张旻
- 作品数：6 被引量：15H指数：2
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- 鱼类传染性脾肾坏死病毒基因工程疫苗及其制备方法
- 本发明提出一种鱼类传染性脾肾坏死病毒基因工程疫苗及其制备方法，本发明所提出的基因工程疫苗，含有两个基因重组蛋白抗原protein－24和protein－50，它们分别由筛选自ISKNV基因组中的2个开放读码框ORF24和...
- 何建国张旻翁少萍
- 文献传递
- 虎纹蛙病毒的ATP酶基因克隆和序列分析被引量：1
- 2003年
- 利用对应于蛙病毒-3型(FV3)ATP酶基因(ATPase)的162-178 nt和1 186-1 174nt碱基序列作为引物,采用PCR方法扩增得到虎纹蛙病毒(RTV)的ATP酶基因,并对该基因进行克隆、测序和分析.基因读码框大小为945bp,预计可编码一相对分子质量为35 500的蛋白质.氨基酸序列比较结果,RTV的ATPase基因与虹彩病毒科蛙病毒属的代表种FV3的一致性最高,为87.9%,与该科其它脊椎动物病毒的一致性在50%～52%之间.ATP酶蛋白质结构域分析可知该基因编码的ATP酶含有Walker型ATP酶AAA族蛋白质的全部结构域,其中既具有Walker型ATP酶所具有的Walker A和Walker B保守区,还含有AAA族蛋白质基因所具有的SRH高度保守区,因此,该基因是一完整的活性蛋白编码基因.
- 苗素英张旻叶巧真王晓红江静波
- 关键词：基因克隆氨基酸序列水产养殖病原
- 虎纹蛙病毒甲基转移酶基因的克隆和分析被引量：4
- 2002年
- 经PCR扩增得到虎纹蛙病毒DNA甲基转移酶完整基因片段 ,并将其克隆到pUCm -T载体 ,测序可知该基因读码框大小为 6 4 2bp ,编码一由 2 14个氨基酸组成的、预期分子量为 2 4 .8kD的多肽。RTV的MTase基因与蛙病毒属的蛙病毒 - 3型、叉尾病毒和Regina病毒的一致性为 96 %～ 97% ,与淋巴囊肿病毒属的比目鱼病毒的一致性为 5 6 % ,从而进一步证明RTV蛙病毒的分类地位 ;与其它脊椎动物的虹彩病毒一样 ,该基因包含原核生物 5’甲基转移酶的前四个高度保守区而缺少第五个区域 ,可能只是构成甲基转移酶的一个亚基 ;RTV、裂唇鱼病毒和大口黑鲈病毒之间MTase基因的一致性与衣壳蛋白基因的差异较大 ,说明同一种类的不同基因甚至同一基因的不同区域间演化速率不同 。
- 苗素英李方张旻王晓红何建国江静波
- 关键词：甲基转移酶基因克隆分析虹彩病毒
- 鱼类传染性脾肾坏死病毒基因工程疫苗及其制备方法
- 本发明提出一种鱼类传染性脾肾坏死病毒基因工程疫苗及其制备方法，本发明所提出的基因工程疫苗，含有两个基因重组蛋白抗原protein-24和protein-50，它们分别由筛选自ISKNV基因组中的2个开放读码框ORF24和...
- 何建国张旻翁少萍
- 文献传递
- 虎纹蛙病毒主要衣壳蛋白基因的克隆及其序列被引量：13
- 2001年
- 从新分离感染虎纹蛙的病毒培养细胞中提取病毒DNA作模板 ,用分别对应于蛙病毒 3型 (FV3)主要衣壳蛋白 (MajorCapsidProtein ,MCP)基因读码框两侧的寡核苷酸片段作引物进行PCR扩增 ,得到预期大小基因片段 ,进一步将此基因片段插入到pGEM T载体中 ,进行全长片段的序列测定和分析。结果表明 ,编码虎纹蛙病毒的MCP基因的读码框核苷酸数为 1392bp ,编码 4 6 3个氨基酸 ;基因的核苷酸序列与其他脊椎动物虹彩病毒的MCP基因序列比较结果显示 ,该病毒与蛙病毒属的FV3的同源性 (98% )明显高于囊肿病毒属的FLDV 1(5 2 % ) ,并且与虹彩病毒科其他成员的MCP基因序列均有所不同 。
- 苗素英何建国张利红曾慷王晓红张旻江静波
- 关键词：虎纹蛙虹彩病毒衣壳蛋白基因克隆病毒分类
- 传染性脾肾坏死病毒（ISKNV）ORF24和ORF50囊膜蛋白鉴定及基因工程候选疫苗的研制
- 传染性脾肾坏死病毒(infectiousspleenandkidneynecrosisvirus，ISKNV)属于虹彩病毒科，肿大细胞病毒属。是可以导致鳜鱼、美国红鱼等名贵水产鱼类大批死亡的重要病源之一，近年来造成了严重...
- 张旻
- 关键词：传染性脾肾坏死病毒基因工程候选疫苗囊膜蛋白
- 文献传递
