张为革
- 作品数：130 被引量：56H指数：4
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- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项沈阳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 无抗菌活性的红霉素衍生物对体外培养T淋巴细胞增殖的影响
- 2006年
- 目的:观察无抗菌活性的红霉素衍生物对体外培养T淋巴细胞增殖的影响,探讨其抗炎活性的机制。方法:利用MTT方法比较9种红霉素衍生物对体外培养T淋巴细胞增殖影响的不同。结果:红霉素、克拉霉素、N-去甲基红霉素衍生物、9(S-)羟基红霉素和十二元环红霉素衍生物抑制T淋巴细胞增殖的活性较明显,其IC50值分别是(606.28±35.43)(、431.62±25.60)、(367.31±32.60)(、425.62±32.08)和(176.38±10.42)μmol/L,其中十二元环红霉素衍生物的IC50值明显低于红霉素和克拉霉素。结论:红霉素及其衍生物具有抑制T淋巴细胞增殖的活性,此活性可能与其抗炎活性有一定关联。
- 吴岚张为革屈英薇张传良赵丽娟
- 关键词：T淋巴细胞增殖
- 3,4－二芳基呋喃－2,5－二酮类衍生物与3,4－二芳基－1H－吡咯－2,5－二酮类衍生物及其用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种3，4－二芳基呋喃－2，5－二酮类衍生物与3，4－二取代芳基－1H－吡咯－2，5－二酮类衍生物，其结构如上，本发明还提供了上述结构式所示衍生物所形成的在药学上可接受的无毒盐及其水合物，这些...
- 张为革姜楠马恩龙吴岚张良包凯
- 文献传递
- 4,5-二芳基-1,3-硒唑类化合物及其制备方法和用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及4,5-二芳基-1,3-硒唑类化合物，其结构如下所示：R<Sub>1</Sub>～R<Sub>10</Sub>、R<Sub>15</Sub>～R<Sub>17</Sub>各自独立地为氢、羟基、...
- 张为革杨福山吴英良沈杞容孙俊齐欢程增进边圣杰
- 文献传递
- 三氮唑并二氮杂卓-5-酮类化合物
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种三氮唑并二氮杂卓‑5‑酮类化合物及其用途，确切地说，涉及该类化合物作为肿瘤细胞增殖抑制剂在制备抗肿瘤的药物方面的应用。所述的化合物，其药学上可接受的盐、溶剂化物或异构体的结构式如下：R<S...
- 张为革冯东杰吴英良王灏包凯关奇左代英
- 文献传递
- 2-(3-氰基-4-取代苯基)-4-甲基-1,3-硒唑-5-甲酸及其酯类化合物和制备方法
- 本发明属于医药技术领域，涉及具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的通式I的2-(3-氰基-4-取代苯基)-4-甲基-1,3-硒唑-5-甲酸及其酯类化合物、可药用的盐、可药用的溶剂化物及其制备方法，本发明还涉及这些化合物在制备治疗高尿...
- 张为革关奇程增进沈杞容孙俊姚飞
- 文献传递
- 4-芳基噻（硒）唑类化合物及其用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种4‑芳基噻（硒）唑类化合物及其用途，确切地说，涉及该类化合物及其作为肿瘤细胞增殖抑制剂在制备抗肿瘤的药物方面的应用。本发明化合物的通式如下，其X、Y、N、Z、A定义如说明书所述。<Imag...
- 张为革程增进吴英良关奇齐欢左代英崔远航张明亮李福庆韩春明
- 文献传递
- Necitumumab被引量：1
- 2016年
- 由礼来（Eli Lilly）公司研发的necitumumab于2015年11月24日获美国FDA批准上市[1],其商品名为Portrazza。该药是一种用于治疗转移性鳞状非小细胞肺癌（metastaticsquamousnon-small-cell lung carcinoma,NSCLC）的单克隆抗体新药,临床上与吉西他滨（gemcitabine）和顺铂（cisplatin）联合使用。Necitumumab是一种由五条肽链组成的蛋白质[2]。
- 吴越张为革
- 关键词：商品名LILLYCISPLATIN登记号扩增技术细胞死亡
- 非抗菌活性红霉素衍生物研究进展被引量：2
- 2015年
- 目的综述非抗菌活性红霉素衍生物的研究进展。方法依据国内外近期公开发表的40篇文献,对非抗菌活性红霉素衍生物的研究进展进行分类、归纳与总结。结果长期以来,红霉素及其衍生物作为抗菌药物被广泛使用。在临床实践中人们发现,该类化合物还具有一些新的生物活性,例如促进消化道运动、抗炎/免疫调节、抗寄生虫、抗肿瘤、拮抗黄体生成素释放激素、以及抑制磷酸二酯酶-3等活性。为提高新活性降低其抗菌作用,已经设计、合成了多种类型的新结构红霉素衍生物。结论利用红霉素衍生物的新活性研制、开发新药已经成为研究热点。
- 孙俊赵红卫张为革
- 关键词：红霉素衍生物构效关系
- 3,6-二芳基-1H-吡唑并[5,1-c][1,2,4]三氮唑类化合物作为肿瘤细胞增殖抑制剂的用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种3,6‑二芳基‑1H‑吡唑并[5,1‑c][1,2,4]三氮唑类化合物及其用途，确切地说，涉及该类化合物作为肿瘤细胞增殖抑制剂在制备抗肿瘤的药物方面的应用。所述化合物的结构如下：各取代基的...
- 张为革徐启乐吴英良孙茂林左代英王月婷白兆石关奇包凯
- 文献传递
- O-取代烷基羟胺的制备方法
- 本发明涉及医药化工领域，涉及一种从卤代烷（或烷基醇磺酸酯）和盐酸羟胺为原料制备O-取代烷基羟胺的方法。包括如下步骤：（1）酰亚羟胺化：3,4-二芳基呋喃-2,5-二酮(I)与羟胺反应，制得1-羟基-3，4-二芳基-1H-...
- 张为革吴军辉沈杞容包凯孙俊朱志彬姜楠翟延鹏关奇
- 文献传递
