同型半胱氨酸水平的研究
2012年
目的研究浙南地区汉族妇女叶酸及代谢产物同型半胱氨酸水平、亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T位点多态性与唐氏综合征(Down's Syndrome,DS)发生的关系。方法对84例已生育DS患儿的母亲(观察组)和120例生育过正常儿童的母亲(对照组)采用PCR扩增及DNA测序法检测亚甲基四氢叶酸还原酶基因MTHFR C677T单核苷酸多态性;免疫发光法检测叶酸(Folate)及循环酶法检测血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果 MTHFR 677 T基因及CT、TT基因型的频率两组无统计学意义(P>0.05)。对观察组与对照组的部分标本行血浆Folate与Hcy水平测定,观察组Folate水平显著高于对照组(t=-5.572,P<0.05);Hcy水平两组平均水平无统计学意义(t=0.152,P>0.05);Fo-late与Hcy水平呈负相关关系(r=-0.217,P<0.05)。观察组与对照组MTHFR 677CT、TT基因型与CC基因型Hcy水平比较均无统计学意义(P>0.05),观察组TT基因型Hcy水平比对照组有显著性升高(t=2.546,P<0.05)。结论本研究MTHFR C677T位点不是浙南地区汉族妇女DS的风险因素;DS母亲Folate水平高于对照组及MTHFR 677 TT基因型Hcy水平高于对照组,可能存在影响叶酸代谢的其他相关基因的多态性或营养的缺乏,有待进一步深入研究。
王秀娣宫剑曹淑彦吴颖杨少燕李孟荣蔡晓红
关键词:唐氏综合征叶酸基因多态性
216例唐氏综合征患儿回顾性分析被引量:7
2009年
目的:探讨母亲孕次、年龄及职业与唐氏综合征的关系。方法:对216例怀疑唐氏综合征的患儿进行外周血染色体核型G带分析,并记录其母亲孕次、流产次数、年龄及职业。结果:216例患儿大部分属于三体型,与父母的核型无关,80%患儿的母亲年龄<30岁,母亲孕次及流产次数的增加未见生育21-三体儿的风险增加。结论:目前无法预防唐氏综合征的情况下,产前筛查与诊断及对已生育的21-三体综合征加强对症治疗、护理与教育是必要的。
王秀娣宫剑杨少燕陈小芳曹淑彦李孟荣蔡晓红
关键词:唐氏综合征孕次年龄
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