岳海林
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
- 供职机构：华中农业大学植物科学技术学院作物遗传改良国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 钙调素mRNA在梨子房和幼果中的表达被引量：5
- 2008年
- 【目的】通过研究钙调素mRNA在梨(Pyrus pyrifolia NaKai)子房和幼果中的表达特性,探讨其在盛花后子房和幼果发育中的生理作用。【方法】以10年生黄花梨盛花前后子房和幼果为试材。Northern杂交检测钙调素基因表达水平。mRNA原位杂交进一步检测钙调素mRNA在梨子房和幼果发育过程中组织特异性表达。【结果】Northern杂交结果表明,钙调素基因在梨子房和幼果中的表达水平,花前逐渐上升,至盛花时最高,花后又下降。mRNA原位杂交结果表明,钙调素mRNA在梨果中的表达多集中于果皮、果肉、胚珠和果肉微管组织,而在果心的表达较少,且表达水平为果皮>果肉>果心,珠心>胚囊>珠被。在细胞水平上,钙调素mRNA的表达主要集中于细胞的胞间隙和胞间层及细胞核;钙调素mRNA的表达水平在各组织不同发育阶段也表现为盛花时最高,花前稍高于花后。【结论】钙调素mRNA在梨子房和幼果中大量表达,以盛花期最高,表达的部位主要集中在果皮、果肉、胚珠、维管束、细胞间隙及胞间层。钙调素mRNA在盛花期子房/幼果中的大量表达,可能与果实钙的增加有一定关系。
- 岳海林邓秀新彭抒昂
- 关键词：原位杂交
- 柑橘钙调蛋白cDNA的克隆及序列分析被引量：6
- 2006年
- 以温州蜜柑(CitrusunshiuMarc.)幼果cDNA第1链为模板,参照大麦钙调蛋白基因序列(AccessionNo.M27303)合成5端和3端引物,以PCR的方法扩增得到柑橘钙调蛋白cDNA,将其克隆到PMD18-T载体上并进行测序。序列分析表明,柑橘钙调蛋白cDNA全长453bp,共编码148个氨基酸,与大麦和大豆钙调蛋白基因的同源性均高达83%以上,所编码氨基酸序列同源性达97%以上。以该cDNA作探针进行点杂交,得到良好的杂交信号。
- 岳海林孟海军邓秀新彭抒昂
- 关键词：柑橘钙调蛋白CDNA克隆
- 钙调素(CaM)和Aux/IAA基因克隆及其在梨、柑橘子房/幼果和体细胞胚胎发生中的表达研究
- 钙是决定果实品质形成的重要矿质元素,本研究通过对钙吸收和钙离子信号转导相关基因--钙调素(CaM)和Aux/IAA进行克隆及其在子房(幼果)和体细胞胚胎发生中的表达研究,探讨其在果实钙吸收和体细胞胚胎发生中的作用机理。主...
- 岳海林
- 关键词：柑橘钙调素AUX/IAA基因克隆体细胞胚胎
