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Fe_3O_4表面原位引发可控/“活性”聚合制备磁性聚苯乙烯纳米粒子被引量：19: 2007年; 采用化学共沉淀方法合成了Fe3O4纳米粒子,用3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(3-MPS)对其进行表面接枝修饰,然后以苯乙烯(St)为单体,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基(HTEMPO·)为稳定自由基介质,采用可控“/活性”自由基聚合技术在修饰后的Fe3O4纳米粒子表面原位引发聚合,制备了粒径小、分布窄、磁含量高的磁性聚苯乙烯(PS)纳米粒子.X射线衍射(XRD)研究表明,所合成的Fe3O4粒子为尖晶石结构.凝胶渗透色谱(GPC)分析表明,聚苯乙烯的分子量与反应时间呈较好的线性关系.透射电镜(TEM)观察表明,所制备的磁性聚苯乙烯纳米粒子的粒径在20-30nm之间.热重(TG)分析得到磁性聚苯乙烯纳米粒子的磁含量为62.6%.振动样品磁强计(VSM)测试结果表明,磁性聚苯乙烯纳米粒子的比饱和磁化强度为31.7emu·g-1,呈现单磁畴结构.; 陈志军彭凯方少明田俊峰李丁丁贾陆军冒小峰; 关键词：FE3O4 接枝

嵌段共聚物PS-b-P4VP的合成及应用: 2006年; 采用氮氧稳定自由基聚合制备了苯乙烯和4-乙烯吡啶嵌段共聚物（PS-b-P4VP），聚合物的分子量及其分布以及结构分别用凝胶渗透色谱（GPC）和核磁（1^H—NMR）进行了表征。并用原子力显微镜（AFM）对PS-b-P4VP增容PS／P4VP效果进行了研究。结果表明，在氮氧稳定自由基（HTEMPO）存在下，用过氧化苯甲酰（BPO）引发苯乙烯聚合，所制备聚苯乙烯的分子量分布在1．15～1．25范围；将该聚苯乙烯溶于4-乙烯吡啶可以继续引发4-乙烯吡啶的聚合反应，共聚物的分子量分布在1．12～1．30范围。1^H—NMR说明共聚物为嵌段共聚物。AFM结果说明所合成的嵌段共聚物PS—b—P4VP是PS与P4-VP的良好增溶剂。; 陈志军周思凯方少明彭凯杨晓建张惠勇; 关键词：嵌段聚合物增容剂

Fe_3O_4/聚合物磁性高分子微球的制备被引量：12: 2006年; 近年来,对于磁性高分子微球的研究作为磁性功能材料的一个重要发展方向得到了人们的广泛关注。鉴于此,详细介绍了近年来国内外Fe3O4磁性高分子微球的制备方法,分析讨论了各种制备方法存在的一些问题,同时简单介绍了活性自由基聚合技术在此领域内的应用,并对微球的发展趋势进行了展望。; 陈志军彭凯路文忠周思凯; 关键词：磁性高分子微球活性自由基聚合

LC保护的纳米金溶胶的制备: 本文采用NaBH4还原HAuCl4溶液的方法,在L-半胱氨酸作保护剂的水溶液中,制备出了平均粒度为5～8 nm,且分散性良好的金溶胶，研究了不同配比下保护剂对金溶胶稳定性的影响。结果表明：(1)少量的LC对金纳米粒子的保...; 陈志军方少明李丁丁郭亚兵彭凯; 关键词：胶体化学纳米溶胶光谱分析; 文献传递

嵌段共聚物PS-b-P2VP的合成及表征被引量：2: 2006年; 采用氰氧稳定自由基聚合技术合成了苹乙烯和2-乙烯吡啶嵌段共聚物（PS—b—P2VP），用凝肢渗透色谱（GPC）表征了聚合物的分子量及其分布，用红外光谱表征了其结构，结果表明，在氮氧稳定自由墓（HTEMPO-）存在下，用过氧化苯甲酰（BPO）引发苯乙烯聚合，当[HTEMPO·]／[BPO]配比为1．8／1时为最佳比例，在此比例下所制备聚合物PS的分子量分布在1．17～1.36范围内；再将该聚苹乙烯溶于2-乙烯吡啶，在（130±2）℃时可以继续引发2-乙烯吡啶的聚合反应，且2乙烯吡啶的聚合反应具有“活性”聚合的特征，共聚物的分子量分布范围在1.16～1．35内，分子量在12930～19670g／mol范围。红外谱图说明共聚物为嵌段共聚物。; 陈志军周思凯彭凯方少明杨晓建张惠勇; 关键词：嵌段聚合物聚苯乙烯增溶

聚合物“刷子”的研究进展被引量：3: 2006年; 采用活性聚合方法在材料表面制备聚合物“刷子”可有效控制材料表面性质,在分子结构设计中具有突出的优越性,所制备“刷子”的分子量可控、分布窄,近年来引起了研究者的广泛关注。主要综述了聚合物“刷子”的各种制备方法。; 方少明周思凯陈志军彭凯周立明; 关键词：活性聚合

金纳米粒子在液/液界面自组装: 2009年; 以甲苯作溶剂,硼氢化钠作还原剂,在液/液两相界面处,通过还原氯金酸的方法制备了金纳米粒子.分别研究了4-辛基溴化铵作为相转移剂和稳定剂制备的金溶胶体系,并用紫外可见分光光度计、红外光谱、原子力显微镜分别对金纳米体系及其自组装行为进行了表征.结果表明:配体修饰后,金溶胶在有机相的原溶液中是相当稳定的,但继续补加甲苯或其他物质后,金溶胶体系变得不太稳定,并很快趋于沉降状态.; 陈志军杨清香李丁丁方少明郭亚兵彭凯; 关键词：金纳米粒子自组装

金纳米粒子在液/液界面自组装: 本文以甲苯作溶剂,硼氢化钠作还原剂,在液/液两相界面处,通过还原氯金酸的方法制备了金纳米粒子，分别研究了4-辛基溴化铵作为相转移剂和稳定剂制备的金溶胶体系，并用紫外-可见分光光度计、红外光谱、原子力显微镜分别对金纳米体系...; 方少明李丁丁陈志军郭亚兵彭凯; 关键词：界面化学光谱分析; 文献传递

LC保护的纳米金溶胶的制备: 采用NaBH还原HAuCl溶液的方法,在L-半胱氨酸作保护剂的水溶液中,制备出了平均粒度为5～8nm,且分散性良好的金溶胶。研究了不同配比下保护剂对金溶胶稳定性的影响,研究表明:(1)少量的LC对金纳米粒子的保护是非常理...; 陈志军方少明李丁丁郭亚兵彭凯; 关键词：金纳米粒子 L-半胱氨酸金溶胶团聚; 文献传递

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彭凯