崔亮
- 作品数：5 被引量：13H指数：3
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 骨细胞与成骨细胞诱导破骨细胞分化的对比研究被引量：2
- 2010年
- 目的 比较骨细胞和成骨细胞对破骨细胞分化形成的支持作用,初步探讨骨细胞在骨改建过程中的作用.方法 以小鼠骨髓基质细胞单独培养为空白对照组,以小鼠颅顶骨来源的成骨细胞与小鼠骨髓基质细胞共培养为成骨细胞组,以MLO-Y4骨细胞与小鼠骨髓基质细胞共培养为骨细胞组.使用骨吸收促进因子维生素D3处理3组细胞,抗酒石酸磷酸酶（tartrat resistant acid phosphatase,TRAP）染色后比较维生素D3处理前后3组破骨细胞数量的差异.结果 维生素D3处理前空白对照组破骨细胞计数为（6.0±1.O）个/孔板;成骨细胞组破骨细胞计数为（12.7±5.5）个/孔板,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;骨细胞组破骨细胞计数为（1963.3±93.1）个/孔板,与其他两组间差异均有统计学意义（P〈0.001）.维生素D3对3组破骨细胞的分化形成均有促进作用.结论 在没有骨吸收促进因子存在的情况下,成骨细胞无法单独诱导破骨细胞分化,而MLO-Y4骨细胞可单独促进破骨细胞分化.骨吸收促进因子维生素D3可加强成骨细胞和骨细胞诱导破骨细胞分化的能力.
- 崔亮李小彤杨雁琪傅民魁张丁
- 关键词：骨细胞破骨细胞维生素D3
- 流体剪切力对MLO-Y4骨细胞骨性标志物表达的影响被引量：2
- 2007年
- 目的通过研究MLO-Y4骨细胞受流体剪切力作用前后骨性标志物在mRNA水平的表达变化,探讨机械力影响骨组织代谢中骨细胞的作用。方法以小鼠成骨细胞(MOB)为参照,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测MLO-Y4细胞在体外培养条件下,以及受流体剪切力作用0.5 h,1 h,2 h,4 h,6 h,12 h,24 h后骨性标志物在mRNA水平的表达特征和变化。结果以MOB为参照,在mRNA水平,体外培养条件下MLO-Y4细胞骨钙素(OCN)、碱性磷酸酶(ALP)和骨桥蛋白(OPN)高表达;破骨细胞分化因子(RANKL)、骨保护因子(OPG)低表达,但RANKL/OPG比值明显高于MOB。受流体剪切力作用后,MLO-Y4细胞ALP、OCN表达降低;RANKL和OPN表达增加;OPG随加力时间也有一定变化。结论 MLO-Y4细胞具有分化终末骨细胞的特点;流体剪切力作用后,RANKL/OPG比值以及ALP、OCN和OPN等骨性标志物的表达发生变化,为其参与机械力信号到生物信号的传导过程提供了间接证据。
- 崔亮杨雁琪李小彤张丁傅民魁
- 关键词：流体剪切力骨细胞破骨细胞分化因子骨保护因子
- 体外评估不同根管充填材料对牙周膜细胞的毒性被引量：4
- 2009年
- 目的通过体外实验评估4种根管充填材料对牙周膜细胞的毒性。方法体外培养牙周膜细胞,取AH Plus、Cortisomol、RoekoSeal和氧化锌丁香油糊剂4种材料的新鲜和陈旧样本,新鲜样本在材料固化后即刻提取浸提液,陈旧样本于37℃恒温水浴箱内放置7d提取浸提液,并分别制成50%稀释液,与人牙周膜细胞接触24h、48h,通过二甲基噻唑二苯基四唑溴盐比色法,比较不同时期、不同浓度、不同材料对牙周膜细胞的毒性。结果新鲜样本:RoekoSeal对牙周膜细胞无毒性,AH Plus有轻度毒性,Cortisomol和氧化锌丁香油糊剂有重度毒性;陈旧样本:RoekoSeal对牙周膜细胞有轻度毒性,AH Plus,Cortisomol有中度毒性,氧化锌丁香油糊剂仍为重度毒性;随着浸提液与细胞作用时间延长,RoekoSeal和AH Plus的毒性增强,统计学上有显著意义;而Cortisomol和氧化锌丁香油糊剂的毒性与细胞作用时间长短无相关性。4种材料浸提液原液和50%稀释液之间无显著差异。结论RoekoSeal不论在何种情况下,是4种材料中对牙周膜细胞影响最小的材料。
- 李珍崔亮王威张丁
- 关键词：根管充填材料牙周膜细胞
- 根管治疗牙正畸加力后根吸收的相关因素研究被引量：3
- 2009年
- 目的研究固定正畸治疗对根管治疗牙牙根吸收的影响和相关因素分析。方法选择正畸治疗前口腔内已完善根管治疗牙45例，利用治疗前后的全口曲面断层片，以改良根吸收分级法评估患者治疗前后牙根形态变化，分析正畸治疗对根管治疗后牙根吸收的影响。结果①正畸治疗后根管治疗牙牙根吸收有所增加，差异具有统计学意义（P〈0．001）；②性别是影响正畸治疗后根管治疗牙牙根吸收方程最为显著的因素（P〈0．05），提示女性发生根吸收的风险大于男性；③正畸治疗后根管治疗牙与对侧活髓牙比较牙根吸收程度的改变差异没有统计学意义（P〉0．05）；④在所观察的样本中，无论根管治疗牙齿与活髓牙均未见3级根吸收。结论根管治疗牙在固定正畸治疗后可能发生一定程度的根吸收改变，但并不比活髓牙的风险更高。
- 李小彤马超崔亮张丁
- 关键词：根管治疗正畸治疗牙根吸收
- 机械力对骨细胞诱导破骨细胞分化作用的影响被引量：3
- 2012年
- 目的评估机械力对骨细胞诱导破骨细胞分化作用的影响。方法对MLO-Y4骨细胞施以12 dyn/cm2流体剪切力,在加力第1、2、4、6、12、24小时,收集加力后的细胞与同源性小鼠骨髓干细胞共存培养,于第9天进行抗酒石酸磷酸酶染色,计数并比较染色阳性的破骨细胞数目。采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测不同加力时间点上骨细胞骨保护因子(OPG)和破骨细胞分化因子(RANKL)mRNA表达的时序性变化。结果与未受流体剪切力刺激的骨细胞相比,受力后所有时间点MLO-Y4骨细胞诱导形成的破骨细胞数量均明显降低(P均<0.01)。MLO-Y4骨细胞的OPG mRNA表达在流体剪切力作用12 h内明显升高(P<0.001),RANKL mRNA在流体剪切力作用4 h内明显降低(P<0.05),RANKL/OPG比值在流体剪切力作用12 h内均明显降低(P<0.01);上述变化在加力24 h时与加力前的差异无统计学意义(P>0.05)。结论在12 dyn/cm2流体剪切力负载作用下,MLO-Y4骨细胞表现出抑制骨吸收的骨保护作用。随着机械负载时间延长,这种作用逐渐消失。
- 崔亮李小彤张丁
- 关键词：破骨细胞
