崔景斌
- 作品数：48 被引量：270H指数：8
- 供职机构：华东理工大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省科技计划项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程农业科学更多>>
- 乳糖-淀粉复合辅料的制备及其性能评价被引量：4
- 2007年
- 目的制备乳糖-淀粉复合辅料,用于直接压片技术。方法通过乳糖结晶工艺制备质量比为85∶15的乳糖-淀粉复合辅料。比较复合辅料与简单混合物的粉体学性质以及片剂质量。结果复合辅料显示出较好的流动性、填充性、可压性和崩解性,低剂量片剂的含量均匀度符合要求。结论乳糖-淀粉复合辅料通过对简单混合物物理性能的改变,适用于直接压片技术。
- 胡晏张玲余伟民崔景斌
- 关键词：直接压片乳糖淀粉
- 维生素E固化颗粒的制备及质量评价
- 2012年
- 分别采用不同型号的微粉硅胶或β-环糊精制备了维生素E固化颗粒,并以载药量、维生素E利用率和颗粒收率为评价指标进行筛选。结果表明,采用S80型微粉硅胶可制得载药量达60%的维生素E颗粒,明显优于β-环糊精颗粒(约6%)。用其直接粉末压片,所得片剂各项指标均符合中国药典2010年版标准。该片在高温(60℃)条件放置10 d,外观和含量未见明显变化;但在高湿[相对湿度(90±5)%、25℃]环境下片剂会吸潮,强光[(4 500±500)1x]条件下含量下降。
- 沈淑慧黄琳凤刘玲玲余伟民崔景斌
- 关键词：维生素EΒ-环糊精片剂
- 含PVP的避蚊胺缓释凝胶剂研制及实验室驱蚊效果考察
- 目的：利用高分子化合物PVP试制避蚊胺缓释凝胶剂。
方法：筛选和优化避蚊胺缓释凝胶剂处方;通过实验室驱蚊试验考察缓释凝胶剂的驱蚊效果。
结果：含PVP的避蚊胺缓释凝胶剂的有效驱蚊时间达10小时～11小...
- 万晓璐王苏莉胡晏崔景斌
- 关键词：淡色库蚊
- 文献传递
- 简析重(装)量差异限度与含量之间的关系
- 1992年
- 本文采用永停滴定法进行药品的含量测定,运用数学方法推导出重(装)量差异限度的计算公式,通过回归法得出它与含量之间的关系式,由此式可以简便、快速计算含量,减少了每片的繁琐操作。
- 李振龙于宝珍武铁生崔景斌毛金军
- 关键词：永停滴定法片剂
- 拉马宁碱兔体内药物动力学和生物利用度研究被引量：8
- 1991年
- 剂量均统一为40mg/kg 家兔静注拉马宁碱的生理盐水溶液,体内动力学符合二室开放模型,主要参数为:C_0=28.34μg/ml,α=0.077min^(-1),β=0.016 min^(-1),V=2040.73ml/kg,Cl=32.65ml/[min·kg),AUC=1225.1μg·min/(ml·kg)。口服和肌注时其动力学均符合单室模型,生物利用度分别为43.12%、104.43%。
- 崔景斌胡晋
- 关键词：药物动力学生物利用度
- 避蚊胺-PVP凝胶剂体外经皮渗透研究
- 目的：研究避蚊胺-PVP凝胶剂体外经皮渗透情况。
方法：以卡波姆(Carbomer)为基质，添加聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，制备避蚊胺缓释凝胶剂;使用Franz扩散池，进行体外经皮渗透试验。
结果：避蚊...
- 万晓璐王苏莉胡晏崔景斌
- 关键词：FRANZ扩散池体外经皮渗透
- 文献传递
- 安乃近代谢物4-甲氨基安替比林的HPLC测定及其鼻腔滴剂在人体的相对生物利用度被引量：9
- 1997年
- 安乃近进入血液后，迅速、完全地被代谢为４甲氨基安替比林（ＭＡＡ），血浆中检测不出安乃近原型药，故血浆ＭＡＡ水平可反映安乃近的吸收情况。本文建立了ＭＡＡ的ＨＰＬＣ测定法，并用于安乃近鼻腔滴剂人体内药代动力学和肌内注射剂及口服片剂的相对生物利用度研究。结果表明鼻腔滴剂较口服片剂吸收快，较肌内注射剂生物利用度高。
- 崔景斌奚念朱蒋新国
- 关键词：安乃近生物利用度
- 乳糖-纤维素复合辅料的制备及其性能评价被引量：4
- 2007年
- 目的制备乳糖-纤维素复合辅料,用于直接压片技术。方法通过乳糖结晶工艺制备质量比为75∶25的乳糖-纤维素复合辅料。比较复合辅料与简单混合物的粉体学性质以及片剂质量。结果复合辅料显示出较好的流动性、填充性和可压性,对可压性差的药物具有很好的稀释作用。结论乳糖-纤维素复合辅料通过对乳糖及粉状纤维素物理性能的改变,更加适用于直接压片工艺。
- 胡晏张玲顾纪明余伟民崔景斌
- 关键词：直接压片乳糖纤维素
- 结构和热分析研究环戊二烯-甲萘醌加合物的逆Diels-Alder反应
- 2007年
- 晶体结构分析显示环戊二烯-甲萘醌加合物的C4-C14键被它的角甲基空间效应所弱化,热分析(TG-DSC)研究显示在130℃该加合物的逆Diels-Alder反应趋势得到加强。根据这些结果,推论并证实了环戊二烯-维生素K1加合物具有更强的逆Diels-Alder反应趋势。
- 冀亚飞崔景斌虞心红
- 避蚊胺-海藻酸钙微球的试制被引量：1
- 2007年
- 采用溶剂挥发法制备避蚊胺-海藻酸钙微球。所得微球外观圆整,平均粒径47.2μm,载药量(26.33±1.17)%,包封率(87.41±3.21)%。考察了将其加至空白霜剂后对大鼠离体皮肤累积渗透量的影响,并与微粉硅胶载药霜剂和原药霜剂比较。结果表明,海藻酸钙微球可减少避蚊胺的累积渗透量。
- 胡晏王苏莉崔景斌
- 关键词：透皮吸收
