张红艳
- 作品数：15 被引量：98H指数：4
- 供职机构：山东中医药大学更多>>
- 发文基金：山东省中医药科技发展计划项目山东省药学会临床药学奥赛康中青年科研资助项目国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生天文地球更多>>
- 源于动物类中药活性肽药理作用研究进展
- 2023年
- 本文对近年来源于动物类中药活性肽药理作用研究进展进行综述,以期为动物类中药活性肽的开发利用以及探寻生物活性成分提供新思路。本文以2020版《中国药典》中收录及临床常用的40余种动物类中药为关键字,查阅整理近年来国内外相关文献报道,从抗凝、调节血脂、抗肿瘤、抗氧化、保肝等方面阐述动物类中药活性肽的药理作用。活性肽分子量一般小于5 KDa,相比于蛋白质、大分子多肽和氨基酸,更容易被人体吸收,且具有多种生理活性,表明动物类中药活性肽具有较高的研究和开发价值。
- 刘长龙李云霄张红艳金保东刘丽达高鹏
- 关键词：中药活性肽动物类中药药理作用
- 肺抑瘤合剂质量标准研究
- 2018年
- 目的:对肺抑瘤合剂进行薄层鉴别及定量测定,建立合理可行的质量控制方法与标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中黄芪、薏苡仁、浙贝母、甘草进行定性鉴别;建立测定肺抑瘤合剂中指标性成分黄芪甲苷的高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)方法;采用Agilent ZORBAXSB-C_(18)色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1. 0 mL/min,柱温为25℃。ELSD参数:漂移管温度为90℃,雾化温度为40℃,氮气流速为1. 20 L/min。结果:TLC图斑点清晰,专属性强,能有效鉴别4味药材;黄芪甲苷进样量在0. 9160～9. 1600μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为l gY=1. 418l g X+2. 480,r=0. 999 5,平均加样回收率为96. 99%,RSD为0. 96%(n=6)。结论:建立的鉴别和含量测定方法专属性强、重复性好、简便准确,可作为控制肺抑瘤合剂质量的方法。
- 隋晓丽张红艳田晓倩彭召云李芳刘健郑心
- 关键词：肺抑瘤合剂薄层色谱HPLC-ELSD黄芪甲苷
- 住院患者生脉注射液临床使用合理性分析
- 2016年
- 目的分析生脉注射液临床使用合理性并探讨相关因素。方法通过医院信息系统调取2015年1至12月在山东中医药大学第二附属医院/山东省中西医结合医院住院期间使用过生脉注射液患者的病历，每月病历中各随机抽取20份，根据药品说明书8项指标（西医辨病、中医辨证、给药剂量、溶媒选择、溶媒剂量、给药浓度、给药频次、配伍禁忌，每项赋值1分，不符合说明书要求者计0分）和药物利用指数（DUI=1.0为用药合理，≠1.0为用药不合理）评价该药使用的合理性；将发生生脉注射液相关不良事件者按照1∶ 4的比例与未发生不良事件者配对，采用多因素条件Logistic回归方法分析药品说明书评价指标与该药相关不良事件发生的相关性。结果共收集240份病历。所涉及的240例患者中，男性116例，女性124例；年龄44～78岁，平均（59±13）岁；均有西医辨病，有中医辨证者206例（85.8%）。药品说明书8项指标总用药合理率为59.7%（1 147/1 920），其中给药频次和配伍禁忌2项指标用药合理率均为100.0%，其他6项指标用药合理率由高至低依次为给药浓度（62.1%，149/240）、给药剂量（57.5%，138/240）、溶媒选择（48.3%，116/240）、西医辨病（42.9%，103/240）、溶媒剂量（38.8%，93/240）和中医辨证（28.3%，68/240）。2015年1至12月生脉注射液DUI为1.23～1.96，平均1.62±0.21。有7例发生生脉注射液相关不良事件（呼吸困难3例，皮疹2例，瘙痒、寒战各1例），均为用药不合理所致。多因素条件Logistic回归分析结果显示，中医辨证和给药浓度2项指标与不良事件发生有相关性（前者OR=0.617, 95%CI： 0.491～0.810, P〈0.05；后者OR=0.533, 95%CI： 0.385～0.733, P〈0.05）。结论生脉注射液临床使用存在不合理现象，主要表现在超适应证、超剂量用药和溶媒不当，而中医辨证和给药浓度与不良事件发生具�
- 宋海燕张红艳孙世光
- 关键词：住院病人药物利用生脉注射液
- 葛根素固体自微乳胶囊在大鼠体内的药动学研究被引量：4
- 2015年
- 目的:研究葛根素固体自微乳胶囊在大鼠体内的药动学特征。方法:取大鼠随机分为两组,每组18只,分别ig葛根素固体自微乳胶囊和市售愈风宁心片,给药量以葛根素计为158.15 mg/kg。于给药后0、5、10、20、40、60、90、120、180、240、360、480、600 min尾静脉取血0.2 ml,采用高效液相色谱法检测葛根素的血药浓度,采用3p87软件计算药动学参数和相对生物利用度。结果:葛根素在大鼠体内代谢符合一室模型;葛根素固体自微乳胶囊和愈风宁心片给药后的药动学参数分别为cmax(1.032 0±0.020 6)、(0.587 3±0.011 7)μg/ml,t1/2ke(116.431 4±2.166 0)、(88.222 6±1.752 4)min,AUC0-t(261.532 2±1.464 0)、(102.835 5±1.957 4)μg·min/ml;相对生物利用度为238.77%。结论:与愈风宁心片比较,葛根素固体自微乳胶囊在大鼠体内吸收更完全,消除更快。
- 张红艳孙洪胜刘健隋晓丽田晓倩
- 关键词：葛根素药动学生物利用度
- 葛根素固体自微乳制剂的制备及其质量评价被引量：4
- 2011年
- 目的:制备葛根素固体自微乳制剂,并评价其质量。方法:通过改变处方组成、稀释倍数、介质、温度等考察影响自微乳化效率和粒径大小的因素,采用激光粒度分析仪测定成乳后粒径,并通过透射电镜对成乳后的微乳进行形态学观察;通过3个月的加速试验考察葛根素固体自微乳的稳定性。结果:处方组成、温度等因素对自微乳化效率和粒径大小都有影响;稀释倍数、分散介质等在一定范围内影响不大。葛根素固体自微乳成乳后为圆球形,平均粒径为30nm。结论:葛根素固体自微乳粒径小,稳定性好。
- 孙洪胜傅春升张红艳
- 关键词：葛根素
- 红花及其复方制剂的研究进展被引量：16
- 2010年
- 红花为菊科植物红花（CarthamustinctoriusL．）的干燥管状花。具有活血通经、祛瘀止痛的功效。红花黄色素为红花中多种水溶性查尔酮成分的混合物，包括红花黄色素A、B、C等，其中羟基红花黄色素A（HydroxysaffloweryellowA，HSYA）含量最高。红花黄色素对冠心病、血管栓塞性疾病、高血压、糖尿病并发症有疗效，并具有镇痛作用和抗炎作用，疗效十分显著怛]。本文就红花及其主要复方制剂的制备工艺和临床应用作一综述，以供红花剂型改革和新剂型的开发提供参考。
- 张红艳孙洪胜傅春升
- 关键词：复方制剂
- 经典名方参苓白术散的古今文献考证及研究热点分析被引量：4
- 2023年
- 目的为参苓白术散的临床应用和进一步研究开发提供借鉴。方法利用文献考证和计量学方法对古代和近代医籍中参苓白术散的组成、剂量、炮制、用法等关键信息进行系统的归纳整理,并对现代文献的发文量、关键词等内容进行可视化分析。结果与结论参苓白术散最早收载于《太平惠民和剂局方》(以下简称“局方”),历代核心药物组成、应用最多的剂量比例均与局方相同;基本以制末、调服为主;用量集中于2~3钱;功能主治和应用范围较局方有一定拓展,临床应用也从内科逐渐延伸到外科、妇科、儿科、眼科、皮肤科等,总体上覆盖了脾虚所致病症的各个方面;组方原理围绕“健脾、益气、除湿”;组方药物建议都选用药典中的相应饮片品种。现代研究主要围绕临床展开,以中医或中西医结合该方加减治疗各类肠病、腹泻病、肺病为主,研究重点是疗效、应用,且已开始探讨其作用机制。该方在文献中的用法与药典收录有不一致之处,有待进一步研究。
- 鹿岩化晓凯张红艳刘宁李妮郭琳琳
- 关键词：参苓白术散益气
- 葛根素固体自微乳制剂的研究
- 目的：为了提高葛根素的体内生物利用度,将其制成自微乳,确定自微乳处方,并在此基础上加入三七总皂苷作为乳化剂的一部分,降低乳化剂用量,以达到增效减毒的目的。 方法：考察了葛根素在不同表面活性剂中的饱和溶解度,通过伪三元相...
- 张红艳
- 关键词：葛根素表面活性剂给药系统生物利用度
- 文献传递
- 基于《中华医典》探讨金银花用药规律及核心组合药物的现代药理活性挖掘被引量：3
- 2022年
- 目的 基于数据挖掘分析《中华医典》数据库中含金银花组方的用药规律,探究核心组合药物的现代药理活性。方法 检索《中华医典》数据库获取含金银花的中药复方,对复方进行药物频次统计、关联规则和复杂网络分析,挖掘核心组合药物。基于TCMSP数据库获取核心组合药物的药物靶点;借助CTD数据库预测药物靶点的现代药理作用并通过细胞实验进行验证。结果 筛选出含金银花组方108首,统计中药189味;使用频次在10以上的有35味中药;关联规则显示,金银花-甘草、金银花-甘草-当归分别是支持度最高的组合;网络药理分析显示,核心药物组合金银花-甘草可作用于AKT1、IL-6、ALB等靶点,进而治疗肿瘤、消化系统疾病和心血管疾病等。通过HCT116细胞增殖实验考察核心药物组合的药理作用。结论 核心药对金银花-甘草对HCT116细胞增殖的抑制作用较单药效果好且持久;本研究为金银花药对的发现以及在抗人结直肠癌的研究提供了理论基础。
- 刘双耿炜张红艳王凯王晓董红敬
- 关键词：金银花网络药理学HCT116
- 某院中药饮片超药典使用的情况调查及影响因素分析被引量：33
- 2017年
- 目的:调查分析某院中药饮片超药典使用情况和影响因素,探讨其理论和临床实践意义上的合理性。方法:分层随机抽取该院门诊药房2015年7-12月的中药饮片处方1 200张,对处方的一般情况、配伍禁忌情况、超限量情况和影响因素等进行回顾性、描述性分析。结果:抽取的1 200张处方涉及378味药,共计17 826味次。其中,男性患者占45.92%,女性患者占54.08%;平均每张处方开具(14.86±5.01)味药,平均每剂药剂量为(243.73±100.84)g,平均每味药剂量为(16.41±8.57)g。含有可能产生配伍禁忌的药品共2 970味次,涉及处方1 093张,其中禁忌药对同方出现18次,占处方比例的1.50%、占味次比例的0.20%。有限量标准的药品共353个品种,共计17 353味次,超限量使用率以味次计占56.64%,以品种计占94.62%,以处方计占98.83%,平均每张处方超限量使用率为(56.58±19.56)%,超限量使用率随品种数递增,各品种用量均值的偏离度为(40.19±50.37)%。不同性别、年龄的患者超限量使用率有明显差异,高年资医师更易超限量用药;超限量使用率在药物功效分类上无明显规律;限量越大,超限量情况越少见。结论:该院中药处方中禁忌配伍较少,但超限量使用现象具有严重性和普遍性,影响因素众多且复杂。中药饮片超药典使用有其理论和实践意义上的合理性,必须辨证看待,从临床实际出发,兼顾安全和疗效,促进实践和理论的同步发展与有机结合。
- 鹿岩刘健郭琳琳李妮张红艳田晓倩化晓凯
- 关键词：中药饮片配伍禁忌合理用药
