张胜平
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：昆明医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：云南省应用基础研究基金云南省教育厅科学研究基金云南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ^(125)I籽粒近距离照射对胶质瘤干细胞的生长抑制作用被引量：1
- 2012年
- 目的探讨125I籽粒近距离照射对胶质瘤干细胞的生长抑制作用。方法体外分离培养人胶质瘤干细胞,按照射总剂量分为对照组、10 Gy组、20 Gy组和30 Gy组,应用125I籽粒近距离照射胶质瘤干细胞,台盼蓝染色鉴定照射后细胞死亡率,克隆形成实验鉴定照射后细胞增殖能力。结果细胞死亡率:对照组(7.05±0.21)%,10 Gy组(47.92±0.35)%,20 Gy组(60.77±0.41)%,30 Gy组(84.32±0.53)%;与对照组比较,10~30 Gy组细胞死亡率差异均有统计学意义(P<0.05)。细胞生长分数:对照组为1,10 Gy组为0.75±0.06,20 Gy组0.52±0.04,30 Gy组0.25±0.02;与对照组比较,10~30 Gy组细胞生长分数差异均有统计学意义(P<0.05);且生长分数与照射剂量呈负相关(γ=-0.981,P<0.05)。结论125I籽粒近距离照射可抑制胶质瘤干细胞的增殖并导致细胞死亡。
- 宋晓斌王向鹏杨智勇邓兴力黄金张胜平杨德标冯忠堂
- 关键词：神经胶质瘤肿瘤干细胞近距离放射治疗
- 逆转录酶抑制剂AZT对胶质瘤干细胞端粒酶活性和细胞增殖的影响被引量：4
- 2011年
- 目的探讨逆转录酶抑制剂3-叠氮-3-脱氧胸腺核苷(AZT)对脑胶质瘤干细胞增殖的影响及相关机制。方法原代分离培养脑胶质瘤干细胞和脑胶质瘤细胞并鉴定,两种细胞同时设立为实验组(0.125 mol/L、0.250 mol/L、0.500 mol/L AZT)和对照组。MTT法检测AZT对两种细胞增殖的影响;流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期的改变;端粒重复序列扩增技术-酶联免疫吸附试验(TRAP-ELISA)检测端粒酶活性的变化。结果 AZT对两组细胞的生长抑制呈浓度-时间依赖性(均P<0.05),在同一浓度和时间点,AZT对脑胶质瘤干细胞的生长抑制作用弱于脑胶质瘤细胞(均P<0.05)。0.250 mol/L、0.500 mol/L AZT作用72 h后,脑胶质瘤干细胞的凋亡率分别为(4.21±1.53)%、(10.60±0.38)%,而脑胶质瘤细胞的凋亡率分别为(6.75±1.25)%、(14.30±2.59)%,明显高于胶质瘤干细胞(均P<0.05)。AZT对两组细胞端粒酶活性的抑制呈浓度-时间依赖性(均P<0.05),且在同一浓度和时间点对脑胶质瘤细胞的作用明显强于脑胶质瘤干细胞(均P<0.05)。结论逆转录酶抑制剂AZT对脑胶质瘤干细胞和脑胶质瘤细胞均有明显的生长抑制作用,可能机制是通过抑制端粒酶活性、调控细胞周期和诱导细胞凋亡实现。脑胶质瘤干细胞的耐药性强于胶质瘤细胞,其机制有待进一步研究。
- 黄金邓兴力宋晓斌张胜平杨智勇
- 关键词：脑胶质瘤干细胞末端转移酶细胞增殖
- 胶质瘤的端粒酶研究进展被引量：1
- 2010年
- 端粒、端粒酶的研究是分子细胞生物学以及医学的热点之一。端粒酶的生物活性机制被认为是细胞获得永生化的必要途径,是恶性转化的基础,与细胞的衰老、肿瘤发生密切相关。随着对端粒酶的结构及其在正常和肿瘤组织细胞的调控机制的理解和认识,靶向端粒酶的胶质瘤治疗将是今后研究的重点。现就近几年反义寡核苷酸、RNA干扰、核酸、基因方面、反转录酶抑制剂等对端粒酶的作用影响予以综述。
- 黄金张胜平邓兴力杨智勇
- 关键词：端粒端粒酶胶质瘤靶向治疗
- 脑胶质瘤干细胞基因靶向治疗研究进展被引量：1
- 2010年
- 脑肿瘤干细胞研究的不断深入,尤其对基因和关键信号路径认识的更加清晰,各种针对肿瘤干细胞基因治疗方案作为热点被研究,其中已经有多种运用于临床,并取得了一定的疗效。本文将重点对脑胶质瘤干细胞基因靶向治疗研究进展进行讨论。
- 张胜平黄金邓兴力杨智勇
- 关键词：脑肿瘤干细胞基因治疗靶向治疗
- Toll样受体4信号通路在蛛网膜下腔出血后早期脑损伤中的机制研究被引量：8
- 2012年
- 目的观察蛛网膜下腔出血(SAH)后Toll样受体4(TLR4)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和干扰素β(IFN-β)的表达及其对SAH后早期脑损伤的影响,探讨SAH后早期脑损伤的可能发病机制。方法健康成年雄性新西兰白兔36只,采用枕大池自体动脉血二次注血法制成蛛网膜下腔出血模型。实验动物随机分成对照组、SAH组和给药组,每组12只。对照组枕大池穿刺后注入生理盐水,SAH组造成蛛网膜下腔出血模型,给药组在造蛛网膜下腔出血模型后静脉注入Erito-ran(E5564,1.5 mg/kg)。每天行神经功能评定。取右侧海马行实时荧光定量聚合酶链反应法(QPCR)检测TLR4、TNF-α和IFN-β的mRNA表达。结果 SAH组中TLR4、TNF-α和IFN-β的mRNA表达量较对照组明显增加(P<0.05),给药组TLR4、TNF-α和IFN-β的mRNA表达量较SAH组明显下降(P<0.05)。SAH组神经功能缺损较对照组明显严重(P<0.05),给药组经E5564干预后神经功能较SAH组得到改善(P<0.05)。结论 TLR4在蛛网膜下腔出血后的早期脑损伤中起到重要作用,其具体机制可能是通过TLR4介导的信号通路,而E5564对这一信号通路的抑制可减轻SAH后的脑损伤。
- 王超杨智勇路华王东张胜平
- 关键词：蛛网膜下腔出血TOLL样受体4信号通路
