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张维

作品数:41 被引量:213H指数:8
供职机构:中国动物卫生与流行病学中心更多>>
发文基金:青岛市科技发展计划项目公益性行业(农业)科研专项国家科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学生物学自动化与计算机技术医药卫生更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
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  • 3篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

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  • 6篇生物学
  • 1篇机械工程
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  • 1篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 22篇病毒
  • 9篇新城疫
  • 6篇猪链球菌
  • 6篇猪链球菌2型
  • 6篇猪瘟
  • 6篇链球菌
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  • 5篇犬瘟
  • 5篇犬瘟热
  • 5篇猪瘟病
  • 5篇瘟热
  • 5篇新城疫病
  • 5篇新城疫病毒
  • 5篇流行病
  • 5篇流行病学
  • 5篇类新城疫
  • 5篇分离株
  • 4篇荧光定量

机构

  • 41篇中国动物卫生...
  • 5篇南京农业大学
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  • 2篇广西大学
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  • 1篇山东省农业科...
  • 1篇山东农业大学
  • 1篇四川农业大学
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作者

  • 41篇张维
  • 30篇王志亮
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  • 18篇赵云玲
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  • 12篇郑东霞
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  • 3篇姜平
  • 3篇吴延功

传媒

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  • 2篇病毒学报
  • 2篇中国人兽共患...
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  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇微生物学报
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇南京农业大学...
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇吉林农业大学...
  • 1篇经济动物学报
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇2007年中...
  • 1篇2010年全...

年份

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  • 4篇2012
  • 4篇2011
  • 11篇2010
  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 9篇2007
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
貂、狐、貉源犬瘟热病毒分离株H和N基因的遗传多样性分析被引量:10
2007年
为研究鼬科动物犬瘟热病毒(CDV)毒株的变异特性,对来自不同地区的貉、狐、貂的5个CDV分离株(其中HD-m、LN-m为貂源,HTp-r、THD1-r为貉源,HB-f为狐源)和1个CDV国内弱毒疫苗株(vCh)的N基因和部分H基因进行了核苷酸测序,并构建系统发生树。结果表明,5个分离株之间H基因核苷酸序列同源性均达到97.5%以上,而N基因为94.5%-99.8%。vCh与5个分离株的H基因和N基因核苷酸序列同源性普遍较低(H基因:90.5%-91.8%;N基因:90.9%-93.5%),而与国外疫苗株vCon和vOnder的H基因核苷酸同源性达96.8%和97.2%。分离株之间H蛋白氨基酸同源性差别不大(97.1%-100%),而N蛋白氨基酸同源性差别较大(91.6%-100%)。5个CDV分离株与vCh疫苗株H蛋白和N蛋白同源性均普遍较低,H蛋白为89.7%-91.8%,N蛋白为92.8%-96.8%。vCh与vOnder、vCon有很高的同源性,其H蛋白氨基酸同源性分别为97.1%和95.6%,vCh与vOnder N蛋白氨基酸同源性达97.3%。结果显示,最近犬瘟热的流行和免疫失败现象的发生与国内所用疫苗毒株和野毒株的遗传关系甚远有关。
王君玮姜平王志亮张维李林赵永刚
关键词:犬瘟热病毒H基因N基因同源性
不同亚型禽流感病毒对金刚烷胺的耐药性分析
【目的】对不同亚型禽流感病毒对金刚烷胺的耐药性进行分析。【方法】流感病毒M2蛋白五个关键位点氨基酸残基(第26、27、30、31和34位)中的任何一个发生突变会导致抗流感病毒药物中金刚烷胺抗药性的产生。本研究利用焦磷酸测...
刘华雷王志亮吕艳郑东霞赵云玲孙承英张维李金明
关键词:禽流感病毒焦磷酸测序
文献传递
中国部分地区2008年I类新城疫病毒F基因遗传变异分析被引量:19
2009年
本研究采用RT-PCR方法对2008年13株I类(Class I)新城疫病毒国内分离株F基因主要功能区片段进行了扩增和分子流行病学分析。通过分析13株I类新城疫病毒国内分离株的F蛋白裂解位点的氨基酸组成,从分子水平上证明全部分离株均为低致病性分离株。分子流行病学分析表明这13个病毒株分属于两个不同的基因型,其中有11个病毒株在分类地位上属于基因2型,2个病毒株属于基因3型。本研究证实至少有两种不同基因型的I类低致病性新城疫病毒在我国商业禽群中广泛存在。
刘华雷张维胡北侠赵云玲黄艳艳郑东霞陈飞孙承英吴延功张秀美王志亮
关键词:分子流行病学
非洲猪瘟病毒分子流行病学进展被引量:7
2010年
非洲猪瘟是以高热、皮肤和内脏器官出血、高死亡率为特征的猪的一种急性、热性、高度致死性传染病,目前主要分布于非洲、欧洲的意大利撒丁岛和俄罗斯的西南部地区。非洲猪瘟病毒只有1个血清型,但利用编码vp72蛋白的B646L基因可以将现有流行毒株分为22个基因型。通过分析基因型差异,可以进一步了解目前毒株在全球的分布以及流行趋势,以便及时采取应对措施。
王君玮张维王华
关键词:非洲猪瘟基因型分子流行病学
基因Ⅶ型新城疫病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立被引量:4
2010年
根据基因ⅤⅡ型新城疫病毒F基因裂解位点特征设计一对引物和TaqMan探针,建立一种敏感、特异、重复性良好的基因ⅤⅡ型毒株荧光定量RT-PCR鉴别检测方法。以体外转录法制备的cRNA标准品为标准阳性模板,构建标准曲线,并进行各项指标的检测。结果表明,建立的方法特异性良好,最低可检测到102拷贝·μL-1的模板RNA,敏感性比普通RT-PCR高100倍。本试验建立了基因ⅤⅡ型新城疫病毒荧光定量RT-PCR检测方法,且该方法能够鉴别检测常规方法不能区分的新城疫病毒基因ⅤⅡ型强毒株,表明本研究建立的方法可用于此种基因型毒株的快速鉴别检测。
孙军峰刘华雷王志亮赵云玲郑东霞张维刘文华冯莉莉常娓娓
关键词:新城疫病毒荧光定量RT-PCR
非洲猪瘟病毒感染机制和诊断方法的研究进展被引量:10
2012年
非洲猪瘟(African swine fever,ASF)是由属于非洲猪瘟病毒科、非洲猪瘟病毒属的非洲猪瘟病毒(ASFV)引起的猪的一种急性、高度接触性传染病。强病毒株感染家猪的发病率和死亡率达100%,曾在非洲、美洲和欧洲部分地区广泛流行,并造成了严重的经济损失。
李洪利张维李慧王君玮曹金山
关键词:非洲猪瘟病毒接触性传染病经济损失死亡率病毒株
1株鸭源Ⅰ类新城疫病毒分离株F和HN基因的分子特性分析被引量:1
2011年
采用RT-PCR技术对Ⅰ类新城疫病毒(NDV)09-014分离株完整的融合蛋白(F)基因和血凝素-神经氨酸酶(HN)基因进行了扩增和遗传进化分析。F基因的序列测定结果表明:该分离株F基因全长为1 792 bp,可编码553个氨基酸,裂解位点的氨基酸组成为112E-R-Q-E-R-L117,具有典型的新城疫弱毒株特征。同源性分析表明本分离株的F基因与Ⅰ类新城疫病毒代表毒株之间核苷酸的同源性为93%~95.2%,而与Ⅱ类新城疫病毒代表毒株的同源性较低,介于70.6%~72.4%。HN基因的序列测定结果表明:HN基因全长2 001 bp,可编码616个氨基酸,同源性分析表明本分离株的HN基因与Ⅰ类新城疫病毒代表毒株之间核苷酸的同源性在92.7%~94.7%之间,而与Ⅱ类新城疫病毒同源性较低,为70.7%~71.5%。根据完整的F基因和HN基因构建的遗传进化树均表明:本分离株在分类地位上属于Ⅰ类新城疫病毒基因3型,因此Ⅰ类新城疫病毒的F基因和HN基因具有相似的进化速率。
冯莉莉刘华雷郑东霞赵云玲张维张乐萃王志亮
关键词:分子特性
一种生物安全动物房用大动物安全转运装置
本实用新型属于转运设备技术领域,涉及一种生物安全动物房用大动物安全转运装置,滑轨总成上滑动连接有用于装载大动物的吊箱,饲养间和解剖间通过滑轨总成连通,吊箱的上盖中间安装有排风箱,排风箱的内部设置有排风机和排风高效过滤器,...
白林坡周宏鹏李超南福龙苏洪涛康京丽刘昌华孟明李金明匡政张维
甲型H1N1流感病毒实验室生物风险评估被引量:4
2009年
根据目前掌握的资料,从生物学特性、流行特点、临床表现以及实验室活动等方面对甲型H1N1流感病毒做了初步的风险评估,以期为从事甲型H1N1病毒有关操作的实验室做好相关的风险评估及生物安全防护工作提供依据。
黄吉城王君玮陆兵吕京张维
关键词:甲型H1N1流感病毒风险评估实验室生物安全
非洲猪瘟病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用被引量:32
2012年
本研究为了建立一套检测非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)的实时荧光定量PCR检测方法,根据GenBank公布的23株编码ASFV结构蛋白p72的基因序列,设计引物和探针,优化退火温度、Mg2+浓度和引物、探针浓度,生成标准曲线,进行重复性、敏感性、特异性试验,并检测样品。结果显示,优化的退火温度为60℃,Mg2+终浓度为4mmol/L,引物、探针终浓度分别为0.8、0.3μmol/L。重复性试验变异系数均小于1.3%,敏感性试验最低能够检测到10拷贝/μL的质粒,以其他5种猪病病毒和ASFV质粒为模板进行特异性试验,只有ASFV质粒出现扩增曲线。结果表明,建立的实时荧光定量PCR方法是快速、灵敏、特异的检测ASFV的方法。
李洪利曹金山王君玮张维
关键词:非洲猪瘟ASFV荧光定量PCR
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