您的位置: 专家智库 > >

张莉莉

作品数:28 被引量:137H指数:8
供职机构:厦门大学更多>>
发文基金:国家基础科学人才培养基金山东省科技攻关计划重大科技专项山东省科技发展计划项目更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 3篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 13篇理学
  • 3篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇建筑科学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇艺术

主题

  • 10篇色谱
  • 10篇相色谱
  • 7篇质谱
  • 6篇多溴联苯醚
  • 5篇液相
  • 5篇液相色谱
  • 5篇质谱法
  • 5篇气相
  • 5篇气相色谱
  • 4篇串联质谱
  • 3篇食品
  • 3篇阻燃
  • 3篇阻燃剂
  • 3篇溴系
  • 3篇溴系阻燃剂
  • 3篇离子
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇碘化
  • 2篇碘化油

机构

  • 17篇山东省分析测...
  • 12篇厦门大学
  • 1篇教育部
  • 1篇山东师范大学
  • 1篇解放军第40...

作者

  • 28篇张莉莉
  • 13篇赵汝松
  • 10篇苑金鹏
  • 10篇王珊珊
  • 9篇李磊
  • 7篇林竹光
  • 6篇孙若男
  • 6篇赵金
  • 5篇江婷
  • 4篇马玉
  • 4篇陈跃
  • 4篇李恩霞
  • 4篇邹西梅
  • 4篇陈美瑜
  • 4篇陈相峰
  • 4篇时军波
  • 4篇涂逢樟
  • 4篇王晓利
  • 3篇彭淑女
  • 3篇李小波

传媒

  • 3篇分析试验室
  • 2篇光谱实验室
  • 2篇分析测试学报
  • 2篇色谱
  • 2篇山东科学
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇科技导报
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇理化检验(物...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 4篇2007
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于离子液体的新型分散微萃取技术
<正>样品前处理已成为制约环境污染物快速分析的瓶颈,它制约着相关学科的快速发展。在分析物浓度越来越低和样品基质越来越复杂的情况下,迫切需要发展高效、自动、环境友好的样品前处理技术,开展这方面的研究具有十分重要的意义。在日...
赵汝松时军波苑金鹏王珊珊陈庆锋陈立宗江婷张莉莉徐娜李恩霞
文献传递
气相色谱-负离子化学源质谱法分析牛奶饮品和奶粉中19种有机磷农药残留被引量:29
2007年
将气相色谱-负离子化学源质谱法(GC—NCIMS)应用于牛奶饮品和奶粉中19种有机磷农药残留的同时分析。牛奶饮品和奶粉经乙腈提取剂超声提取、Florisil硅藻土和中性氧化铝双净化剂同时净化及正己烷-乙酸乙酯(体积比1:1)混合洗脱剂洗脱后,以三苯基磷酸酯为内标物,采用GC-NCIMS的选择离子监测方式(SIM)定性与定量分析。当牛奶饮品和奶粉的加标浓度水平为20、100、500μg/kg时,平均加标回收率为64.5%~129%,相对标准偏差为2%~20%;除喹硫磷的方法检出限(MDL)为2.4μg/kg外,其余18种有机磷农药的MDL均小于1.0μg/kg;线性范围为10~500μg/kg,相关系数均大于0.9988,此分析方法成功地应用于牛奶饮品和奶粉中多种痕量有机磷农药残留的分析。
林竹光陈美瑜张莉莉孙若男马玉涂逢樟李小波陈招斌
关键词:气相色谱质谱牛奶饮品奶粉农药残留气相色谱-质谱
一种水包油型碘化油纳米乳佐剂的制备方法及其应用
本发明公开了一种水包油型碘化油纳米乳佐剂的制备方法及其应用,包括如下步骤:(1)将Tween‑80与超纯水混合均匀后加热;(2)将卵磷脂溶于无水乙醇中,逐滴加入其中,获得水相;(3)取碘油作为油相,逐滴加入水相中;(4)...
刘刚刘超张莉莉
文献传递
超分子包合技术在新药研制中的应用被引量:7
2012年
在药物研究中用以进行超分子包合研究的主体有冠醚、环糊精、杯芳烃及瓜环等,它们均具有穴状结构,能通过非共价键与离子及中性分子形成超分子,可以提高药物的稳定性。本文重点介绍了这几种主要的超分子包合主体在药物研发中的应用研究进展,并对超分子包合技术在新药研制中的应用前景进行了展望。
赵梅王晓东王晓张莉莉李恩霞
关键词:包合作用药物研制包合物
海产品中九种多溴联苯醚残留的气相色谱-负化学离子源/质谱法分析被引量:10
2008年
建立了海产品中九种多溴联苯醚(PBDEs)残留的气相色谱-负化学离子源/质谱(GC-NCI/MS)分析方法。采用正己烷提取剂超声提取、Florisil硅藻土净化柱净化和正己烷洗脱剂洗脱的样品前处理方法,以PCB-103作为内标物,以GC-NCI/MS的选择离子监测方式(SIM)对海产品中九种PBDEs残留进行了定性与定量分析。分析方法的线性相关系数均≥0.9988,九种PBDEs两种添加浓度水平时的平均加标回收率为88.1%~97.3%,相对标准偏差为2.0%~6.6%,方法检出限均小于0.106ng/g。线性范围除PBDE-183为0.60~300.0ng/g外,其余八种PBDEs为0.50~250.0ng/g。同时分析了紫菜、海带、鲜海带、鱼干和花蛤干等海产品,在这些海产品干货中都检出了较多种的PBDEs残留。
林竹光张莉莉孙若男邹西梅彭淑女蒋文静
关键词:海产品多溴联苯醚溴系阻燃剂
气相色谱-负离子化学电离质谱法分析深海鱼油食品中的五种多溴联苯醚残留被引量:22
2007年
建立了气相色谱-负离子化学电离质谱法(GC-NCI/MS)同时分析深海鱼油食品中5种多溴联苯醚残留的分析方法。深海鱼油食品用正己烷超声提取、中性与酸性硅胶色谱柱净化和正己烷洗脱后,以PCB103为内标物,采用GC-NCI/MS的选择离子监测方式(SIM)分析;同时探讨了5种多溴联苯醚的NCI/MS特征离子的断裂机理。当空白深海鱼油食品的加标浓度为20.0和100.0μg/kg时,加标回收率为88.6%-111.3%,相对标准偏差为3.8%-13.5%,方法的检测限为0.77-1.34μg/kg,线性范围为1.0-500.0μg/kg,相关系数均大于0.999 2。此方法已成功地应用于深海鱼油食品中5种痕量多溴联苯醚残留的同时分析。
林竹光涂逢樟马玉陈美瑜张莉莉孙若男邹西梅李小波陈招斌
关键词:多溴联苯醚深海鱼油
一种牛血清白蛋白非标记质谱定性、定量检测方法
本发明公开了一种牛血清白蛋白非标记质谱定性、定量检测方法,步骤如下:(1)蛋白的酶解;(2)液相色谱检测:对蛋白的酶解产物进行液相色谱检测;(3)定性检测:定性检测的肽段为:HLVDEPQNLIK,检测蛋白的酶解产物中是...
王珊珊赵汝松苑金鹏赵金张莉莉李磊
小微企业的信贷风险控制研究——基于厦门银行的案例研究
尽管我国小微企业数量占据国内企业数量超过90%,承担了 70%以上的税收和就业,但小微企业的信贷一直都是制约着我国小微企业发展的瓶颈之一。但随着我国经济进入L型,中国银行业“躺着赚钱的日子”已经一去不复返,大量的商业银行...
张莉莉
关键词:商业银行信贷风险管理
文献传递
气相色谱-负离子化学源-质谱法分析茶叶中5种多溴联苯醚被引量:14
2007年
将气相色谱-负离子化学源-质谱法(GC-NCI-MS)应用于快速分析茶叶中5种多溴联苯醚残留量.茶叶样品以正己烷作为提取剂,采用超声辅助提取法,提取液经中性氧化铝和Florisil硅藻土层析柱净化和正己烷洗脱后,以PCB-103为内标物和GC-NCI-MS的选择离子监测方式(SIM)进行定性与定量分析.5种多溴联苯醚的平均加标回收率为70.9%~81.7%,相对标准偏差为6.9%~11.0%,方法检出限小于0.12 μg/kg,线性范围为0.1~500 μg/kg,相关系数都大于0.9990.所分析的8种茶叶样品中6种含有微量的PBDE-47,1种茶叶样品含有微量的PBDE-99.
林竹光马玉涂逢樟陈美瑜孙若男张莉莉李小波
关键词:茶叶多溴联苯醚
1Cr18Ni9Ti奥氏体不锈钢薄板断后伸长率的换算被引量:4
2011年
通过对不同宽度及标距尺寸的2mm厚1Cr18Ni9Ti奥氏体不锈钢薄板进行拉伸试验,证明了Oliver公式比Bollu公式更适合该不锈钢薄板断后伸长率的描述,通过数据拟合得到了该不锈钢薄板的Oliver表达式为A=0.84((2^(1/S))0/L00).18,并通过断后伸长率的换算验证了该表达式的合理性。
李永德赵梅徐娜吴晓峰时军波张莉莉
关键词:断后伸长率
共3页<123>
聚类工具0